Levät -Algae

"Alga" uudelleenohjaa tänne. Muita käyttötarkoituksia varten katso Levät (täsmennys) ja Levät ( täsmennys) .

Levät
Epävirallinen termi erilaisille fotosynteettisten eukaryoottien ryhmälle
Aikaväli:
Mesoproterozoic-nykyaika
Erilaisia ​​levää kasvaa merenpohjassa matalissa vesissä
Erilaisia ​​levää kasvaa merenpohjassa matalissa vesissä
Erilaisia ​​mikroskooppisia yksisoluisia ja siirtomaisia ​​makean veden leviä
Erilaisia ​​mikroskooppisia yksisoluisia ja siirtomaisia ​​makean veden leviä
Tieteellinen luokitusMuokkaa tätä luokitusta
Mukana ryhmät
Tyypillisesti poissuljettu:

Levät ( / ˈ æ l dʒ iː , ˈ æ l ɡ iː / ; yksittäinen levä / ˈ æ l ɡ ə / ) on epävirallinen termi suurelle ja monimuotoiselle ryhmälle fotosynteettisiä eukaryoottisia organismeja . Se on polyfyleettinen ryhmittymä, joka sisältää lajeja useista erillisistä kladeista . Mukana olevat organismit vaihtelevat yksisoluisista mikrolevistä , kuten Chlorella , Prototheca ja piilevät , monisoluisiin muotoihin, kuten jättimäinen rakkolevä , suuri ruskealevä , joka voi kasvaa jopa 50 metrin (160 jalkaa) pituudeksi. Useimmat ovat vesielimiä ja autotrofisia (ne tuottavat ruokaa sisäisesti), ja niistä puuttuu monia erilaisia ​​solu- ja kudostyyppejä, kuten stomata , ksyleemi ja floemi , joita löytyy maakasveista . Suurimpia ja monimutkaisimpia merileviä kutsutaan merileviksi , kun taas monimutkaisimmat makean veden muodot ovat Charophyta , viherleväryhmä , johon kuuluvat esimerkiksi Spirogyra ja kivitaukka .

Mitään levän määritelmää ei hyväksytä yleisesti. Yksi määritelmä on, että levien " ensisijainen fotosynteettinen pigmentti on klorofylli a ja niiltä puuttuu steriili solupeite lisääntymissolujensa ympäriltä " . Samoin Chlorophytan alla olevissa värittömässä Protothecassa ei ole klorofylliä. Vaikka sinileviä kutsutaan usein "sinileväksi", useimmat viranomaiset sulkevat kaikki prokaryootit levien määritelmän ulkopuolelle.

Levät muodostavat polyfyleettisen ryhmän, koska niillä ei ole yhteistä esi-isää, ja vaikka niiden plastideilla näyttää olevan yksi alkuperä, syanobakteereista, ne on hankittu eri tavoin. Vihreät levät ovat esimerkkejä levistä, joissa on endosymbioottisista syanobakteereista peräisin olevia primaarisia kloroplasteja . Piilevät ja ruskeat levät ovat esimerkkejä levistä, joissa on sekundäärisiä kloroplasteja, jotka ovat peräisin endosymbioottisesta punalevästä . Levillä on laaja valikoima lisääntymisstrategioita yksinkertaisesta suvuttoman solun jakautumisesta monimutkaisiin seksuaalisen lisääntymisen muotoihin .

Levistä puuttuvat erilaiset maakasveille ominaiset rakenteet, kuten sammalten fyllidit ( lehtimäiset rakenteet), ei- vaskulaaristen kasvien risoidit ja juuret , lehdet ja muut henkitorveissa ( suonikasveissa ) esiintyvät elimet . Useimmat ovat fototrofisia , vaikka jotkut ovat mixotrofisia , ja ne saavat energiaa sekä fotosynteesistä että orgaanisen hiilen ottamisesta joko osmotrofian , myzotrofian tai fagotrofian kautta . Jotkin yksisoluiset viherlevät , monet kultalevät , euglenidit , dinoflagellaatit ja muut levät ovat muuttuneet heterotrofeiksi (kutsutaan myös värittömiksi tai apokloroottisiksi leviksi), jotka ovat joskus loisia, jotka ovat täysin riippuvaisia ​​ulkoisista energialähteistä ja niillä on rajoitetusti tai ei ollenkaan fotosynteesilaitteistoa. Jotkut muut heterotrofiset organismit, kuten apicomplexans , ovat myös peräisin soluista, joiden esi-isillä oli plastideja, mutta joita ei perinteisesti pidetä levinä. Levillä on fotosynteesikoneisto, joka on lopulta peräisin syanobakteereista , jotka tuottavat happea fotosynteesin sivutuotteena, toisin kuin muut fotosynteettiset bakteerit, kuten violetit ja vihreät rikkibakteerit . Vindhya -altaalta peräisin olevat kivettyneet rihmalevät on ajoitettu 1,6–1,7 miljardia vuotta sitten.

Levätyyppien laajan valikoiman vuoksi niillä on yhä erilaisia ​​teollisia ja perinteisiä sovelluksia ihmisyhteiskunnassa. Perinteiset merilevänviljelykäytännöt ovat olleet olemassa tuhansia vuosia ja niillä on vahvat perinteet Itä-Aasian ruokakulttuureissa. Nykyaikaisemmat leväviljelysovellukset laajentavat ruokaperinteitä muihin sovelluksiin, joihin kuuluvat karjan rehu, levien käyttö bioremediatioon tai saasteiden hallintaan, auringonvalon muuttaminen leväpolttoaineiksi tai muiksi teollisissa prosesseissa käytettäviksi kemikaaleiksi sekä lääketieteellisissä ja tieteellisissä sovelluksissa. Vuoden 2020 katsauksessa todettiin, että nämä levien sovellukset voisivat olla tärkeässä roolissa hiilen sitomisessa ilmastonmuutoksen hillitsemiseksi samalla kun ne tarjoavat arvokkaita lisäarvotuotteita globaaleille talouksille.

Etymologia ja tutkimus

Yksittäinen levä on latinankielinen sana "merilevälle", ja se säilyttää tämän merkityksen englanniksi. Etymologia on hämärä . Vaikka jotkut spekuloivat, että se liittyy latinalaiseen sanaan algēre , "ole kylmä", ei tiedetä, miksi merilevää yhdistettäisiin lämpötilaan. Todennäköisempi lähde on alliga , 'sitova, kietoutuva'.

Antiikin kreikan sana 'merilevälle' oli φῦκος ( phŷkos ), joka saattoi tarkoittaa joko merilevää (todennäköisesti punalevää) tai siitä saatua punaista väriainetta. Latinisaatio , fūcus , tarkoitti ensisijaisesti kosmeettista rougea. Etymologia on epävarma, mutta vahva ehdokas on pitkään ollut jokin sana, joka liittyy raamatulliseen sanaan פוך ( pūk ), 'maali' (ellei itse sana), kosmeettinen luomiväri, jota muinaiset egyptiläiset ja muut idän asukkaat käyttivät. Välimeren. Se voi olla mikä tahansa väri: musta, punainen, vihreä tai sininen.

Niinpä nykyaikaista meri- ja makean veden levien tutkimusta kutsutaan joko fykologiaksi tai algologiaksi riippuen siitä, käytetäänkö kreikkalaista vai latinalaista juuria. Nimi fucus esiintyy useissa taksoneissa .

Luokitukset

Lisätiedot: wikispecies:Levät

Kansainvälisen kasvitieteellisen nimikkeistön koodin komitea on suositellut tiettyjä jälkiliitteitä käytettäväksi levien luokituksessa. Nämä ovat -phyta tarkoittaa jakoa, -phyceae tarkoittaa luokkaa, -phycideae tarkoittaa alaluokkaa, -ales tarkoittaa alaryhmää , -inales tarkoittaa alaryhmää, -aceae tarkoittaa sukua, -oidease tarkoittaa alaryhmää, kreikankielinen nimi suvulle ja latinalainen nimi. lajin nimi.

Leväominaisuudet perusluokittelusta

Levien ensisijainen luokitus perustuu tiettyihin morfologisiin piirteisiin. Tärkeimmät näistä ovat (a) solun pigmenttirakenne, (b) varastoitujen elintarvikemateriaalien kemiallinen luonne, (c) liikkuvassa solussa olevien lippujen laji, lukumäärä, liitoskohta ja suhteellinen pituus, (d) kemiallinen koostumus soluseinästä ja (e) selvästi järjestäytyneen ytimen läsnäolo tai puuttuminen solussa tai minkä tahansa muun tärkeän solurakenteen yksityiskohdan.

Levien luokituksen historia

Vaikka Carolus Linnaeus (1754) sisällytti 25. luokkaansa Cryptogamiaan levät ja jäkälät, hän ei selventänyt levien luokittelua.

Jean Pierre Étienne Vaucher (1803) oli ehkä ensimmäinen, joka ehdotti levien luokittelujärjestelmää, ja hän tunnisti kolme ryhmää, Conferves, Ulves ja Tremelles. Kun Johann Heinrich Friedrich Link (1820) luokitteli levät pigmentin värin ja rakenteen perusteella, William Henry Harvey (1836) ehdotti luokitusjärjestelmää elinympäristön ja pigmentin perusteella. JG Agardh (1849–1898) jakoi levät kuuteen luokkaan: Diatomaceae, Nostochineae, Confervoideae, Ulvaceae, Floriadeae ja Fucoideae. Vuoden 1880 tienoilla levät ja sienet ryhmiteltiin Eichlerin (1836) luomaan Thallophytaan. Tämän rohkaisemana Adolf Engler ja Karl AE Prantl (1912) ehdottivat tarkistettua levien luokittelujärjestelmää ja sisällyttivät sienet levien, koska he olivat sitä mieltä, että sienet ovat peräisin levistä. Englerin ja Prantlin ehdottama järjestelmä on tiivistetty seuraavasti:

  1. Schizophyta
  2. Phytosarcodina
  3. Flagellata
  4. Dinoflagellata
  5. Bacillariophyta
  6. Conjugatae
  7. Chlorophyceae
  8. Charophyta
  9. Phaeophyceae
  10. Rhodophyceae
  11. Eumykeetit (sienet)
Väärinvärinen pyyhkäisyelektronimikroskooppikuva yksisoluisesta kokkolitoforista Gephyrocapsa oceanica

Levät sisältävät kloroplasteja , jotka ovat rakenteeltaan samanlaisia ​​kuin syanobakteerit. Kloroplastit sisältävät pyöreää DNA :ta , kuten syanobakteereissa, ja niiden tulkitaan edustavan vähentyneitä endosymbioottisia sinileviä. Kloroplastien tarkka alkuperä on kuitenkin erilainen eri levälinjojen välillä, mikä heijastaa niiden hankkimista eri endosymbioottisten tapahtumien aikana. Alla olevassa taulukossa kuvataan kolmen suuren leväryhmän koostumus. Heidän sukusuhteensa näkyvät oikeassa yläkulmassa olevassa kuvassa. Monet näistä ryhmistä sisältävät jäseniä, jotka eivät enää ole fotosynteettisiä. Jotkut säilyttävät plastideja, mutta eivät kloroplasteja, kun taas toiset ovat menettäneet plastidit kokonaan.

Fylogenia perustuu plastidiin , ei nukleosytoplasmiseen sukututkimukseen:

 

Syanobakteerit

 
 
 

Glaukofyytit

 
 
rodoplastit
 

Rhodofyytit

 
 

Heterokonts

 
 
 

Kryptofyytit

 
 

Haptofyytit

 
 
 
kloroplastit
 

Euglenofyytit

 
 
 
 

Klorofyytit

 
 
 

Charofyytit

 
 

Maakasvit (Embryophyta)

 
 
 
 

Klorrakniofyytit

 
 
 
 
 
Superryhmään kuuluminen Jäsenet Endosymbiont Yhteenveto
Primoplantae /
Archaeplastida 		Syanobakteerit Näillä levillä on "primäärisiä" kloroplasteja , eli kloroplasteja ympäröi kaksi kalvoa ja ne ovat todennäköisesti kehittyneet yhden endosymbioottisen tapahtuman kautta. Punalevien kloroplasteissa on klorofyllejä a ja c (usein) ja fikobiliineja , kun taas viherlevien kloroplasteissa on klorofyllejä a ja b ilman fykobiliinia. Maakasvit ovat pigmentoituneita viherlevien tapaan ja luultavasti kehittyneet niistä, joten Chlorophyta on kasvien sisartaksoni; joskus Chlorophyta, Charophyta ja maakasvit ryhmitellään yhteen Viridiplantae .
Excavata ja Rhizaria Vihreät levät

Näillä ryhmillä on vihreitä kloroplasteja, jotka sisältävät klorofyllejä a ja b . Niiden kloroplasteja ympäröi neljä ja kolme kalvoa, vastaavasti, ja ne ovat todennäköisesti jääneet nielaisista viherlevistä.

Chlorarachniophytes , jotka kuuluvat sukuun Cercozoa , sisältävät pienen nukleomorfin , joka on jäänne levän ytimestä .

Euglenidit , jotka kuuluvat Euglenozoa -suvun, elävät pääasiassa makeassa vedessä ja niillä on vain kolme kalvoa sisältäviä kloroplasteja. Endosymbioottiset viherlevät on saatettu hankkia mytsosytoosin eikä fagosytoosin kautta .

Halvaria ja Hacrobia Punaiset levät

Näissä ryhmissä on kloroplasteja, jotka sisältävät klorofyllejä a ja c sekä fykobiliineja. Muoto voi vaihdella; ne voivat olla kiekon muotoisia, levymäisiä, verkkomaisia, kupin muotoisia, spiraalimaisia ​​tai nauhamaisia. Niissä on yksi tai useampi pyrenoidi proteiinin ja tärkkelyksen säilyttämiseksi. Jälkimmäistä klorofyllityyppiä ei tunneta yhdestäkään prokaryootista tai primäärisestä kloroplastista, mutta geneettiset yhtäläisyydet punalevien kanssa viittaavat siihen, että siellä on yhteys.

Näistä kolmessa ensimmäisessä ryhmässä (Chromista) kloroplastilla on neljä kalvoa, jotka säilyttävät nukleomorfin kryptomonadeissa , ja niillä on todennäköisesti yhteinen pigmentoitu esi-isä, vaikka muut todisteet kyseenalaistavat, ovatko heterokontit , Haptophyta ja kryptomonadit itse asiassa enemmän. liittyvät läheisesti toisiinsa kuin muihin ryhmiin.

Tyypillisellä dinoflagellaattikloroplastilla on kolme kalvoa, mutta ryhmän sisällä olevissa kloroplasteissa on huomattavaa monimuotoisuutta, ja ilmeisesti esiintyi useita endosymbioottisia tapahtumia. Apicomplexalla , lähisukuisten loisten ryhmällä, on myös apikoplasteiksi kutsuttuja plastideja , jotka eivät ole fotosynteettisiä, mutta näyttävät olevan yhteinen alkuperä dinoflagellaattikloroplastien kanssa .

Gmelinin Historia Fucorumin otsikkosivu , päivätty 1768

Linnaeus tunnisti teoksessa Species Plantarum (1753), nykyaikaisen kasvitieteellisen nimikkeistön lähtökohtana , 14 leviä, joista vain neljää pidetään tällä hetkellä levien joukossa. Systema Naturaessa Linnaeus kuvasi eläimistä suvut Volvox ja Corallina sekä Acetabularia -lajin ( Madrepora ).

Vuonna 1768 Samuel Gottlieb Gmelin (1744–1774) julkaisi Historia Fucorumin , ensimmäisen merileville omistetun teoksen ja ensimmäisen kirjan meribiologiasta , jossa käytettiin silloisen uuden binomiaalista Linnaeuksen nimistöä. Se sisälsi yksityiskohtaisia ​​kuvia merilevistä ja merilevistä taitetuilla lehdillä.

WH Harvey (1811–1866) ja Lamouroux (1813) jakoivat makroskooppiset levät ensimmäisinä neljään osaan pigmenttinsä perusteella. Tämä on ensimmäinen biokemiallisen kriteerin käyttö kasvien systematiikassa. Harveyn neljä osastoa ovat: punalevät (Rhodospermae), ruskealevät (Melanospermae), viherlevät (Chlorospermae) ja Diatomaceae.

Tällä hetkellä mikroskooppisia leviä löysi ja raportoi eri työntekijäryhmä (esim. OF Müller ja Ehrenberg ), jotka tutkivat Infusoriaa (mikroskooppisia organismeja). Toisin kuin makrolevät , joita pidettiin selvästi kasveina, mikroleviä pidettiin usein eläiminä, koska ne ovat usein liikkuvia. Jopa liikkumattomat (kokkoidi) mikrolevät nähtiin joskus vain kasvien, makrolevien tai eläinten elinkaaren vaiheina.

Vaikka sitä käytettiin taksonomisena kategoriana joissakin esi-darwinilaisissa luokitteluissa, esim. Linnaeus (1753), de Jussieu (1789), Horaninow (1843), Agassiz (1859), Wilson & Cassin (1864), muissa luokitteluissa "levät" " nähdään keinotekoisena, polyfyleettisenä ryhmänä.

Läpi 1900-luvun useimmat luokitukset käsittelivät seuraavia ryhmiä leväryhminä tai -luokina : syanofyytit , rodofyytit , krysofyytit , ksantofyytit , basillariofyytit , feofyytit , pyrrhofyytit ( kryptofyytit ja dinofyytit klorofyytit ) , . Myöhemmin löydettiin monia uusia ryhmiä (esim. Bolidophyceae ), ja toiset erotettiin vanhemmista ryhmistä: charofyytit ja glaukofyytit (klorofyyteistä), monet heterokontofyytit (esim. synurofyytit krysofyyteistä tai eustigmatofyytit ksantofyyteistä), haptofyytit (kuoreista ), ja klorarakniofyytit (ksantofyytit).

Kun kasvien ja eläinten kaksijakoisesta luokittelusta luovuttiin, useimmat leväryhmät (joskus kaikki) sisällytettiin Protistaan , joka myöhemmin myös hylättiin Eukaryotan hyväksi . Kuitenkin vanhemman kasvien elinkaaren perintönä joillakin ryhmillä, joita myös aiemmin käsiteltiin alkueläiminä , on edelleen päällekkäisiä luokituksia (katso ambiregnaaliset protistit ).

Jotkut loislevät (esim. viherlevät Prototheca ja Helicosporidium , metazoan loiset tai Cephaleuros , kasvien loiset) luokiteltiin alun perin sieniksi , itiöeläimiksi tai incertae sedis -lajin protistaneiksi , kun taas toiset (esim. viherlevät Phyllosiphon ja Rho , kasvien loiset tai punalevät Pterocladiophila ja Gelidiocolax mammillatus , muiden punalevien loiset tai dinoflagellates Oodinium , kalojen loiset) suhde leviin arveltiin jo varhain. Toisissa tapauksissa jotkin ryhmät luonnehdittiin alun perin loisleviksi (esim. Chlorochytrium ), mutta myöhemmin ne nähtiin endofyyttisiksi leviksi . Jotkut rihmamaiset bakteerit (esim. Beggiatoa ) nähtiin alun perin levinä. Lisäksi apikompleksaanien kaltaiset ryhmät ovat myös loisia, jotka ovat peräisin plastideja omistavista esivanhemmista, mutta niitä ei sisällytetä mihinkään ryhmään, jota perinteisesti pidetään levinä.

Suhde maan kasveihin

Ensimmäiset maakasvit kehittyivät todennäköisesti matalien makean veden charofyyttilevistä, kuten Chara lähes 500 miljoonaa vuotta sitten. Näillä oli luultavasti isomorfinen sukupolvien vuorottelu ja ne olivat todennäköisesti filamenttisia. Eristettyjen maakasvien itiöiden fossiilit viittaavat siihen, että maakasvit ovat saattaneet olla olemassa jopa 475 miljoonaa vuotta sitten.

Morfologia

Merilevämetsänäyttely Monterey Bay Aquariumissa: Kolmiulotteinen, monisoluinen tallus

Esillä on useita levämorfologioita , ja piirteiden lähentyminen toisiinsa liittyvissä ryhmissä on yleistä. Ainoat ryhmät, joilla on kolmiulotteinen monisoluinen talli, ovat punaiset ja ruskeat sekä jotkut klorofyytit . Apikaalinen kasvu rajoittuu näiden ryhmien alaryhmiin: florideofyyttipunaiset , erilaiset ruskeat ja charofyytit. Karofyyttien muoto on melko erilainen kuin punaisten ja ruskeiden, koska niillä on erilliset solmut, jotka erotetaan nivelten välisistä "varreista"; solmukohdissa esiintyy korteita muistuttavia oksien kierteitä. Käsitteet ovat toinen polyfyleettinen piirre; niitä esiintyy korallilevissä ja Hildenbrandialesissa sekä ruskeissa.

Suurin osa yksinkertaisista levistä on yksisoluisia siimaleviä tai ameboideja , mutta siirtomaa- ja liikkumattomat muodot ovat kehittyneet itsenäisesti useiden ryhmien kesken. Jotkut yleisimmistä organisaatiotasoista, joista useampi kuin yksi voi esiintyä lajin elinkaaren aikana, ovat

  • Siirtomaa : pieniä, säännöllisiä liikkuvien solujen ryhmiä
  • Kapsoidi: yksittäiset ei-liikkuvat solut upotettuina kasviin
  • Coccoid: yksittäisiä ei-liikkuvia soluja, joissa on soluseinämät
  • Palmelloidi: liikkumattomat solut upotettuina kasviin
  • Rihmamainen: sarja toisiinsa liittyviä liikkumattomia soluja, joskus haarautuvia
  • Parenkymatoottinen: solut, jotka muodostavat talluksen, jossa kudokset ovat osittain erilaistuneet

Kolmella linjalla on saavutettu vielä korkeammat organisoitumistasot ja täydellinen kudosten erilaistuminen. Näitä ovat ruskeat levät, joista jotkin voivat olla 50 metrin pituisia ( levälevät ), punalevät ja vihreät levät. Monimutkaisimmat muodot löytyvät charofyyttilevistä (katso Charales ja Charophyta ), sukulinjasta, joka lopulta johti korkeampiin maakasveihin. Innovaatio, joka määrittelee nämä ei-nalgalkasvit, on naaraspuolisten lisääntymiselinten läsnäolo, jossa on suojaavia solukerroksia, jotka suojaavat tsygoottia ja kehittyvää alkiota. Tästä syystä maakasveja kutsutaan embryofyyteiksi .

Turvet

Termi levänurmi on yleisesti käytetty, mutta huonosti määritelty. Levänurvet ovat paksuja, mattomaisia ​​merileväpetoja, jotka pidättävät sedimentin ja kilpailevat peruslajien, kuten korallien ja rakkolevien , kanssa , ja ne ovat yleensä alle 15 cm korkeita. Tällainen nurmi voi koostua yhdestä tai useammasta lajikkeesta, ja se kattaa yleensä neliömetrin tai suuremman alueen. Joitakin yleisiä ominaisuuksia on lueteltu:

  • Leviä, jotka muodostavat aggregaatioita, joita on kuvattu turpeiksi, ovat piilevät, syanobakteerit, klorofyytit, feofyytit ja rodofyytit. Nurmet koostuvat usein lukuisista lajeista useissa eri tila-asteikoissa, mutta yksispesifisiä nurmikkoja raportoidaan usein.
  • Nurmet voivat olla morfologisesti erittäin vaihtelevia maantieteellisessä mittakaavassa ja jopa lajien sisällä paikallisessa mittakaavassa, ja niitä voi olla vaikea tunnistaa koostuvan lajin suhteen.
  • Turvet on määritelty lyhyiksi leviksi, mutta tällä on kuvattu korkeusalueita alle 0,5 cm:stä yli 10 cm:iin. Joillakin alueilla kuvaukset lähestyivät korkeuksia, joita voitaisiin kuvata katoksiksi (20-30 cm).

Fysiologia

Monet levät, erityisesti Characeae- lajin jäsenet, ovat toimineet mallina kokeellisissa organismeissa kalvojen vedenläpäisevyyden, osmoregulaation , turgorin säätelyn , suolan sietokyvyn , sytoplasman virtauksen ja toimintapotentiaalin muodostumisen mekanismeja ymmärtäessään .

Fytohormoneja ei löydy vain korkeammista kasveista, vaan myös levistä.

Symbioottiset levät

Jotkut levälajit muodostavat symbioottisia suhteita muiden organismien kanssa. Näissä symbiooseissa levät toimittavat isäntäorganismille fotosyntaatteja (orgaanisia aineita), jotka suojaavat leväsoluja. Isäntäorganismi saa osan tai kaiken energiatarpeestaan ​​levistä. Esimerkkejä ovat:

Jäkälät

Pääartikkeli: Jäkälä
Kivijäkälät Irlannissa

International Association for Lichenology määrittelee jäkälät "sienen ja fotosynteettisen symbiontin yhdistelmäksi , joka johtaa vakaaseen kasvulliseen runkoon, jolla on tietty rakenne". Sienet eli mykobiontit ovat pääasiassa Ascomycotasta ja muutama Basidiomycotasta . Luonnossa niitä ei esiinny jäkäläistä erillään. Ei tiedetä, milloin he alkoivat seurustella. Yksi mykobiontti liittyy samoihin fykobionttilajeihin, harvoin kahteen, viherlevistä, paitsi että vaihtoehtoisesti mykobiontti voi assosioitua syanobakteerilajin kanssa (täten "fotobiontti" on tarkempi termi). Fotobiontti voi liittyä moniin erilaisiin mykobionteihin tai se voi elää itsenäisesti; sen mukaisesti jäkälät nimetään ja luokitellaan sienilajeiksi. Assosiaatiota kutsutaan morfogeneesiksi, koska jäkälällä on muoto ja ominaisuudet, joita symbionttilajit eivät yksin omaa (ne voidaan eristää kokeellisesti). Fotobiontti mahdollisesti laukaisee muutoin piileviä geenejä mykobiontissa.

Trentepohlia on esimerkki yleisestä viherleväsuvusta maailmanlaajuisesti, joka voi kasvaa yksinään tai jäkäläistyä. Jäkälät jakavat siten osan elinympäristöstä ja usein samankaltaisen ulkonäön erikoistuneiden levälajien ( aerofyytien ) kanssa, jotka kasvavat paljailla pinnoilla, kuten puiden rungoissa ja kivissä, ja joskus värjäävät niitä.

koralliriutat

Pääartikkelit: Koralli , Koralliriutta ja Symbiodinium
Floridian koralliriutta

Koralliriutat ovat kertyneet Scleractinia- lahkon ( kivikorallit ) meren selkärangattomien kalkkipitoisista eksoskeletoneista . Nämä eläimet metaboloivat sokeria ja happea saadakseen energiaa solunrakennusprosesseihinsa, mukaan lukien eksoskeleton erittäminen , veden ja hiilidioksidin sivutuotteina. Dinoflagellaatit (leväprotistit) ovat usein endosymbiontteja korallia muodostavien meren selkärangattomien soluissa, joissa ne kiihdyttävät isäntäsolujen aineenvaihduntaa tuottamalla sokeria ja happea, joka on välittömästi saatavilla fotosynteesin kautta tulevan valon ja isännän tuottaman hiilidioksidin avulla. Riutaa rakentavat kivikorallit ( hermatyyppiset korallit ) tarvitsevat Symbiodinium -suvun endosymbioottisia leviä ollakseen terveitä. Symbiodiniumin häviäminen isännästä tunnetaan korallin vaalenemisena , tila, joka johtaa riutan heikkenemiseen.

Merisienet

Pääartikkeli: Merisieni

Endosymbiontiset viherlevät elävät lähellä joidenkin sienien pintaa, esimerkiksi korppujauhosieniä ( Halichondria panicea ). Levä on siten suojattu petoeläimiltä; sienessä on happea ja sokereita, jotka voivat vastata 50–80 % sienen kasvusta joissakin lajeissa.

Elinkaari

Rhodophyta , Chlorophyta ja Heterokontophyta , kolme pääleväosastoa , ovat elinkaaret, joissa on huomattavaa vaihtelua ja monimutkaisuutta. Yleensä on olemassa aseksuaalinen vaihe, jossa merilevän solut ovat diploidisia , seksuaalinen vaihe, jossa solut ovat haploideja , mitä seuraa uros- ja naaraspuolisten sukusolujen fuusio . Aseksuaalinen lisääntyminen mahdollistaa tehokkaan populaation lisääntymisen, mutta pienempi vaihtelu on mahdollista. Yleisesti yksisoluisten ja siirtomaalevien seksuaalisessa lisääntymisessä kaksi erikoistunutta, seksuaalisesti yhteensopivaa haploidista sukusolua muodostavat fyysisen kosketuksen ja sulautuvat tsygootiksi . Onnistuneen parittelun varmistamiseksi sukusolujen kehitys ja vapautuminen on erittäin synkronoitua ja säädeltyä; feromonit voivat olla avainroolissa näissä prosesseissa. Seksuaalinen lisääntyminen mahdollistaa enemmän vaihtelua ja tarjoaa hyödyn DNA-vaurioiden tehokkaasta rekombinaatiosta korjaamisesta meioosin aikana , joka on sukupuolisyklin keskeinen vaihe. Sukupuolinen lisääntyminen on kuitenkin kalliimpaa kuin aseksuaalinen lisääntyminen. Meioosin on osoitettu esiintyvän monissa eri levälajeissa.

Lisätietoja: Conceptacle

Numerot

Levät rannikon kivillä Shihtipingissä Taiwanissa

Yhdysvaltain kansallisen herbaarion leväkokoelma (sijaitsee National Museum of Natural History -museossa ) koostuu noin 320 500 kuivatusta näytteestä, jotka, vaikkakaan eivät ole tyhjentäviä (ei kattavaa kokoelmaa ole olemassa), antaa kuvan levämäärän suuruusluokasta. laji (tämä määrä on tuntematon). Arviot vaihtelevat suuresti. Esimerkiksi yhden standardioppikirjan mukaan Brittein saarilla Yhdistyneen kuningaskunnan biologisen monimuotoisuuden ohjausryhmän raportissa arvioitiin, että Yhdistyneessä kuningaskunnassa on 20 000 levälajia. Toinen tarkistuslista kertoo vain noin 5 000 lajista. Noin 15 000 lajin erosta tekstissä päätellään: "Se vaatii monia yksityiskohtaisia ​​kenttätutkimuksia ennen kuin on mahdollista antaa luotettava arvio lajien kokonaismäärästä..."

Alue- ja ryhmäarvioita on tehty myös:

  • 5 000–5 500 punalevälajia maailmanlaajuisesti
  • "noin 1 300 Australian merillä"
  • 400 merilevälajia Etelä-Afrikan länsirannikolle ja 212 lajia KwaZulu-Natalin rannikolta. Jotkut näistä ovat kaksoiskappaleita, koska levinneisyysalue ulottuu molemmille rannikoille, ja kirjattu kokonaismäärä on todennäköisesti noin 500 lajia. Suurin osa näistä on lueteltu Etelä-Afrikan merilevien luettelossa . Nämä eivät sisällä kasviplanktonia ja kuorikoralleja.
  • 669 merilajia Kaliforniasta (USA)
  • 642 Britannian ja Irlannin tarkistuslistalla

ja niin edelleen, mutta ilman tieteellistä perustaa tai luotettavia lähteitä, nämä luvut eivät ole uskottavampia kuin yllä mainitut brittiläiset. Useimmista arvioista jätetään myös pois mikroskooppiset levät, kuten kasviplankton.

Tuorein arvio viittaa 72 500 levälajiin maailmanlaajuisesti.

Jakelu

Levälajien levinneisyyttä on tutkittu melko hyvin 1800-luvun puolivälissä tapahtuneesta kasvimaantieteen perustamisesta lähtien. Levät leviävät pääasiassa itiöiden leviämisen kautta samalla tavalla kuin Plantae leviäminen siementen ja itiöiden välityksellä . Tämä leviäminen voidaan saada aikaan ilman, veden tai muiden organismien avulla. Tästä johtuen itiöitä voi esiintyä monissa ympäristöissä: makeissa ja merivesissä, ilmassa, maaperässä ja muissa organismeissa tai niiden päällä. Se, kasvaako itiö organismiksi, riippuu lajin yhdistelmästä ja ympäristöolosuhteista, joihin itiö laskeutuu.

Makean veden levien itiöt leviävät pääasiassa juoksevan veden ja tuulen sekä elävien kantaja-aineiden mukana. Kaikilla vesistöillä ei kuitenkaan voi olla kaikkia levälajeja, koska tiettyjen vesistöjen kemiallinen koostumus rajoittaa niissä selviytyvien levien määrää. Meren itiöt leviävät usein merivirtojen mukana. Valtameren vedessä on monia hyvin erilaisia ​​elinympäristöjä lämpötilan ja ravinteiden saatavuuden perusteella, mikä johtaa kasvimaantieteellisiin vyöhykkeisiin, alueisiin ja maakuntiin.

Jossain määrin levien leviäminen on alttiina floristisille epäjatkuvuuksille, jotka johtuvat maantieteellisistä piirteistä, kuten Etelämantereesta , valtamerten pitkistä etäisyyksistä tai yleisistä maamassoista. Siksi on mahdollista tunnistaa esiintyviä lajeja paikkakunnittain, kuten " Tyynenmeren levät" tai " Pohjanmeren levät". Kun niitä esiintyy niiden paikkakuntien ulkopuolella, on yleensä mahdollista olettaa kuljetusmekanismi, kuten laivojen rungot. Esimerkiksi Ulva reticulata ja U. fasciata kulkivat mantereelta Havaijille tällä tavalla.

Kartoitus on mahdollista vain valituille lajeille: "on olemassa monia kelvollisia esimerkkejä rajoitetuista levinneisyysmalleista." Esimerkiksi Clatthromorphum on arktinen suku, eikä sitä ole kartoitettu kaukana sieltä etelään. Tiedemiehet kuitenkin pitävät kokonaistietoja riittämättöminä "tällaisten tutkimusten suorittamisen vaikeuksien vuoksi".

Ekologia

Kasviplankton, Chūzenji-järvi

Levät ovat näkyviä vesistöissä, yleisiä maanpäällisissä ympäristöissä, ja niitä tavataan epätavallisissa ympäristöissä, kuten lumella ja jäällä . Merilevät kasvavat enimmäkseen matalissa merivesissä, alle 100 metrin (330 ft) syvyydessä; Jotkut, kuten Navicula pennata , on kuitenkin tallennettu 360 metrin syvyyteen. Eräs levätyyppi, Ancylonema nordenskioeldii , löydettiin Grönlannista "pimeänä vyöhykkeenä" tunnetuilta alueilta, mikä aiheutti jääpeiton sulamisnopeutta. Samat levät löydettiin Italian Alpeilta , kun Presenan jäätikön osiin ilmestyi vaaleanpunainen jää.

Erilaisilla levillä on merkittävä rooli vesiekologiassa. Mikroskooppiset muodot, jotka elävät suspendoituneena vesipatsaassa ( kasviplanktoni ), tarjoavat ravintopohjan useimmille meren ravintoketjuille . Erittäin suurissa tiheyksissä ( leväkukinnat ) nämä levät voivat värjätä vettä ja kilpailla, myrkyttää tai tukehduttaa muita elämänmuotoja.

Leviä voidaan käyttää indikaattorieliöinä seuraamaan pilaantumista eri vesistöissä. Monissa tapauksissa leväaineenvaihdunta on herkkä erilaisille saasteille. Tästä johtuen leväpopulaatioiden lajikoostumus voi muuttua kemiallisten epäpuhtauksien läsnä ollessa. Näiden muutosten havaitsemiseksi levistä voidaan ottaa näytteitä ympäristöstä ja ylläpitää niitä laboratorioissa suhteellisen helposti.

Elinympäristönsä perusteella levät voidaan luokitella vesi- ( plankton- , pohja- , meri- , makeanveden- , linssi- , lotic- ), maa- , ilma- ( subaerial ), litofyytti- , halofyytti- (tai euryhaliini- ), psammon- , termofiilinen , kryobiontinen . ( epifyyttinen , epitsoinen ), endosymbiontti ( endofyyttinen , endotsoinen), lois- , kalkki- tai jäkäläinen (fykobiontti).

Kulttuuriyhdistykset

Klassisessa kiinassa sanaa藻käytetään sekä "levälle" että ( keisarillisten tutkijoiden vaatimattomassa perinteessä ) "kirjalliselle lahjakkuudelle". Kolmas saari Kunming-järvellä Pekingin Kesäpalatsin vieressä tunnetaan nimellä Zaojian Tang Dao, joka tarkoittaa siis samanaikaisesti "leväkatselusalin saarta" ja "kirjallisten kykyjen pohtimiseen tarkoitetun salin saarta".

Viljely

Tämä osa on ote Algaculturesta . [ muokkaa ]

Leväviljely on vesiviljelyn muoto, jossa viljellään levälajeja.

Suurin osa tarkoituksellisesti viljellyistä levistä kuuluu mikrolevien luokkaan (kutsutaan myös kasviplanktoniksi , mikrofyyteiksi tai planktonleviksi ). Makrolevillä , jotka tunnetaan yleisesti merilevänä , on myös monia kaupallisia ja teollisia käyttötarkoituksia, mutta niiden koosta ja kasvuympäristön erityisvaatimuksista johtuen ne eivät sovellu yhtä helposti viljelyyn (tämä voi kuitenkin muuttua, uudempien merileväkultivaattorien ilmaantumisen myötä, jotka ovat pohjimmiltaan leväpesureita, jotka käyttävät ylöspäin virtaavia ilmakuplia pienissä säiliöissä).

Kaupallisella ja teollisella leväviljelyllä on lukuisia käyttötarkoituksia, mukaan lukien elintarvikkeiden ainesosien, kuten omega-3-rasvahappojen tai luonnollisten elintarvikevärien ja väriaineiden , elintarvikkeiden , lannoitteiden , biomuovien , kemiallisten raaka-aineiden, lääkkeiden ja leväpolttoaineiden tuotanto . voidaan käyttää pilaantumisen torjuntakeinona .

Viljeltyjen vesikasvien maailmanlaajuinen tuotanto, jota hallitsevat pääasiassa merilevät, kasvoi 13,5 miljoonasta tonnista vuonna 1995 hieman yli 30 miljoonaan tonniin vuonna 2016.

Merilevän viljely

Tämä osa on ote merilevän kasvatuksesta . [ muokkaa ]
Vedenalainen Eucheuma -viljely Filippiineillä
Merilevän viljelijä seisoo matalassa vedessä ja kerää syötävää merilevää, joka on kasvanut köydellä
Merilevän viljelijä Nusa Lembonganissa (Indonesia) kerää syötävää levää, joka on kasvanut köydellä.

Merilevän viljely tai rakkoleväviljely on merilevän viljelyn ja korjuun käytäntö . Yksinkertaisimmassa muodossaan se koostuu luonnollisesti löydettyjen erien hallinnasta. Edistyneimmässä muodossaan se koostuu levien elinkaaren täydellisestä hallinnasta.

Seitsemän eniten viljeltyä merilevätaksonia ovat Eucheuma spp., Kappaphycus alvarezii , Gracilaria spp., Saccharina japonica , Undaria pinnatifida , Pyropia spp. ja Sargassum fusiforme . Eucheuma ja K. alvarezii viljellään karrageenin ( hyytelöimisaineen ) saamiseksi; Gracilariaa viljellään agaria varten ; kun taas loput viljellään ruokaa varten. Suurimmat merilevää tuottavat maat ovat Kiina, Indonesia ja Filippiinit. Muita merkittäviä tuottajia ovat Etelä-Korea, Pohjois-Korea, Japani, Malesia ja Sansibar ( Tansania ). Merilevän viljelyä on usein kehitetty vaihtoehdoksi taloudellisten olosuhteiden parantamiseksi sekä kalastuspaineen ja liikakalastuksen vähentämiseksi.

Viljeltyjen vesikasvien maailmanlaajuinen tuotanto, jota hallitsevat ylivoimaisesti merilevät, kasvoi 13,5 × 10 6  tonnista (13 300 000 pitkää tonnia; 14 900 000 lyhyttä tonnia) vuonna 1995 hieman yli 30 × 10,0 6  tonniin (30,0,0) n (30,0,0) n. Vuonna 2016 merilevää oli 27 % kaikesta meren vesiviljelystä . Merilevän viljely on hiilinegatiivinen viljelykasvi, jolla on suuri potentiaali ilmastonmuutoksen hillitsemiseen . IPCC :n erityisraportti valtamerestä ja kryosfääristä muuttuvassa ilmastossa suosittelee "lisää tutkimusta" lieventämistaktikana.^^

Bioreaktorit

Tämä osa on ote Leväbioreaktorista . [ muokkaa ]
Lähikuva mikrolevistä – Pavlova sp.
Leväbioreaktoria käytetään mikro- tai makrolevien viljelyyn . Leviä voidaan viljellä biomassan tuotantoon (kuten merileväkultivaattorissa ), jäteveden käsittelyyn , hiilidioksidin kiinnittämiseen tai akvaario/lammen suodatukseen leväpesurin muodossa . Leväbioreaktorien rakenne vaihtelee suuresti ja ne jakautuvat laajalti kahteen luokkaan: avoimet reaktorit ja suljetut reaktorit. Avoimet reaktorit altistetaan ilmakehälle, kun taas suljetut reaktorit, joita kutsutaan myös yleisesti fotobioreaktoreiksi , eristetään vaihtelevissa määrin ilmakehästä. Leväbioreaktoreita voidaan käyttää erityisesti polttoaineiden, kuten biodieselin ja bioetanolin , tuottamiseen, eläinrehun tuottamiseen tai saasteiden, kuten NO x ja CO 2 , vähentämiseen voimalaitosten savukaasuissa. Pohjimmiltaan tällainen bioreaktori perustuu fotosynteettiseen reaktioon, jonka klorofylliä sisältävät levät itse suorittavat liuenneen hiilidioksidin ja auringonvaloenergian avulla. Hiilidioksidi dispergoidaan reaktorin nesteeseen, jotta se on levien saatavilla. Bioreaktorin on oltava valmistettu läpinäkyvästä materiaalista.

Käyttää

Levän kerääminen

Agar

Agarilla , punalevistä johdetulla hyytelömäisellä aineella, on useita kaupallisia käyttötarkoituksia. Se on hyvä kasvualusta bakteerien ja sienten kasvattamiseen, koska useimmat mikro-organismit eivät pysty sulattamaan agaria.

Alginaatit

Algiinihappoa tai alginaattia uutetaan ruskealevistä . Sen käyttöalueet vaihtelevat hyytelöimisaineista elintarvikkeissa lääketieteellisiin sidoksiin. Algiinihappoa on käytetty myös biotekniikan alalla bioyhteensopivana väliaineena solujen kapseloinnissa ja solujen immobilisoinnissa. Molekyylikeittiö on myös aineen käyttäjä hyytelöimisominaisuuksiensa vuoksi, jolloin siitä tulee makujen jakeluväline.

Vuosittain New Mexicossa korjataan 100 000–170 000 märkätonnia Macrocystis - lajeja alginaatin uuttamista ja abalonrehua varten .

Energian lähde

Pääartikkelit: Leväpolttoaine , Biologinen vedyn tuotanto , Biovety , Biodiesel , Etanolipolttoaine , Butanolipolttoaine , Kasviöljy , Biokaasu ja Hydroterminen Nesteytys

Jotta biopolttoaineet olisivat kilpailukykyisiä ja pitkällä aikavälillä riippumattomia (paikallisen) politiikan vaihtelevasta tuesta, biopolttoaineiden tulee olla yhtä suuria kuin fossiilisten polttoaineiden kustannustaso tai päihittää ne. Tässä leväpohjaisilla polttoaineilla on suuri lupaus, mikä liittyy suoraan mahdollisuuteen tuottaa enemmän biomassaa pinta-alayksikköä kohden vuodessa kuin mikään muu biomassa. Leväpohjaisten biopolttoaineiden kannattavuusrajan arvioidaan saavutettavan vuoteen 2025 mennessä.

Lannoite

Lisätiedot: Merilevälannoite
Merilevälannoitetut puutarhat Inisheerillä

Merilevää on käytetty vuosisatojen ajan lannoitteena; George Owen Henllysistä kirjoitti 1500-luvulla viitaten ajelehtiviin rikkaruohoihin Etelä-Walesissa :

Tällaista malmia he usein keräävät ja makaavat suurilla kasoilla, missä se kuumenee ja mätänee, ja sillä on voimakas ja inhottava haju; kun he ovat niin mädäntyneet, he heittelevät maata, kuten he tekevät sotkunsa, ja siitä syntyy hyvää maissia, erityisesti ohraa... Kevätvirtojen tai meren suurten lautojen jälkeen he hakevat sen säkeissä hevosen selässä ja kaatavat sen samat kolme, neljä tai viisi mailia ja heittäkää se maalle, joka tekee paljon paremman maaperän viljalle ja ruoholle.

Nykyään ihmiset käyttävät leviä monin tavoin; esimerkiksi lannoitteina , maanparannusaineina ja karjanrehuina. Vesilajeja ja mikroskooppisia lajeja viljellään kirkkaissa säiliöissä tai lammikoissa ja ne joko korjataan tai niitä käytetään altaiden läpi pumpattujen jätevesien käsittelyyn. Laajamittainen leväviljely on eräissä paikoissa tärkeä vesiviljelyn muoto. Maerlia käytetään yleisesti maanparannusaineena.

Ravitsemus

Katso myös: Syötävä merilevä ja leväjauhe
Dulse, syötävä merilevätyyppi

Luonnollisesti kasvavat merilevät ovat tärkeä ravinnonlähde, erityisesti Aasiassa, minkä vuoksi jotkut pitävät niitä superruokina . Ne tarjoavat monia vitamiineja, mukaan lukien: A, B1 , B2 , B6 , niasiini ja C , ja sisältävät runsaasti jodia , kaliumia , rautaa, magnesiumia ja kalsiumia . Lisäksi kaupallisesti viljeltyjä mikroleviä, mukaan lukien sekä levät että syanobakteerit, markkinoidaan ravintolisänä, kuten spirulinaa , Chlorellaa ja Dunaliellan C-vitamiinilisää , joka sisältää runsaasti beetakaroteenia .

Levät ovat monien kansakuntien kansallisruokaa: Kiinassa kulutetaan yli 70 lajia, mukaan lukien fat choy , sinilevä, jota pidetään vihannesna; Japani, yli 20 lajia, kuten nori ja aonori ; Irlanti, dulse ; Chile , cochayuyo . Laveria käytetään laverleivän valmistukseen Walesissa , missä se tunnetaan nimellä bara lawr ; Koreassa gim . _ _ Sitä käyttävät myös Pohjois-Amerikan länsirannikolla Kaliforniasta Brittiläiseen Kolumbiaan , Havaijilla ja Uuden -Seelannin maorit . Merisalaatti ja badderlocks ovat salaatin ainesosia Skotlannissa , Irlannissa, Grönlannissa ja Islannissa . Leviä pidetään mahdollisena ratkaisuna maailman nälkäongelmaan.

Keittiössä käytetään kahta suosittua levien muotoa:

Lisäksi se sisältää kaikki yhdeksän välttämätöntä aminohappoa, joita elimistö ei tuota itse

Joidenkin levien öljyt sisältävät runsaasti tyydyttymättömiä rasvahappoja . Esimerkiksi Parietochloris incisassa on erittäin paljon arakidonihappoa , jossa se saavuttaa jopa 47 % triglyseridivarannosta. Jotkut kasvissyönnin ja veganismin suosimat levälajikkeet sisältävät pitkäketjuisia välttämättömiä omega-3-rasvahappoja , dokosaheksaeenihappoa (DHA) ja eikosapentaeenihappoa (EPA). Kalaöljy sisältää omega-3-rasvahappoja, mutta alkuperäinen lähde on levät (erityisesti mikrolevät), joita syövät meren eläimet, kuten hampailijat ja jotka kulkeutuvat ravintoketjussa. Levät ovat viime vuosina nousseet suosituksi omega-3-rasvahappojen lähteeksi kasvissyöjille, jotka eivät voi saada pitkäketjuista EPA:ta ja DHA:ta muista kasvissyöjälähteistä, kuten pellavansiemenöljystä , joka sisältää vain lyhytketjuista alfalinoleenihappoa (ALA) . .

Saastumisen valvonta

  • Jätevedet voidaan käsitellä levillä, mikä vähentää suurten määrien myrkyllisten kemikaalien käyttöä, joita muutoin tarvittaisiin.
  • Leviä voidaan käyttää lannoitteiden talteenottoon maatilojen valumasta. Myöhemmin korjattua rikastettua levää voidaan käyttää lannoitteena.
  • Akvaariot ja lammet voidaan suodattaa käyttämällä leviä, jotka imevät ravinteita vedestä laitteella, jota kutsutaan leväpesuriksi , joka tunnetaan myös levänurmipesurina.

Maatalouden tutkimuspalvelun tutkijat havaitsivat, että 60–90 % typen ja 70–100 % fosforin valumasta voidaan ottaa talteen lannan jätevesistä käyttämällä vaakasuuntaista leväpesuria, jota kutsutaan myös leväpesuriksi (ATS). Tiedemiehet kehittivät ATS:n, joka koostuu matalista, 100 jalan pituisista nailonverkoista, joihin voi muodostua leväpesäkkeitä, ja tutkivat sen tehoa kolmen vuoden ajan. He havaitsivat, että leviä voidaan helposti käyttää vähentämään ravinteiden valumista maatalouspelloilta ja parantamaan jokiin, puroihin ja valtameriin virtaavan veden laatua. Tutkijat keräsivät ja kuivasivat ATS:n ravinnerikkaat levät ja tutkivat sen potentiaalia orgaanisena lannoitteena. He havaitsivat, että kurkun ja maissin taimet kasvoivat yhtä hyvin ATS-orgaanisilla lannoitteilla kuin kaupallisilla lannoitteilla. Leväpesureita, joissa käytetään kuplivaa upflow- tai pystysuoraa vesiputousversiota, käytetään nyt myös akvaarioiden ja lampien suodattamiseen.

Polymeerit

Levistä voidaan luoda erilaisia ​​polymeerejä, jotka voivat olla erityisen hyödyllisiä biomuovien valmistuksessa. Näitä ovat hybridimuovit, selluloosapohjaiset muovit, polymaitohappo ja biopolyeteeni. Useat yritykset ovat alkaneet tuottaa leväpolymeerejä kaupallisesti, mukaan lukien käytettäväksi varvastossoissa ja surffilaudoissa.

Bioremediaatio

Stichococcus bacillaris -levän on havaittu kolonisoivan arkeologisissa kohteissa käytettyjä silikonihartseja; synteettisen aineen biohajoaminen .

Pigmentit

Levän tuottamia luonnollisia pigmenttejä ( karotenoidit ja klorofyllit ) voidaan käyttää vaihtoehtoina kemiallisille väriaineille . Joidenkin yksittäisten leväpigmenttien esiintyminen yhdessä tiettyjen pigmenttipitoisuuksien kanssa ovat taksonikohtaisia: niiden pitoisuuksien analysointi erilaisilla analyyttisilla menetelmillä, erityisesti korkean suorituskyvyn nestekromatografialla , voi siksi tarjota syvän käsityksen luonnollisten levien taksonomisesta koostumuksesta ja suhteellisen runsaudesta. leväpopulaatiot merivesinäytteissä.

Stabiloivat aineet

Pääartikkelit: Karrageeni ja Chondrus crispus

Karrageenia, joka on peräisin punalevästä Chondrus crispus , käytetään stabilointiaineena maitotuotteissa.

Lisäkuvia

  • Levärakko

    Levärakko

Katso myös

Viitteet

Bibliografia

Kenraali

  • Chapman, VJ (1950). Merilevät ja niiden käyttötarkoitukset . Lontoo: Methuen. ISBN 978-0-412-15740-0.
  • Fritsch, FE (1945) [1935]. Levien rakenne ja lisääntyminen . Voi. I & II. Cambridge University Press.
  • van den Hoek, C.; Mann, DG; Jahns, HM (1995). Levät: Johdatus fysiologiaan . Cambridge University Press.
  • Kassinger, Ruth (2020). Slime: Kuinka levät loivat meidät, rutto meidät ja voisivat vain pelastaa meidät . Merimies.
  • Lembi, CA; Waaland, JR (1988). Levät ja ihmisasiat . Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-32115-0.
  • Mumford, TF; Miura, A. (1988). " Porphyra ruokana: viljely ja taloudellinen". paikassa Lembi, CA; Waaland, JR (toim.). Levät ja ihmisasiat . Cambridge University Press. s. 87–117. ISBN 978-0-521-32115-0..
  • Round, FE (1981). Levien ekologia . Lontoo: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-22583-0.
  • Smith, GM (1938). Kryptogaminen kasvitiede . Voi. I. New York: McGraw-Hill.
  • Ask, EI (1990). Cottonii- ja Spinosum-viljelykäsikirja . FMC BioPolymer Corporation. Filippiinit.

Alueellinen

Iso-Britannia ja Irlanti

  • Brodie, Julia; Burrows, Elsie M.; Chamberlain, Yvonne M.; Christensen, Tyge; Dixon, Peter Stanley; Fletcher, RL; Hommersand, Max H.; Irvine, Linda M.; Maggs, Christine A. (1977–2003). Brittein saarten merilevät: British Phycological Societyn ja British Museumin (luonnonhistoriallinen museo) yhteistyöprojekti . Lontoo / Andover: British Museum of Natural History, HMSO / Intercept. ISBN 978-0-565-00781-2.
  • Cullina, John P. (1973). Irlannin etelärannikon fysiologia . Cork: Cork University Press.
  • Hardy, FG; Aspinall, RJ (1988). Northumberlandin ja Durhamin merilevien atlas . Hancock Museum, University Newcastle upon Tyne: Northumberland Biological Records Centre. ISBN 978-0-9509680-5-6.
  • Hardy, FG; Guiry, Michael D .; Arnold, Henry R. (2006). Ison-Britannian ja Irlannin merilevien tarkistuslista ja atlas (tarkistettu painos). Lontoo: British Phycological Society. ISBN 978-3-906166-35-3.
  • John, DM; Whitton, BA; Brook, JA (2002). Brittein saarten makean veden leväkasvisto . Cambridge / New York: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-77051-4.
  • Ritari, Margery; Parke, Mary W. (1931). Manx Levät: Levätutkimus Mansaaren eteläpäästä . Liverpoolin meribiologian komitean muistelmat tyypillisistä brittiläisistä merikasveista ja -eläimistä. Voi. XXX. Liverpool: University Press.
  • Morton, Osborne (1994). Pohjois-Irlannin merilevät . Belfast: Ulster-museo. ISBN 978-0-900761-28-7.
  • Morton, Osborne (1. joulukuuta 2003). "Donegalin kreivikunnassa, Irlannissa meren makrolevät". Irlannin biogeografisen seuran tiedote . 27 : 3-164.

Australia

  • Huisman, JM (2000). Australian merikasvit . University of Western Australia Press. ISBN 978-1-876268-33-6.

Uusi Seelanti

  • Chapman, Valentine Jackson; Lindauer, VW; Aiken, M.; Dromgoole, FI (1970) [1900, 1956, 1961, 1969]. Uuden-Seelannin merilevät . Lontoo / Lehre, Saksa: Linnaean Society of London / Cramer.

Euroopassa

  • Cabioc'h, Jacqueline; Floc'h, Jean-Yves; Le Toquin, Alain; Boudouresque, Charles-François; Meisz, Alexandre; Verlaque, Marc (1992). Guide des algues des mers d'Europe: Manche/Atlantique-Méditerranée (ranskaksi). Lausanne, Suisse: Delachaux et Niestlé. ISBN 978-2-603-00848-5.
  • Gayral, Paulette (1966). Les Algues de côtes françaises (manche et Atlantique), käsitteet fondamentales sur l'écologie, la biologie et la systématique des algues marines (ranskaksi). Paris: Doin, Deren et Cie.
  • Guiry, Michael. D. ; Blunden, G. (1991). Merilevävarat Euroopassa: käyttötarkoitukset ja mahdollisuudet . John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-92947-5.
  • Míguez Rodríguez, Luís (1998). Algas mariñas de Galicia: Bioloxía, gastronomía, industria (Galiciassa). Vigo: Edicións Xerais de Galicia. ISBN 978-84-8302-263-4.
  • Otero, J. (2002). Guía das macroalgas de Galicia (galiciaksi). A Coruña: Baía Editions. ISBN 978-84-89803-22-0.
  • Bárbara, I.; Cremades, J. (1993). Guía de las algas del litoral gallego (espanjaksi). A Coruña: Concello da Coruña – Casa das Ciencias.

Arktinen

  • Kjellman, Frans Reinhold (1883). Jäämeren levät: Selvitys lajeista sekä yleisluonteisten hahmojen ja kasviston kehityksen esittely . Voi. 20. Tukholma: Kungl. Svenska vetenskapsakademiens handlingar. s. 1–350.

Grönlanti

  • Lund, Søren Jensen (1959). Itä-Grönlannin merilevät . Kövenhavn: CA Reitzel. 9584734.

Färsaaret

  • Børgesen, Frederik (1970) [1903]. "Merilevät". Julkaisussa Warming, Eugene (toim.). Färsaarten kasvitiede tanskalaisten tutkimusten perusteella, osa II . Kööpenhamina: Det nordiske Forlag. s. 339–532..

Kanarian saaret

  • Børgesen, Frederik (1936) [1925, 1926, 1927, 1929, 1930]. Merilevät Kanariansaarilta . Kööpenhamina: Bianco Lunos.

Marokko

  • Gayral, Paulette (1958). Algues de la côte atlantique marocaine (ranskaksi). Casablanca: Rabat [Société des sciences naturelles et physiques du Maroc].

Etelä-Afrikka

  • Stegenga, H.; Bolton, JJ; Anderson, RJ (1997). Etelä-Afrikan länsirannikon merilevät . Bolus Herbarium, Kapkaupungin yliopisto. ISBN 978-0-7992-1793-3.

Pohjois-Amerikka

Ulkoiset linkit