Hevosenkengän lepakko - Horseshoe bat

Hevosenkengän lepakot
Katso kuvateksti.
Pienempi hevosenkenkälepakko ( Rhinolophus hipposideros ) ja sininen metallinen tunnistusnauha vasemmassa siivessä
Tieteellinen luokittelu e
Kuningaskunta: Animalia
Pylum: Chordata
Luokka: Mammalia
Tilaus: Kiroptera
Perhe: Rhinolophidae
Grey , 1825
Alaperhe: Rhinolophinae
Grey , 1825
Suku: Rhinolophus
Lacépède , 1799
Tyyppi laji
Vespertilio ferrum-equinum
Schreber , 1774
Laji

Hevosenkengän lepakot ovat Rhinolophidae -perheen lepakoita . Lisäksi yksittäisten elävien suvun , Rhinolophus , joka on noin 106 lajia, sammunut suvun Palaeonycteris on myös tunnustettu. Hevosenkengän lepakot liittyvät läheisesti vanhan maailman lehmänlepakkoihin, Hipposideridae-perheeseen, jotka on joskus sisällytetty Rhinolophidae-heimoon. Hevosenkengän lepakot on jaettu kuuteen alalajiin ja moniin lajeihin. Kaikkien hevosenkengän lepakkojen viimeisin yhteinen esi -isä eli 34–40 miljoonaa vuotta sitten, vaikka on epäselvää, missä perheen maantieteelliset juuret ovat, ja yritykset määrittää sen biogeografia ovat olleet epäselviä . Niiden taksonomia on monimutkainen, koska geneettiset todisteet osoittavat, että todennäköisesti on olemassa monia salaperäisiä lajeja sekä erillisinä tunnistettuja lajeja , joilla voi olla vähän geneettistä eroa aiemmin tunnustettuihin taksoneihin. Niitä löytyy Vanhasta maailmasta , lähinnä trooppisilla tai subtrooppisilla alueilla, kuten Afrikassa, Aasiassa, Euroopassa ja Oseaniassa.

Hevosenkengän lepakot pidetään pieniä tai keskisuuria microbats , paino 4-28 g (0,14-0,99 unssia), kyynärvarren pituudet 30-75 mm (1,2-3,0 tuumaa) ja yhdistetyt pituudet pään ja rungon 35-110 mm ( 1,4–4,3 tuumaa). Useimpien lajien turkki, pitkä ja sileä, voi olla punaruskea, mustavalkoinen tai kirkkaan oranssinpunainen. He saavat yleisen nimensä suurista nenälehdistä , jotka on muotoiltu hevosenkengiksi. Nenälehdet auttavat kaikuluotausta; hevosenkengän lepakoilla on erittäin kehittynyt kaikuluotaus , ja he käyttävät jatkuvasti taajuisia puheluita suurilla käyttöjaksoilla saaliin havaitsemiseksi alueilla, joilla on suuri ympäristön sotku. He metsästävät hyönteisiä ja hämähäkkejä, syöksyvät saalista ahvenelta tai keräävät lehdet. Niiden pariutumisjärjestelmistä tiedetään vähän, mutta ainakin yksi laji on yksiavioinen, kun taas toinen on moniavioinen . Raskaus kestää noin seitsemän viikkoa ja yksi jälkeläinen syntyy kerrallaan. Tyypillinen elinikä on kuusi tai seitsemän vuotta, mutta yksi suurempi hevosenkengän lepakko eli yli kolmekymmentä vuotta.

Hevosenkengän lepakot ovat joillakin alueilla merkityksellisiä ihmisille sairauksien lähteenä, ruoana ja perinteisenä lääketieteenä . Useat lajit ovat SARS -koronaviruksen luonnollisia säiliöitä , vaikka naamioidut kämmensiitit olivat välituottoja, joiden kautta ihmiset saivat tartunnan.

Niitä metsästetään ruokaa useilla alueilla, erityisesti Saharan eteläpuolisessa Afrikassa , mutta myös Kaakkois-Aasiassa . Joitakin lajeja tai niiden guanoja käytetään perinteisessä lääketieteessä Nepalissa, Intiassa, Vietnamissa ja Senegalissa.

Taksonomia ja evoluutio

Taksonominen historia

Rhinolophus kuvattiin ensimmäisenä suvuksi vuonna 1799 ranskalaisen luonnontieteilijän Bernard Germain de Lacépèden toimesta . Alun perin kaikki olemassa olevat hevosenkengän lepakot olivat Rhinolophusissa , samoin kuin nykyään Hipposideros (pyöreät lepakot) -lajit . Aluksi Rhinolophus kuului Vespertilionidae -heimoon . Vuonna 1825 brittiläinen eläintieteilijä John Edward Grey jakoi Vespertilionidae -alaperheet, mukaan lukien Rhinolophina -nimiset. Englanti eläintieteilijä Thomas Bell hyvitetään ensimmäisenä tunnistaa hevosenkengän mailasta erillinen perheen käyttäen Rhinolophidae vuonna 1836. Vaikka Bell joskus tunnustettu viranomainen varten Rhinolophidae, viranomaisen on useammin annetaan Gray, 1825. Hevosenkenkä lepakot ovat Yläheimo Rhinolophoidea yhdessä Craseonycteridae , kaviokuonoyököt Megadermatidae , Rhinonycteridae ja Rhinopomatidae .

Rhinolophus yritettiin jakaa muihin sukuihin. Vuonna 1816 englantilainen eläintieteilijä William Elford Leach ehdotti suvun nimeä Phyllorhina ; Gray ehdotti Aquias vuonna 1847 ja Phyllotis vuonna 1866; ja saksalainen luonnontieteilijä Wilhelm Peters ehdotti Coelophyllusta vuonna 1867. Vuonna 1876 irlantilainen eläintieteilijä George Edward Dobson palautti kaikki aasialaiset hevosenkenkälepakot Rhinolophusille ja ehdotti lisäksi alaryhmiä Phyllorhininae (hipposiderideille) ja Rhinolophinae. Amerikkalainen eläintieteilijä Gerrit Smith Miller jakoi hipposideridit edelleen hevosenkengän lepakoista vuonna 1907 ja tunnisti Hipposideridae -heimon erilliseksi perheeksi. Jotkut kirjoittajat ovat pitäneet Hipposiderosia ja siihen liittyviä sukuja osana Rhinolophidae -heimoa vasta 2000 -luvun alussa, vaikka ne tunnetaan useimmiten erillisenä perheenä. Rhinolophidae- ja Hipposideridae -jakautumisen jälkeen Rhinolophusille ehdotettiin lisäjakoja , Rhinolphyllotis vuonna 1934 ja Rhinomegalophus vuonna 1951, vaikka molemmat muut suvut palautettiin Rhinolophusille .

Tanskalainen nisäkkääntutkija Knud Andersen ehdotti ensimmäisenä Rhinolophus -lajiryhmiä vuonna 1905. Lajiryhmät ovat tapa ryhmittää lajit evoluutiosuhteiden mukaan. Hän tunnisti kuusi lajiryhmää: R. simplex (nyt R. megaphyllus ), R. lepidus , R. midas (nykyään R. hipposideros ), R. philippinensis , R. macrotis ja R. arcuatus . Lajeja on järjestetty usein ryhmien kesken, kun uusia ryhmiä lisätään, uusia lajeja kuvataan ja lajien välisiä suhteita tarkistetaan. Viisitoista eliöryhmät oli antanut Csorba ja kollegat vuonna 2003. Erilaisia alaluokat on ehdotettu myös, kuusi lueteltu Csorba et ai . vuonna 2003: Aquias , Phyllorhina , Rhinolophus , Indorhinolophus , Coelophyllus ja Rhinophyllotis . Epämuodollisesti rhinolophids voidaan jakaa kahteen suureen kladeihin : enimmäkseen afrikkalaiseen ja enimmäkseen itämaiseen .

Evoluutiohistoria

Mustavalkoinen luonnos kolmesta näkymästä fossiilisen lepakon leuista ja hampaista
Ala -mioseenifossiilisen hevosenkengän lepakon ylä- ja alaleuka , Palaeonycteris robustus

Rhinolophusin viimeisin yhteinen esi -isä eli arviolta 34–40 miljoonaa vuotta sitten, jakautui hiposideridien suvusta eoseenin aikana . Fossiilisia hevosenkenkälepakkoja tunnetaan Euroopasta (alkutyylistä midiooseeniin , varhaista oligoseeniä ), Australiasta (mioseeni) ja Afrikasta (mioseeni ja myöhäinen plioseeni ). Eliömaantiede hevosenkengän mailat on huonosti ymmärretty. Eri tutkimukset ovat ehdottaneet, että perhe on peräisin Euroopasta, Aasiasta tai Afrikasta. Vuoden 2010 tutkimuksessa tuettiin perheen aasialaista tai itämaista alkuperää, ja afrikkalaisten ja itämaisten kladejen kiihtyvä säteily oligoseenin aikana. Vuoden 2019 tutkimuksessa havaittiin, että R. xinanzhongguoensis ja R. nippon , molemmat Euraasian lajit, liittyvät läheisemmin afrikkalaisiin kuin muihin Euraasian lajeihin, mikä viittaa siihen, että rhinolofideilla voi olla monimutkainen biogeografinen suhde Aasian ja afrotropioiden kanssa .

2016-tutkimus, jossa käytettiin mitokondrion ja tuman DNA sijoitettu hevosenkengän lepakot sisällä Yinpterochiroptera kuin sisko ja kaviokuonoyököt.

Kiroptera

Yangochiroptera Pteronotus parnellii

(Useimmat mikrobats)
Yinpterochiroptera

Pteropodidae Mariana Fruit Bat

(Megabatteja)
Rhinolophoidea

Rhinopomatidae Pieni hiirenpyrstöinen lepakko

Megadermatidae Megaderma -kouristus

Craseonycteridae Craseonycteris thonglongyai

Rhinonycteridae Rhinonicteris aurantia

Hipposideridae Hipposideros gigas

Rhinolophidae Rhinolophus rouxii

Rhinolophidae -heimoa edustaa yksi säilynyt suku, Rhinolophus . Sekä perhe että suku vahvistetaan monofyyttiseksi (sisältäen kaikki yhteisen esi -isän jälkeläiset). Kuten 2019, oli 106 kuvataan lajien Rhinolophus , joten se toiseksi eniten speciose suvun bat jälkeen Myotis . Rhinolophusista voidaan ottaa alinäyte afrotrooppisessa valtakunnassa, ja yksi geneettinen tutkimus arvioi, että alueella voi olla jopa kaksitoista salaista lajia . Lisäksi joillakin täyslajeiksi tunnistetuilla taksoneilla on havaittu olevan vain vähän geneettistä eroa . Rhinolophus Kahuzi voi olla synonyymi varten Ruwenzori lepakko ( R. ruwenzorii ) ja R. gorongosae tai R. rhodesiae voi olla synonyymejä ja Bushveldin lepakko ( R. simulaattori ). Lisäksi Smithersin hevosenkenkälepakko ( R. smithersi ), Cohenin hevosenkenkälepakko ( R. cohenae ) ja Mount Mabu -hevosenkenkälepakko ( R. mabuensis ) eivät juurikaan eroa Hildebrandtin hevosenkenkälepakosta ( R. hildebrandtii ). Kolmen entisen tunnistaminen täysiksi lajeiksi jättää Hildebrandtin hevosenkengän lepakon parafiletiseksi .

Toinen Rhinolophidae -suku on sukupuuttoon kuollut Palaeonycteris , jonka tyyppilaji on Palaeonycteris robustus . Palaeonycteris robustus asui ala-mioseenin aikana ja sen kivettyneet jäänteet löydettiin Saint-Gérand-le-Puysta , Ranskasta.

Kuvaus

Ulkomuoto

Yksinkertainen ääriviiva hevosenkengän lepakon kasvoista eteenpäin.  Suuri, lehtimainen rakenne on kasvojen keskellä.  Silmien välissä oleva terävä kärki on merkitty lansetiksi;  nenälehden u-muotoinen pohja on merkitty hevosenkengäksi;  nenälehden keskeltä ulospäin ulottuva nuppi on sella
Hevosenkengän lepakon nenälehtikaavio

Hevosenkengän lepakoita pidetään pieninä tai keskikokoisina mikrobatsina . Yksilöiden pään ja kehon pituus on 35–110 mm (1,4–4,3 tuumaa) ja kyynärvarren pituus 30–75 mm (1,2–3,0 tuumaa). Pienimpiä laji, kääpiöhevosenkenkäyökkö ( R. hipposideros ), painaa 4-10 g (0,14-0,35 unssia), kun taas yksi suurempi laji, isohevosenkenkäyökkö ( R. ferrumequinum ), painaa 16,5-28 g (0,58–0,99 unssia). Turkin väri vaihtelee suuresti lajien välillä, vaihtelee mustasta punaruskeasta kirkkaan oranssinpunaiseen. Alaosa on vaaleampi kuin takaturkki. Suurimmalla osalla lajeista on pitkä, pehmeä turkki, mutta villaiset ja pienemmät villaiset hevosenkengän lepakot ( R. luctus ja R. beddomei ) ovat epätavallisia erittäin pitkässä, villaisessa turkissaan.

Kuten useimmilla lepakoilla, hevosenkengän lepakoilla on kaksi rintarauhasta rinnassaan. Aikuisilla naisilla on lisäksi vatsassa kaksi vetimen kaltaista ulkonemaa, joita kutsutaan häpy- tai vääriksi nänneiksi, jotka eivät ole yhteydessä rintarauhasiin. Vain muutamilla muilla lepakoiperheillä on häpyluut, mukaan lukien Hipposideridae, Craseonycteridae, Megadermatidae ja Rhinopomatidae; ne toimivat kiinnityspisteinä jälkeläisilleen. Muutamilla hevosenkengän lepakkolajilla uroksilla on väärä nänni jokaisessa kainalossa.

Pää ja hampaat

Valokuva lepakon kallosta valkoista taustaa vasten.  Alaleuka puuttuu.  Molaarien ja esivälierien hampaat ovat kolmion muotoisia, ja koirat ovat voimakkaita.  Sen kuonossa on suuri luun turvotus.
Suuremman hevosenkengän lepakon kallo , joka osoittaa kuonon näkyvän rostraalisen inflaation

Kaikkien hevosenkengän lepakkojen nenässä on suuria, lehtimaisia ​​ulkonemia, joita kutsutaan nenälehtiksi . Nenälehdet ovat tärkeitä lajien tunnistamisessa, ja ne koostuvat useista osista. Nenälehden etuosa muistuttaa ja sitä kutsutaan hevosenkengäksi , antaen heille yleisen nimen "hevosenkengän lepakot". Hevosenkenkä on ylähuulen yläpuolella ja on ohut ja litteä. Lansetti on kolmionmuotoinen, terävä ja taskuinen ja osoittaa ylöspäin lepakoiden silmien väliin. Sella on litteä, harjanomainen rakenne nenän keskellä. Se nousee sieraimien takaa ja osoittaa kohtisuoraan päästä. Heidän korvansa ovat suuret ja lehtimäiset, lähes yhtä leveät kuin pitkät, ja niiltä puuttuu tragi . Antitragi korvat ovat näkyvästi. Heidän silmänsä ovat hyvin pienet. Kallo on aina rostraalinen inflaatio tai luinen ulkonema kuonossa. Hevosenkenkälepakon tyypillinen hammaskaava on1.1.2.32.1.3.3, mutta keskimmäiset alemmat esihampaat puuttuvat usein, samoin kuin ylemmät ylähampaat (suun etuosaa kohti). Nuoret menettävät maitohampaansa vielä ollessaan kohdussa ja hampaat imeytyvät kehoon. He syntyvät, kun neljä pysyvää koiran hammasta on puhjennut, minkä ansiosta he voivat tarttua äitiinsä. Tämä on epätyypillistä lepakkoperheiden keskuudessa, koska useimmilla vastasyntyneillä on syntyessään ainakin maitohampaita, jotka korvataan nopeasti pysyvällä sarjalla.

Postcrania

Useita luut sen rintakehästä fuusioidaan-the presternum, ensimmäinen kylkiluu , osittainen toinen ripa, seitsemäs kaulanikaman , ensimmäinen rintakehä nikama -making kiinteä rengas. Tämä fuusio liittyy kykyyn kaikuutua paikallaan ollessaan. Lukuun ottamatta ensimmäistä numeroa , jossa on kaksi falangiaa , kaikissa varpaissa on kolme falangea. Tämä erottaa ne hipposiderideistä, joilla on kaksi falangiaa kaikissa varpaissa. Häntä on kokonaan suljettu uropatagiumiin (hännän kalvo), ja uropatagiumin takareunassa on kalkkeja ( rustoiset kannukset).

Biologia ja ekologia

Echolocation ja kuulo

Hevosenkengän lepakko katsottuna profiilissa vasen siipi lähimpänä kameraa.  Sella lausutaan tästä kulmasta ja se tarttuu suoraan nenälehden keskikohdasta.  Lepakolla on harmahtavan ruskea turkki, ja kyynärvarren iho on vaaleanpunainen.
Nenä lehtiä tarkentaa echolocation; kuvassa Rüppellin hevosenkengän lepakko ( R. fumigatus )

Lepakoilla on hyvin pienet silmät ja niiden näkökenttää rajoittavat suuret nenänlehdet; näin ollen visio ei todennäköisesti ole kovin tärkeä aisti. Sen sijaan he käyttävät kaikupaikannusta navigoidakseen käyttämällä joitakin kaikkein kehittyneimpiä kaikuluotainta. Kaikuutuakseen ne tuottavat ääntä sieraimiensa kautta. Vaikka jotkut lepakot käyttävät taajuusmoduloitua kaikulokitusta, hevosenkengän lepakot käyttävät vakiotaajuista kaikulokitusta (tunnetaan myös nimellä yhden taajuuden kaikuluotaus). Heillä on korkeat käyttöjaksot , mikä tarkoittaa, että kun ihmiset soittavat, he tuottavat ääntä yli 30% ajasta. Tehokkaan, vakionopeuksisen kaikupaikannuksen käyttö auttaa saalista erottamaan koon perusteella. Nämä kaikupaikannusominaisuudet ovat tyypillisiä lepakoille, jotka etsivät liikkuvia saaliskohteita sekavassa ympäristössä, joka on täynnä lehtineen. Ne kaiuttavat erityisen korkeilla taajuuksilla lepakoille, mutta eivät niin korkealle kuin hipposideridit suhteessa kehon kokoon, ja suurin osa keskittyy suurimman osan kaikuluotausenergiasta toiseen harmoniseen. Kuningas lepakko ( R. rex ) ja suuret korvainen lepakko ( R. philippensis ) ovat esimerkkejä poikkeavien lajien rikaste energiaa ensimmäisen harmonisen sijasta toisen. Niiden voimakkaasti rypytetyt nenälehdet auttavat todennäköisesti keskittymään äänipäästöihin vähentäen ympäristön sotkua. Nenälehti toimii yleensä parabolisena heijastimena , suunnaten tuotettua ääntä ja suojaten samalla korvaa osalta.

Hevosenkengän lepakkoilla on kehittyneet simpukat , ja niillä on hienostuneet kuuloaistit , ja ne pystyvät havaitsemaan Doppler-siirrettyjä kaikuja . Näin he voivat tuottaa ja vastaanottaa ääniä samanaikaisesti. Hevosenkengän lepakoissa korvan pituuden ja kaikupaikannustiheyden välillä on negatiivinen suhde: Lajeilla, joilla on korkeampi kaikupaikannustiheys, on yleensä lyhyempi korvan pituus. Echolocationin aikana korvat voivat liikkua toisistaan ​​riippumatta perheelle ominaisella "välkkyvällä" liikkeellä, kun taas pää liikkuu samanaikaisesti ylös ja alas tai puolelta toiselle.

Ruokavalio ja ruokinta

Kaksi lepakkosiluettia.  Yläosassa, hevosenkengän lepakossa, on lyhyemmät, leveät siivet.  Toisella, vapaapyrstöisellä lepakolla on erittäin pitkät ja kapeat siivet.
Pearsonin hevosenkengän lepakon ( R. pearsonii ) ääriviivat (ylhäällä) verrattuna eurooppalaiseen vapaapyrstöiseen lepakkoon ( Tadarida teniotis ), joka on molossidi . Verrattaessa kahta perhettä hevosenkengän lepakot ovat pienempiä kuvasuhteita, pienempää siipikuormitusta, suurempia siipialueita ja pyöreämpiä siipikärkiä. Molossidit on mukautettu nopeaan, vähemmän ohjattavaan lentoon.

Hevosenkengän lepakot ovat hyönteissyöjiä, mutta kuluttavat muita niveljalkaisia, kuten hämähäkkejä , ja käyttävät kahta tärkeintä ruokintastrategiaa. Ensimmäinen strategia on lentää hitaasti ja matalalla maan päällä metsästäen puiden ja pensaiden keskellä. Jotkut lajit, jotka käyttävät tätä strategiaa, voivat leijua saaliin päällä ja kerätä ne substraatista . Toinen strategia tunnetaan ahvenen ruokkimisena: Yksilöt istuvat ahvenilla ja odottavat saaliin lentämistä ohi ja lentävät sitten ulos kaapatakseen sen. Ruokinta tapahtuu yleensä 5,0–5,9 m (16,5–19,5 jalkaa) maanpinnan yläpuolella. Vaikka Vesper lepakot voivat saalis saalis heidän uropatagia ja siirtää sen suuhunsa, hevosenkengän lepakot eivät käytä uropatagia kiinni saalista. Ainakin yksi laji, suurempi hevosenkengän lepakko, on dokumentoitu saaliin saamiseksi siipensä kärjessä taivuttamalla falangeja sen ympärille ja siirtämällä sen suulle. Vaikka suurin osa hevosenkengän lepakkoista on yöeläimiä ja metsästävät yöllä, Blythin hevosenkenkälepakon ( R. lepidus ) tiedetään rehuvan päiväsaikaan Tiomanin saarella . Tämä oletetaan vastaukseksi päivittäisten lintujen (päiväaktiivisten lintujen) saalistajien puutteeseen saarella.

Niissä on erityisen pienet ja pyöristetyt siipien kärjet, alhainen siipikuormitus (eli niillä on suuret siivet suhteessa kehon massaan) ja korkea kallistuma . Nämä tekijät lisäävät ketteryyttä ja kykenevät tekemään nopeita ja tiukkoja käännöksiä hitailla nopeuksilla. Suhteessa kaikkiin lepakoihin hevosenkengän lepakon siipien kärkiväli on tyypillinen kehon koolle, ja niiden kuvasuhteet , jotka liittyvät siipien ulottuvuuteen siipien alueelle, ovat keskimääräisiä tai keskimääräistä pienempiä. Jotkin lajit, kuten Rüppell n lepakko ( R. fumiqatus ), Hildebrandt n lepakko, Lander lepakko ( R. landeri ) ja Swinny n lepakko ( R. swinnyi ), on erityisen suuri koko siipi alueella, mutta useimmat lepakko lajeilla on keskimäärin siipialue.

Lisääntyminen ja elinkaari

Hevosenkengän lepakkojen pariutumisjärjestelmät ovat huonosti ymmärrettyjä. Vuonna 2000 tehdyssä katsauksessa todettiin, että vain noin 4% lajeista oli julkaissut tietoja parittelujärjestelmistään. yhdessä vapaapyrstöisten lepakoiden (Molossidae) kanssa ne olivat saaneet vähiten huomiota kaikista lepakoiden perheistä niiden lajien monimuotoisuuden suhteen. Ainakin yhdellä lajilla, suuremmalla hevosenkengän lepakolla, näyttää olevan moniavioinen pariutumisjärjestelmä, jossa urokset yrittävät perustaa ja puolustaa alueita houkuttelemalla useita naaraita. Rhinolophus sedulus on kuitenkin yksi harvoista lepakkolajeista, joiden uskotaan olevan yksiavioisia (vain 17 lepakkolajia tunnustetaan sellaisiksi vuonna 2000). Joillakin lajeilla, erityisesti lauhkeilla lajeilla, on vuosittainen lisääntymiskausi syksyllä, kun taas toiset lajit parituvat keväällä. Monet hevosenkengän lepakkolajit mukautuvat viivästyneeseen hedelmöitymiseen siittiöiden varastoinnin kautta . Tämä on erityisen yleistä lauhkeilla lajeilla. In hibernating lajeja, siittiöiden varasto ajoitus osuu lepotilaan. Muilla lajeilla, kuten Landerin hevosenkengän lepakolla , on alkion alue , mikä tarkoittaa, että vaikka hedelmöitys tapahtuu heti parittelun jälkeen, tsygootti ei istuta kohdun seinämään pitkään aikaan. Suurempi hevosenkengän lepakko mukautuu viivästyneeseen alkion kehitykseen, mikä tarkoittaa, että alkion kasvu viivästyy ehdollisesti, jos naaras joutuu torpiin . Tämän vuoksi hedelmöityksen ja synnytyksen välinen aika vaihtelee kahden ja kolmen kuukauden välillä. Raskaus kestää noin seitsemän viikkoa, ennen kuin syntyy yksi jälkeläinen, jota kutsutaan pennuksi. Yksilöt saavuttavat sukupuolikypsyyden kahden vuoden ikäisenä. Vaikka elinikä ei yleensä ylitä kuutta tai seitsemää vuotta, joillakin yksilöillä voi olla poikkeuksellisen pitkä elämä. Suurempi hevosenkengän lepakko oli kerran sidottu ja sitten löydetty uudelleen kolmekymmentä vuotta myöhemmin.

Käyttäytyminen ja sosiaaliset järjestelmät

Hevosenkengän lepakoissa nähdään erilaisia sosiaalisuuden tasoja . Jotkut lajit ovat yksinäisiä, yksilöt majoittuvat yksin, kun taas toiset ovat erittäin siirtomaa -aikaa ja muodostavat tuhansia yksilöitä. Suurin osa lajeista on kohtalaisen sosiaalisia. Joillakin lajeilla sukupuolet eriytyvät vuosittain, kun naaraat muodostavat äitiyspesäkkeitä , vaikka toisilla sukupuolet pysyvät yhdessä ympäri vuoden. Yksilöt metsästävät yksin. Koska heidän takaraajansa ovat heikosti kehittyneet, ne eivät voi ryömiä tasaisilla pinnoilla eivätkä kiivetä taitavasti muiden lepakoiden tavoin.

Hevosenkengän lepakot tulevat torpiin energian säästämiseksi. Torporin aikana niiden ruumiinlämpö laskee jopa 16 ° C: een (61 ° F) ja aineenvaihdunta hidastuu. Torporia käyttävät hevosenkengän lepakot lauhkeilla, subtrooppisilla ja trooppisilla alueilla. Torporilla on lyhyt kesto; kun torporia käytetään jatkuvasti päiviä, viikkoja tai kuukausia, sitä kutsutaan horrostilaksi. Hevosenkenkälepakot käyttävät lepotilaa lauhkeilla alueilla talvikuukausina.

Petoeläimet ja loiset

Kaiken kaikkiaan lepakoilla on vähän luonnollisia saalistajia. Hevosenkengän lepakon saalistajiin kuuluu Accipitriformes -luokan lintuja (haukat, kotkat ja leijat) sekä haukkoja ja pöllöjä . Käärmeet voivat myös saalistaa joitain lajeja, kun ne lepäävät luolissa, ja kotikissat voivat myös metsästää niitä. Vuonna 2019 tehdyssä tutkimuksessa lähellä lepakoiden siirtomaa Keski -Italiassa havaittiin, että 30% tutkituista kissojen ulosteista sisälsi suurempien hevosenkengän lepakkojen jäänteitä.

Hevosenkengän lepakkoilla on erilaisia ​​sisäisiä ja ulkoisia loisia . Ulkoiset loiset (ulkoloisilla) kuuluvat punkit suvun Eyndhovenia , "bat kärpäsiä" perheiden Streblidae ja lepakkokärpäset , punkkeja suvun Ixodes ja kirput suvun Rhinolophopsylla . Ne vaikuttavat myös erilaisia sisäloisten (sisäloisten), mukaan lukien imumadoista suvuista Lecithodendrium , Plagiorchis , Prosthodendrium , ja heisimatojen suvun Potorolepsis .

Alue ja elinympäristö

Hevosenkengän lepakot ovat pääasiassa paleotrooppisia , vaikka jotkut lajit ovat eteläisellä Palearktisella alueella . Niitä löytyy Vanhasta maailmasta , mukaan lukien Afrikka, Australia, Aasia, Eurooppa ja Oseania. Suuremmalla hevosenkengällä on suurin maantieteellinen alue kaikista hevosenkengistä, joita esiintyy Euroopassa, Pohjois -Afrikassa, Japanissa, Kiinassa ja Etelä -Aasiassa. Muut lajit ovat paljon rajoittuneempia, kuten Andamanin hevosenkenkälepakko ( R.ognatus ), jota esiintyy vain Andamaanien saarilla . He leikkivät monissa paikoissa, mukaan lukien rakennukset, luolat, puiden ontot ja lehdet. Niitä esiintyy sekä metsässä että metsässä, ja suurin osa lajeista esiintyy trooppisilla tai subtrooppisilla alueilla. Talvehtiville lajeille he valitsevat luolia, joiden ympäristön lämpötila on noin 11 ° C (52 ° F).

Suhde ihmiseen

Taudin säiliöinä

Koronavirukset

SARS- tautiin liittyvien koronavirusten ( SARSr-CoV ) määrä lepakkolajeittain
Lepakkolajit Nro SARSr-CoV: t
Kiinan rufous hevosenkengän lepakko
30
Suurempi hevosenkengän lepakko
9
Isokorvainen hevosenkengän lepakko
2
Vähiten hevosenkengän lepakko
2
Hevosenkengän lepakko
1
Blasiuksen hevosenkengän lepakko
1
Stoliczkan kolmikärkinen lepakko
1
Ryppyhuulinen vapaahäntäinen lepakko
1
Valokuva hevosenkengän lepakosta, joka roikkuu ylösalaisin kallioisella pinnalla ja valokuvaaja lepakon alla.  Siinä on järkyttävän kirkkaan oranssi turkki ja tummanharmaat siivet, korvat ja nenä.
Rufous lepakko ( R. rotixii ) on testannut seropositiivista varten Kyasanur Forest sairaus , joka tarttuu ihmisiin punkit

Hevosenkengän lepakot ovat erityisen kiinnostavia kansanterveydelle ja zoonoosille koronaviruksen lähteenä .

Vuosien 2002–2004 SARS-taudinpurkauksen jälkeen useita eläinlajeja tutkittiin mahdollisina aiheuttavan koronaviruksen SARS-CoV: n luonnollisina säiliöinä . Vuodesta 2003 vuoteen 2018 hevosenkengän lepakoissa havaittiin 47 SARS-koronavirusta. Vuonna 2019, joka on märkä markkinat vuonna Wuhan , Kiina liittyi puhkeamisen SARS-CoV-2 . SARS-COV-2: n geneettiset analyysit osoittivat, että se oli hyvin samanlainen kuin hevosenkengän lepakoissa esiintyvät virukset.

Jälkeen SARS puhkeamisen vähiten lepakko ( R. pusillus ) oli seropositiivisia, The isohevosenkenkäyökkö positiivisen virus vain, ja suuri korvainen lepakko ( R. macrotis ), kiinalainen rufous lepakko ( R. sinicus ) ja Pearsonin lepakko ( R. pearsoni ) olivat molemmat seropositiivisia ja positiivisen virus. Lepakoiden virukset olivat hyvin samankaltaisia ​​kuin SARS-CoV, 88–92% samankaltaisuudella. Lajinsisäinen monimuotoisuus SARS kaltainen koronavirusten näyttää saaneen alkunsa Rhinolophus sinicus mukaan homologisella rekombinaatiolla . R. sinicuksella oli todennäköisesti SARS-CoV: n suora esi-isä ihmisissä. Vaikka hevosenkengän lepakot näyttivät olevan SARS-tautiin liittyvien koronavirusten luonnollinen säiliö, ihmiset todennäköisesti sairastuivat joutuessaan kosketuksiin tartunnan saaneiden kämmensiipien kanssa , jotka tunnistettiin viruksen välittäjiksi.

Vuosina 2003–2018 lepakoissa havaittiin 47 SARS-tautiin liittyvää koronavirusta, neljäkymmentäviisi hevosenkengän lepakoista. Kolmekymmentä SARS-tautiin liittyvää koronavirusta oli peräisin kiinalaisista karvaisista hevosenkenkälepakkoista, yhdeksän suuremmista hevosenkenkälepakkoista, kaksi isokorvaisista hevosenkenkälepakkoista, kaksi pienimmistä hevosenkenkälepakkoista ja yksi kukin hevosenkengän lepakosta ( R. affinis ), Blasiuksen hevosenkengästä ( R. Blasii ), Stoliczka n Trident lepakko ( Aselliscus stoliczkanus ), ja ryppyjä huulinen doggilepakot ( Khairefon plicata ).

Wuhanin markkinoilla, joilla SARS-COV-2 todettiin, 96%: lla oli samankaltaisuutta hevosenkengän lepakosta erotetusta viruksesta . Tutkimus SARS-CoV-2: n evoluution alkuperästä osoittaa, että lepakoita olivat SARS-COV-2: n luonnollisia säiliöitä. Vielä on epäselvää, miten virus tarttui ihmisiin, vaikka välissä oleva isäntä saattoi olla mukana. Sen uskottiin aikoinaan olevan Sunda -pangoliini , mutta heinäkuussa 2020 julkaistussa julkaisussa ei löydetty todisteita tartunnasta pangoliinista ihmisiin.

Muut virukset

Ne liittyvät myös viruksiin, kuten ortoreoviruksiin , flaviviruksiin ja hantaviruksiin . Heillä on positiivinen nisäkkäiden ortoreovirus (MRV), mukaan lukien tyypin 1 MRV, joka on eristetty pienemmästä hevosenkengän lepakosta ja tyypin 2 MRV, joka on eristetty vähiten hevosenkengän lepakosta. Hevosenkengän lepakkoista löydettyjä erityisiä MRV -arvoja ei ole liitetty ihmisen infektioon, vaikka ihmiset voivat sairastua altistumalla muille MRV -yhdisteille. Rufous lepakko ( R. rotixii ) on testannut seropositiivisina Kyasanur Forest sairaus , joka on punkkiperäisen Verenvuotokuume tunnetaan Etelä-Intiassa. Kyasanur Forestin tauti tarttuu ihmisiin tartunnan saaneiden punkkien pureman kautta, ja sen kuolleisuus on 2–10%. Longquan -virus , eräänlainen hantavirus, on havaittu hevosenkengän lepakosta, kiinalaisesta ruhoisesta hevosenkengästä ja pienestä japanilaisesta hevosenkengästä ( R. cornutus ).

Ruoana ja lääkkeenä

Mikrobatteja ei metsästetä läheskään yhtä intensiivisesti kuin megabatteja : vain 8% hyönteissyöjälajeista metsästetään ruokaa vastaan, kun taas puolet kaikista Vanhan maailman tropiikissa olevista megabat -lajeista . Hevosenkengän lepakoita metsästetään ruoan vuoksi erityisesti Saharan eteläpuolisessa Afrikassa . Afrikassa metsästettyjä lajeja ovat halcyon -hevosenkenkälepakko ( R. alcyone ), guinealainen hevosenkenkälepakko ( R. guineensis ), Hillin hevosenkenkälepakko ( R. hilli ), Hillsin hevosenkenkälepakko ( R. hillorum ), Maclaudin hevosenkenkälepakko ( R. maclaudi ), The Ruwenzori lepakko, The metsän lepakko ( R. silvestris ), ja Ziama lepakko ( R. ziama ). Kaakkois -Aasiassa Marshallin hevosenkengän lepakko ( R. marshalli ) kulutetaan Myanmarissa ja suuri ruhous -hevosenkenkälepakko ( R. rufus ) kulutetaan Filippiineillä.

Ao Naga kansa Koillis Intian raportoidaan käyttää lihaa hevosenkengän lepakoiden hoitoon astma . Ekologinen antropologi Will Tuladhar-Douglas totesi Newar ihmiset Nepalin "lähes varmasti" käyttöä hevosenkenkä lepakot muun lajien valmistella Cika Lapa Wasa ( "bat öljy"). Kuolleet lepakot kääritään ja laitetaan tiiviisti suljettuihin sinappiöljypurkkeihin ; öljy on valmis, kun siitä tulee selkeä ja epämiellyttävä haju. Lepakkoöljyn perinteisiin lääkinnällisiin käyttötarkoituksiin kuuluu "korvatulppien" poistaminen, joiden kerrotaan olevan tuhatjalkaisia, jotka ryömivät korviin ja syövät aivoja, mahdollisesti perinteinen selitys migreenille . Sitä käytetään myös kaljuuntumisen ja osittaisen halvauksen hoitona. Senegalissa on anekdoottisia raportteja hevosenkengän lepakoista, joita käytetään juomissa mielisairauksien hoitoon; Vietnamissa lääkeyhtiö ilmoitti käyttävänsä 50 tonnia (50000 kg) hevosenkengän lepakko guanoa vuosittain lääkinnällisiin tarkoituksiin.

Säilyttäminen

  Kriittisesti uhanalainen (1,1%)
  Uhanalainen (14,1%)
  Haavoittuva (4,3%)
  Lähes uhattu (9,8%)
  Vähiten huolestunut (55,4%)
  Tiedot puutteelliset (15,2%)

Vuodesta 2020 IUCN oli arvioinut 92 hevosenkengän lepakkoa. Heillä on seuraavat IUCN -tilat:

Kuten kaikki luolassa istuvat lepakot, myös luolassa istuvat hevosenkengän lepakot ovat alttiita luolaympäristönsä häiriöille. Häiriö voi sisältää kaivos- bat guano , louhinta- kalkkikivi , ja luola matkailua .

Viitteet