Haplogroup R -M269 - Haplogroup R-M269
Haploryhmä R-M269 | |
---|---|
Mahdollinen alkuperäisaika | 4 500–9 000 BP |
Mahdollinen lähtöpaikka | Itä-Eurooppa, joka liittyy indoeurooppalaisiin muuttoihin |
Esivanhempi | R1b1a1a (R-P297) |
Jälkeläiset | L23; L51/M412, L151/P310; Z2103 |
Mutaatioiden määrittäminen | M269 |
Haploryhmä R-M269 on ihmisen Y-kromosomin haploryhmän R1b aliklaadi, jonka määrittelee SNP-merkki M269 . Mukaan ISOGG 2020 se fylogeneettisesti luokiteltu R1b1a1b . Sitä tutkittiin intensiivisesti ja se luokiteltiin aiemmin luokkiin R1b1a2 (2003-2005), R1b1c (2005-2008) ja R1b1b2 (2008-2011)
R-M269 on erityisen kiinnostava, että geneettinen historia ja Länsi-Euroopassa , on yleisin Euroopan haplogroup. Sen esiintymistiheys kasvaa itä -länsi -kaltevuudessa (sen esiintyvyys Puolassa on arviolta 22,7%, kun taas Walesissa 92,3%). Sitä kuljettaa noin 110 miljoonaa eurooppalaista miestä (arvio 2010). Mutaation M269 ikä arvioidaan olevan noin 4000-10 000 vuotta sitten.
Alkuperä
R-M269 oli aiemmin päivätty ylemmälle paleoliittiselle ajalle, mutta noin vuonna 2010 sen uskottiin muodostuneen lähellä neoliittisen vallankumouksen alkua, noin 10 000 vuotta sitten. Uudemmat arkeogeeniset tutkimukset vuodesta 2015 lähtien viittaavat kuitenkin voimakkaasti alkuperään eneoliittisten metsästäjien joukossa Itä -Euroopasta .
Balaresque et ai. (2010), joka perustuu Y-STR- monimuotoisuuden malliin ja väitti yhden lähteen Lähi-idässä ja Euroopan käyttöönoton Anatolian kautta neoliittisessa vallankumouksessa. Tässä skenaariossa saapuneet maanviljelijät olisivat melkein korvanneet mesoliittiset metsästäjä-keräilijät Euroopassa. Sitä vastoin Busby et ai. (2012) eivät voineet vahvistaa Balaresquen ym. Tuloksia. (2010), eikä voinut tehdä uskottavia arvioita R-M269: n iästä Y-STR-monimuotoisuuden perusteella. Lisäksi uudemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että varhaisten eurooppalaisten viljelijöiden Y-DNA on tyypillisesti haploryhmä G2a.
Vuoden 2015 tutkimuksen mukaan Samaran metsästäjä-keräilijä (päivätty 5640-5555 cal BC), joka kuului haploryhmään R1b1 (*), oli esi-isä molemmille haploryhmille R-M269 ja R-M478. Kirjoittajien mukaan R1b: n perusmuotojen esiintyminen Itä-Euroopan metsästäjä-keräilijöissä tarjoaa "maantieteellisesti uskottavan lähteen" haploryhmälle R-M269. Subclades R-M269, kuten R-Z2103, on havaittu olevan vallitseva vanha DNA löytyy yksilöiden liittyy Yamnaya kulttuuriin ja niihin liittyvät väestön, ja leviäminen tämän Haploryhmä liittyy leviäminen ns "aro syntyperä " ja ainakin jotkut indoeurooppalaiset kielet.
Alakategoria R-P311 rajoittuu olennaisesti Länsi-Eurooppaan nykyaikaisissa populaatioissa. R-P311 puuttuu Länsi-Euroopasta löydetystä neoliittisen aikakauden muinaisesta DNA: sta. P311: n kolme pääalaa ovat U106 (S21), L21 (M529, S145) ja U152 (S28). Ne osoittavat selkeän artikulaation Länsi -Euroopassa, ja keskukset sijaitsevat matalissa maissa , Brittein saarilla ja Alpeilla . Nämä suvut liittyvät Bell Beaker -kulttuurin ei-Iberian aroihin liittyviin ryhmiin , ja ne osoittavat aroihin liittyvien syntyperien ja R1b-M269-alalajien välisen suhteen, jotka ovat "tärkein linja, joka liittyy Steppe-syntyperän saapumiseen Länsi-Eurooppaan" 2500 eaa. jälkeen ".
Jakelu
Euroopan R1b: tä hallitsee R-M269. On havaittu yleensä matalat taajuudet koko keskeinen Euraasiassa , mutta suhteellisen korkealla taajuudella joukosta Baškiirit ja Perm alueen (84,0%) ja Baimakin piiri (81,0%). Tämä merkki on Kiinassa ja Intiassa alle prosentin taajuudella. Alla olevassa taulukossa luetellaan tarkemmin M269: n taajuudet Aasian, Euroopan ja Afrikan alueilla.
Taajuus on noin 92% Walesissa , 82% Irlannissa , 70% Skotlannissa , 68% Espanjassa , 60% Ranskassa (76% Normandiassa ), noin 60% Portugalissa , 45% Itä -Englannissa , 50% Saksa , 50% Alankomaissa , 42% Islannissa , 43% Tanskassa ja 39% Italiassa . Osassa Irlantia se on jopa 95%. Sitä esiintyy myös joillakin Pohjois -Afrikan alueilla , joilla sen esiintymistiheys on 10% joissakin Algerian osissa . M269 on myös havaittu joukossa 8%: n herero in Namibia . R-M269-alaryhmä on löydetty muinaisista Guanche (Bimbapes) -fossiileista, jotka on kaivettu Punta Azulista, El Hierrosta , Kanariansaarilta ja jotka on päivätty 10. vuosisadalle (~ 44%). Länsi-Aasiassa R-M269 on raportoitu 29,2%: lla assyrialaisista miehistä Iranista. Haploryhmä R1b1 ja sen alaryhmät Aasiassa. M269 * (xL23) löytyy korkein taajuus keskeinen Balkanin erityisesti Kosovon 7,9%, Pohjois-Makedoniassa 5,1% ja Serbiassa 4,4%. Kosovo on huomattava, että siinä on suuri prosenttiosuus jälkeläinen L23 * tai L23 (xM412) 11,4% toisin kuin useimmilla muilla aloilla, joilla on merkittävä prosenttiosuudet M269 * ja L23 * paitsi Puola 2,4% ja 9,5%, ja Baškiirit Kaakkois Bashkortostanin 2,4 % ja 32,2%. Erityisesti tällä Bashkirin väestöllä on myös suuri prosenttiosuus M269 sisarhaara M73 23,4%. Viisi henkilöä 110: stä testattiin Araratin laaksossa, Armeniassa, R1b1a2*: een ja 36 L23: een*, eikä yksikään kuulunut L23: n alalajeihin. Trofimova et ai. (2015) löysivät yllättävän korkean R1b-L23-taajuuden (Z2105/2103) Idel-Uralin kansojen keskuudessa . 21/58 (36,2%) Burzyansky District Bashkirs , 11/52 (21,2%) udmurtit , 4/50 (8%) Komi , 4/59 (6,8%) Mordvins , 2/53 (3,8%) ja besermanit ja 1 ulos 43 (2,3%) Tshuvassin oli R1b-L23 (Z2105 / 2103), tyyppi R1b löytyy äskettäin analysoitiin Yamna jäännökset Samara alue ja Orenburgin alue .
Erityisesti Länsi-Euroopan R1b: tä hallitsevat tietyt R-M269-alaluokat (joitain pieniä määriä muita tyyppejä löytyy esimerkiksi Sardinian alueilta). Euroopassa R-M269: tä hallitsee R-M412, joka tunnetaan myös nimellä R-L51, joka Myres et al. (2010) on "käytännössä poissa Lähi -idästä, Kaukasukselta ja Länsi -Aasiasta". Tämä Länsi-Euroopan väestö on edelleen jaettu R-P312/S116 ja R-U106/S21, jotka näyttävät leviävän Reinin länsi- ja itäosavallasta . Myres et ai. Huomaa lisäksi, että lähimpien sukulaistensa osalta R-L23*: ssa on "opettavaista", että nämä ovat usein yli 10% Kaukasuksen, Turkin ja joidenkin Kaakkois-Euroopan ja Uuralin väestön väestöstä.
Länsi -Euroopassa se on läsnä, mutta yleensä paljon alemmalla tasolla lukuun ottamatta "27 prosentin tapausta Sveitsin Ylä -Rhôneyn laaksossa ". Lisäksi alikladejakauma, kuva 1h, otsikolla "L11 (xU106, S116)", julkaisussa Myres et ai. osoittaa, että R-P310/L11* (tai R-P310/L11: n vielä määrittelemättömiä alalajeja) esiintyy vain yli 10%: n taajuuksilla Keski-Englannissa, ja ympäröivillä alueilla Englannissa ja Walesissa taajuudet ovat pienemmät. Tämä R-P310/L11* on lähes olematon muualla Euraasiassa ja Pohjois-Afrikassa, lukuun ottamatta Länsi- ja Etelä-Itämeren reunustavia rannikkoalueita (10% Itä-Tanskassa ja 6% Pohjois-Puolassa) ja Itä-Sveitsissä ja ympäröi.
M269 (R1b1a1a2) |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vuonna 2009 DNA otettiin kuuden luurannan reisiluusta luista varhaiskeskiaikaisella hautauspaikalla Ergoldingissa (Baijeri, Saksa), päivätty noin n. 670 tuotti seuraavat tulokset: 4: n havaittiin olevan haploryhmä R1b, jolla oli lähimmät vastaavuudet Saksan, Irlannin ja Yhdysvaltojen nykyaikaisissa populaatioissa, kun taas 2 oli Haplogroup G2a -ryhmässä .
Väestötutkimukset, joissa testataan M269: ää, ovat yleistyneet viime vuosina, kun taas aikaisemmissa tutkimuksissa tämän haploryhmän miehet näkyvät tiedoissa vain ekstrapoloimalla todennäköiset. Seuraavassa on yhteenveto useimmista tutkimuksista, joissa testattiin erityisesti M269: tä, ja se osoittaa sen jakautumisen (prosentteina koko väestöstä) Euroopassa, Pohjois -Afrikassa , Lähi -idässä ja Keski -Aasiassa aina Kiinaan ja Nepaliin saakka .
Maa | Näytteenotto | näyte | R-M269 | Lähde |
---|---|---|---|---|
Wales | kansallinen | 65 | 92,3% | Balaresque et ai. (2009) |
Espanja | Baskit | 116 | 87,1% | Balaresque et ai. (2009) |
Irlanti | kansallinen | 796 | 85,4% | Moore et ai. (2006) |
Espanja | Katalonia | 80 | 81,3% | Balaresque et ai. (2009) |
Ranska | Ille-et-Vilaine | 82 | 80,5% | Balaresque et ai. (2009) |
Ranska | Haute-Garonne | 57 | 78,9% | Balaresque et ai. (2009) |
Englanti | Cornwall | 64 | 78,1% | Balaresque et ai. (2009) |
Ranska | Loire-Atlantique | 48 | 77,1% | Balaresque et ai. (2009) |
Italia | Toscana | 42 | 76,2% | Di Giacomo et ai. (2003) |
Ranska | Finistère | 75 | 76,0% | Balaresque et ai. (2009) |
Ranska | Baskit | 61 | 75,4% | Balaresque et ai. (2009) |
Italia | Koillis -itä | 30 | 73,5% | Di Giacomo et ai. (2003) |
Espanja | Itä -Andalusia | 95 | 72,0% | Balaresque et ai. (2009) |
Espanja | Castilla La Mancha | 63 | 72,0% | Balaresque et ai. (2009) |
Ranska | Vendée | 50 | 68,0% | Balaresque et ai. (2009) |
Dominikaaninen tasavalta | kansallinen | 26 | 65,4% | Bryc et ai. (2010) |
Ranska | Baie de Somme | 43 | 62,8% | Balaresque et ai. (2009) |
Englanti | Leicestershire | 43 | 62,0% | Balaresque et ai. (2009) |
Italia | Koillis (Ladin) | 79 | 60,8% | Balaresque et ai. (2009) |
Portugali | kansallinen | 657 | 59,9% | Beleza et ai. (2006) |
Italia | Lombardia | 80 | 59,0% | Boattini et ai. (2009) |
Espanja | Galicia | 88 | 58,0% | Balaresque et ai. (2009) |
Espanja | Länsi -Andalucia | 72 | 55,0% | Balaresque et ai. (2009) |
Portugali | Etelä | 78 | 46,2% | Balaresque et ai. (2009) |
Tanska | kansallinen | 56 | 42,9% | Balaresque et ai. (2009) |
Alankomaat | kansallinen | 84 | 42,0% | Balaresque et ai. (2009) |
Armenia/Turkki | Araratin laakso | 41 | 37,3% | Herrera et ai. (2012) |
Venäjä | Bashkirs | 471 | 34,40% | Lobov (2009) |
Italia | Itä -Sisilia | 246 | 34,14% | Tofanelli et ai. (2015) |
Italia | Länsi -Sisilia | 68 | 33,0% | Tofanelli et ai. (2015) |
Saksa | Baijeri | 80 | 32,3% | Balaresque et ai. (2009) |
Turkki | Van -järvi | 33 | 32,0% | Herrera et ai. (2012) |
Armenia | Gardman | 30 | 31,3% | Herrera et ai. (2012) |
Iran | Assyrialaiset | 48 | 29,2% | Grugni, Viola et ai. (2012) |
Puola | kansallinen | 110 | 22,7% | Myres et ai. (2007) |
Slovenia | kansallinen | 75 | 21,3% | Battaglia et ai. (2008) |
Kosovon albaaneja | kansallinen | 114 | 21,1% | Pericic 2005 |
Slovenia | kansallinen | 70 | 20,6% | Balaresque et ai. (2009) |
Turkki | Keski | 152 | 19,1% | Cinnioğlu et ai. (2004) |
Albanialaisia Pohjois -Makedoniassa | kansallinen | 64 | 18,8% | Battaglia et ai. (2008) |
Albaanit | kansallinen | 55 | 18,2% | Battaglia et ai. (2008) |
Kreeta | kansallinen | 193 | 17,0% | King et ai. (2008) |
Italia | Sardinia | 930 | 17,0% | Contu et ai. (2008) |
Turkki | Sasun | 16 | 15,4% | Herrera et ai. (2012) |
Iran | pohjoinen | 33 | 15,2% | Regueiro et ai. (2006) |
Moldova | 268 | 14,6% | Varzari (2006) | |
Kreikka | kansallinen | 171 | 13,5% | King et ai. (2008) |
Turkki | Länsi | 163 | 13,5% | Cinnioğlu et ai. (2004) |
Romania | kansallinen | 54 | 13,0% | Varzari (2006) |
Kroatia | kansallinen | 89 | 12,4% | Battaglia et ai. (2008) |
Turkki | Itään | 208 | 12,0% | Cinnioğlu et ai. (2004) |
Algeria | Luoteis ( Oranin alue) | 102 | 11,8% | Robino et ai. (2008) |
Venäjä | Roslavl ( Smolenskin alue ) | 107 | 11,2% | Balanovsky et ai. (2008) |
Irak | kansallinen | 139 | 10,8% | Al-Zahery et ai. (2003) |
Nepal | Newar | 66 | 10,6% | Gayden et ai. (2007) |
Bulgaria | kansallinen | 808 | 10,5% | Karachanak et ai. (2013) |
Serbia | kansallinen | 100 | 10,0% | Belaresque et ai. (2009) |
Libanon | kansallinen | 914 | 7,3% | Zalloua et ai. (2008) |
Tunisia | kansallinen | 601 | 0,3% | Bekada et ai. (2013) |
Tunisia | Tunis | 139 | 7,2% | Adams et ai. (2008) |
Marokko | kansallinen | 760 | 3,5% | Bekada et ai. (2013) |
Libya | kansallinen | 83 | 0,0% | Bekada et ai. (2013) |
Egypti | kansallinen | 360 | 2,9% | Bekada et ai. (2013) |
Algeria | kansallinen | 156 | 7,0% | Bekada et ai. (2013) |
Algeria | Alger , Tizi Ouzou | 46 | 6,5% | Adams et ai. (2008) |
Bosnia ja Hertsegovina | Serbit | 81 | 6,2% | Marjanovic et ai. (2005) |
Iran | Etelä | 117 | 6,0% | Regueiro et ai. (2006) |
Venäjä | Repyevka ( Voronežin alue ) | 96 | 5,2% | Balanovsky et ai. (2008) |
Arabiemiirikunnat | 164 | 3,7% | Cadenas et ai. (2007) | |
Bosnia ja Hertsegovina | Bosnialaiset | 85 | 3,5% | Marjanovic et ai. (2005) |
Pakistan | 176 | 2,8% | Sengupta et ai. (2006) | |
Venäjä | Belgorod | 143 | 2,8% | Balanovsky et ai. (2008) |
Venäjä | Ostrov ( Pihkovan alue ) | 75 | 2,7% | Balanovsky et ai. (2008) |
Venäjä | Pristen ( Kurskin alue ) | 45 | 2,2% | Balanovsky et ai. (2008) |
Bosnia ja Hertsegovina | Kroaatit | 90 | 2,2% | Marjanovic et ai. (2005) |
Qatar | 72 | 1,4% | Cadenas et ai. (2007) | |
Kiina | 128 | 0,8% | Sengupta et ai. (2006) | |
Intia | eri | 728 | 0,5% | Sengupta et ai. (2006) |
Kroatia | Osijek | 29 | 0,0% | Battaglia et ai. (2008) |
Jemen | 62 | 0,0% | Cadenas et ai. (2007) | |
Tiibet | 156 | 0,0% | Gayden et ai. (2007) | |
Nepal | Tamang | 45 | 0,0% | Gayden et ai. (2007) |
Nepal | Kathmandu | 77 | 0,0% | Gayden et ai. (2007) |
Japani | 23 | 0,0% | Sengupta et ai. (2006) |
Alakerrat
R1b1a1a2a (R-L23)
R-L23* (R1b1a1a2a*) esiintyy nyt yleisimmin Euroopassa, Anatoliassa ja Kaukasuksella.
R1b1a1a2a1 (R-L51)
R-L51* (R1b1a1a2a1*) on nyt keskittynyt maantieteelliseen klusteriin, joka keskittyy Etelä- Ranskaan ja Pohjois- Italiaan .
R1b1a1a2a1a (R-L151)
R-L151 (L151/PF6542, CTS7650/FGC44/PF6544/S1164, L11, L52/PF6541, P310/PF6546/S129, P311/PF6545/S128), joka tunnetaan myös nimellä R1b1a1a2a1, ja sen alaluokat sisältävät useimmat länsimaiset, joilla on R Eurooppa.
R1b1a1a2a1a1 (R-U106)
Tämän alakategorian määrittelee SNP U106, joka tunnetaan myös nimellä S21 ja M405. Se näyttää edustavan yli 25% R1b: stä Euroopassa. Prosentuaalisesti koko väestöstä sen keskus on Friesland , jossa se muodostaa 44% väestöstä. Kokonaisväestön määrässä sen keskus on Keski -Eurooppa , jossa se muodostaa 60% R1: stä yhteensä. Katso myös Haplogroup R-Z18
U106/S21/M405 |
|
|||||||||||||||||||||||||||
Vaikka tästä R1b: n alaklassista keskustellaan usein geneettisten sukututkijoiden keskuudessa , seuraavassa taulukossa esitetään vertaisarvioidut löydöt, jotka on tähän mennessä julkaistu Myres et al. ja Sims et ai.
Väestö | Otoskoko | R-M269 | R-U106 | R-U106-1 |
---|---|---|---|---|
Itävalta | 22 | 27% | 23% | 0,0% |
Keski-/Etelä -Amerikka | 33 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Tšekin tasavalta | 36 | 28% | 14% | 0,0% |
Tanska | 113 | 34% | 17% | 0,9% |
Itä-Eurooppa | 44 | 5% | 0,0% | 0,0% |
Englanti | 138 | 57% | 20% | 1,4% |
Ranska | 56 | 52% | 7% | 0,0% |
Saksa | 332 | 43% | 19% | 1,8% |
Irlanti | 102 | 80% | 6% | 0,0% |
Italia | 34 | 53% | 6% | 0,0% |
Jordania | 76 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Lähi-itä | 43 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Alankomaat | 94 | 54% | 35% | 2,1% |
Oseania | 43 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Oman | 29 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Pakistan | 177 | 3% | 0,0% | 0,0% |
Palestiina | 47 | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
Puola | 110 | 23% | 8% | 0,0% |
Venäjä | 56 | 21% | 5,4% | 1,8% |
Slovenia | 105 | 17% | 4% | 0,0% |
Sveitsi | 90 | 58% | 13% | 0,0% |
Turkki | 523 | 14% | 0,4% | 0,0% |
Ukraina | 32 | 25% | 9% | 0,0% |
Yhdysvallat | 58 | 5% | 5% | 0,0% |
Yhdysvallat (eurooppalainen) | 125 | 46% | 15% | 0,8% |
Yhdysvallat (afroamerikkalainen) | 118 | 14% | 2,5% | 0,8% |
R-P312
R1b1a1a2a1a2, joka tunnetaan paremmin nimellä R-P312 (tai R-S116), on yksi yleisimmistä R-M269-tyypeistä Euroopassa R-U106: n rinnalla. Myres et ai. kuvaili sitä peräisin Reinin altaan länsipuolelta ja levinnyt siitä.
R-P312: sta on tehty huomattava jatkuva tutkimus sen monimutkaisesta sisäisestä rakenteesta.
P312 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
R-DF27
R-M153
R-M153 on subclade R-DF27, jonka on todettu lähinnä baskit ja Gascons , joiden joukossa se on huomattavan osa Y-DNA-allas, mutta on myös todettu satunnaisesti joukosta iberialaisten yleensä. Ensimmäistä kertaa se sijaitsi (Bosch 2001), ja sitä kuvattiin nimellä H102, ja se sisälsi seitsemän baskia ja yhden andalusialaisen .
R-M167 on R-DF27: n alalaji, jonka määrittelee markkerin M167 läsnäolo. Ensimmäinen kirjoittaja, joka testasi tätä merkkiä (kauan ennen nykyisen haploryhmän nimikkeistön olemassaoloa), oli Hurles vuonna 1999, joka testasi 1158 miestä eri populaatioissa. Hän piti sitä suhteellisen yleisenä baskien (13/117: 11%) ja katalaanien (7/32: 22%) keskuudessa . Muita tapahtumia havaittiin muiden ranskalaisten, brittiläisten, espanjalaisten, Béarnaisin ja saksalaisten joukossa .
Vuonna 2000 Rosser et ai., Tutkimuksessa, jossa testattiin 3616 miestä eri populaatioissa, testasivat myös saman markkerin, nimeen haploryhmän Hg22, ja se havaittiin jälleen pääasiassa baskien keskuudessa (19%), harvemmin ranskalaisten keskuudessa (5%) ), Baijerilaisia (3%), espanjalaisia (2%), eteläportugalilaisia (2%) ja yksittäistapauksissa romanialaisten, slovenialaisten, hollantilaisten, belgialaisten ja englantilaisten keskuudessa. ja 5 katalaania. Alueelliset lisätutkimukset ovat osoittaneet sen olevan huomattavia määriä Asturiassa , Cantabriassa ja Galiciassa sekä jälleen baskien keskuudessa. Tapaukset Azoreilla on raportoitu. Vuonna 2008 López-Parran ja Adamsin kaksi tutkimuspaperia vahvistivat vahvan yhteyden kaikkiin tai useimpiin Pyreneille ja Itä-Iberiaan.
Vuonna 2006 tehdyssä laajemmassa tutkimuksessa Portugalista, jossa testattiin 657 miestä, Beleza et ai. vahvisti samanlaisia alhaisia tasoja kaikilla pääalueilla 1,5–3,5 prosentista.
R-L165
Tämä alakategoria määritetään markkerin S68 läsnä ollessa, joka tunnetaan myös nimellä L165. Sitä esiintyy Englannissa, Skandinaviassa ja Skotlannissa (tässä maassa sitä esiintyy enimmäkseen Pohjois -saarilla ja Ulko -Hebrideillä ). Siksi on ehdotettu, että se saapui Brittein saarille viikinkien kanssa.
R-U152
R-U152 määritellään markkerin U152 läsnä ollessa, jota kutsutaan myös nimellä S28. EthnoAncestry ilmoitti sen löydöstä vuonna 2005, ja Sims et ai. (2007). Myres et ai. raportoivat, että tämä klade "on yleisin (20–44%) Sveitsissä, Italiassa, Ranskassa ja Länsi -Puolassa, ja ylimääräisiä tapauksia on yli 15% joillakin Englannin ja Saksan alueilla." Samoin Cruciani et ai. (2010) raportoivat taajuushuiput Pohjois -ja Keski -Italiassa ja Ranskassa. 135 miehen otoksesta Tirolissa, Itävallassa, yhdeksällä oli positiivinen U152/S28. Kaukana tästä ilmeisestä ydinalueesta, Myres et ai. mainita myös osa-populaatio Pohjois- Bashkortostanissa , jossa 71% 70 testatusta miehestä kuuluu R-U152: een. He ehdottavat tämän johtuvan eristetystä perustajan vaikutuksesta . King et ai. (2014) raportoi neljästä elävästä jälkeläisestä Henry Somersetista, viidennestä Beaufortin herttuasta mieslinjassa, joka oli positiivinen U-152: lle. Vanha näytteitä Keski-Euroopan Bell Beaker , Hallstatt ja Tumulus viljelmät kuului tähän subclade.
R-L21
R-L21 tunnetaan myös nimellä R-M529 ja R-S145. Myres et ai. raportoi, että se on yleisin Irlannissa, Skotlannissa ja Walesissa (25–50% koko miespopulaatiosta).
R-L159.2 Tämä R-L21: n alalaji määritellään markkerin L159 läsnä ollessa ja tunnetaan nimellä L159.2 haploryhmän I2a1 (L159.1) sisällä esiintyvän rinnakkaismutaation vuoksi. L159.2 näyttää liittyvän Kings of Leinsterin ja Diarmait Mac Murchadan kanssa ; Irish Gaels, joka kuuluu Laiginiin . Sitä löytyy Irlanninmeren rannikkoalueilta, mukaan lukien Mansaari ja Hebridit , sekä Norjasta , Länsi- ja Etelä -Skotlannista , Pohjois- ja Etelä -Englannista , Luoteis -Ranskasta ja Pohjois -Tanskasta .
R-L193 Tämä R-L21: n alalaji määritetään markkerin L193 läsnäololla. Monet tämän merkin sukunimet liittyvät maantieteellisesti Skotlannin läntiseen "raja -alueeseen". Muutamilla muilla sukunimillä on Highland -yhdistys. R-L193 on suhteellisen nuori alalaji, joka syntyi todennäköisesti viimeisen 2000 vuoden aikana.
R-L226 Tämä R-L21: n alalaji määritellään markkerin L226, joka tunnetaan myös nimellä S168, läsnäolon perusteella. Yleisesti kutsutaan irlantilaiseksi tyypiksi III, se on keskittynyt Keski -Länsi -Irlantiin ja liittyy Dál gCais -sukuun .
R-DF21 Tämä R-L21: n alalaji määritellään markkerin DF21 eli S192 läsnäolon perusteella. Se on noin 10% kaikista L21 -miehistä ja on noin 3000 vuotta vanha.
R-L371 Tämä R-L21: n alalaji määritellään merkkiaineen L371 läsnä ollessa, jota kutsutaan Walesin modaaliksi ja joka liittyy muinaisiin Walesin kuninkaisiin ja ruhtinaisiin.