Mikroskooppi - Microscope

Mikroskooppi
Yhdistelmämikroskooppi (rajattu) .JPG
Mikroskooppi
Käyttää Pieni otoshavainto
Merkittäviä kokeita Solujen löytäminen
Vastaavia tuotteita Optinen mikroskooppi Elektronimikroskooppi

Mikroskooppi (mistä antiikin kreikan : μικρός Mikros 'pienten' ja σκοπεῖν skopeîn 'tarkastella (at), tutkia, tarkastaa') on laboratorio väline , jota käytetään tutkimaan esineitä, jotka ovat liian pieniä nähtäväksi joita paljaalla silmällä . Mikroskopia on tiedettä pienten esineiden ja rakenteiden tutkimisesta mikroskoopilla. Mikroskooppinen tarkoittaa sitä, että on näkymätön silmälle, ellei sitä avata mikroskoopilla.

Mikroskooppeja on monenlaisia, ja ne voidaan ryhmitellä eri tavoin. Yksi tapa on kuvata menetelmä välineen käyttötarkoituksia vuorovaikutuksessa näytteen kanssa ja tuottaa kuvia, joko lähettämällä säteen valon tai elektroneja näytteen läpi sen optisen reitin , havaitsemalla fotoni päästöjen näytteestä, tai skannaamalla poikki ja lyhyellä etäisyydellä näytteen pinnasta koettimella. Yleisin mikroskooppi (ja ensimmäinen keksitty) on optisella mikroskoopilla , joka käyttää linssejä ja taittavat näkyvää valoa että läpäistä ohuesti leikattu näyte tuottaa havaittavissa kuva. Muita tärkeimpiä mikroskooppeja ovat fluoresenssimikroskooppi , elektronimikroskooppi (sekä lähetyselektronimikroskooppi että pyyhkäisyelektronimikroskooppi ) ja erityyppiset skannauskoettimikroskoopit .

Historia

1700-luvun mikroskoopit Musée des Arts et Métiers , Pariisi

Vaikka objektiiveja muistuttavat esineet ovat peräisin 4000 vuotta ja kreikkalaiset kertomukset vedellä täytettyjen pallojen optisista ominaisuuksista (5. vuosisata eKr.), Jota seuraa vuosisatojen optisia kirjoituksia, varhaisin tunnettu yksinkertaisten mikroskooppien ( suurennuslasien ) käyttö on peräisin linssien laaja käyttö silmälaseissa 1200 -luvulla. Varhaisimmat tunnetut esimerkit yhdistemikroskoopeista, joissa näytteen lähellä oleva objektiivi yhdistetään okulaariin todellisen kuvan näkemiseksi , ilmestyivät Euroopassa noin vuonna 1620. Keksijä on tuntematon, vaikka vuosien aikana on esitetty monia väitteitä. Useita pyörii Alankomaiden silmälasien valmistuskeskusten ympärillä , mukaan lukien väitteet, että Zacharias Janssen (hänen poikansa väite) tai Zachariasin isä Hans Martens tai molemmat keksivät sen vuonna 1590, väittävät, että sen on kehittänyt heidän naapurinsa ja kilpaileva spektaakkeli valmistaja Hans Lippershey (joka haki ensimmäistä teleskooppipatenttia vuonna 1608), ja väittää, että sen keksi ulkomaalainen Cornelis Drebbel , jonka todettiin saaneen version Lontoosta vuonna 1619. Galileo Galilei (myös joskus mainittu yhdistelmämikroskoopin keksijänä) näyttää hän oli havainnut vuoden 1610 jälkeen, että hän pystyi tarkentamaan kaukoputkensa nähdäkseen pieniä esineitä, ja nähtyään Drebbelin rakentaman yhdistelmämikroskoopin näyttelyssä Roomassa vuonna 1624, rakensi oman parannetun version. Giovanni Faber keksi nimen mikroskoopilla varten valomikroskoopilla Galileo toimitetaan Accademia dei Lincei vuonna 1625 (Galileo oli kutsui sitä occhiolino 'pikku eye').

Nykyaikaisten valomikroskooppien nousu

Carl Zeiss -kiikarimikroskooppi, 1914

Ensimmäinen yksityiskohtainen selvitys orgaanisen kudoksen mikroskooppisesta anatomiasta , joka perustui mikroskoopin käyttöön, ilmestyi vasta vuonna 1644 Giambattista Odiernan L'occhio della moscassa tai The Fly's Eye -lehdessä .

Mikroskooppi oli edelleen suurelta osin uutuus 1660- ja 1670 -luvuille, jolloin luonnontieteilijät Italiassa, Alankomaissa ja Englannissa alkoivat käyttää niitä biologian opiskeluun. Italialainen tiedemies Marcello Malpighi , jota jotkut biologian historioitsijat kutsuvat histologian isäksi , aloitti biologisten rakenteiden analyysin keuhkoilla. Julkaisemista vuonna 1665 ja Robert Hooke n Micrographia ollut valtava vaikutus, lähinnä siksi sen vaikuttava kuvia. Merkittävä panos tuli Antonie van Leeuwenhoekilta, joka saavutti jopa 300 -kertaisen suurennuksen yksinkertaisella yhden linssin mikroskoopilla. Hän kiinnitti hyvin pienen lasikuulalinssin kahden yhteen niitatun metallilevyn reikien väliin ja ruuvilla säädettävällä neulalla, joka oli kiinnitetty näytteen kiinnittämiseen. Sitten Van Leeuwenhoek löysi uudelleen punasolut ( Jan Swammerdamin jälkeen ) ja siittiöt ja auttoi popularisoimaan mikroskooppien käyttöä biologisen ultrastruktuurin tarkasteluun. 9. lokakuuta 1676 van Leeuwenhoek ilmoitti löytäneensä mikro-organismeja.

Valomikroskoopin suorituskyky riippuu kondensaattorilinssijärjestelmän laadusta ja oikeasta käytöstä valon kohdistamiseen näytteeseen ja objektiivilinssiin valon ottamiseksi näytteestä ja kuvan muodostamiseksi. Varhaisia ​​instrumentteja oli rajoitettu, kunnes tämä periaate tunnustettiin täysin ja kehitettiin 1800 -luvun lopulta 1900 -luvun alkuun asti, ja kunnes sähkölamppuja oli saatavana valonlähteinä. Vuonna 1893 August Köhler kehitti näytteen valaistuksen keskeisen periaatteen, Köhler -valaistuksen , joka on keskeinen tekijä valomikroskoopin resoluution raja -arvojen saavuttamisessa. Tämä näytevalaistusmenetelmä tuottaa tasaisen valaistuksen ja voittaa näytteen valaistuksen varhaisten tekniikoiden asettaman rajoitetun kontrastin ja resoluution. Edelleen kehitys näytteen valaistus oli peräisin löytö vaihekontrasti mukaan Frits Zernike vuonna 1953, ja ero häiriöitä kontrasti valaistuksen Georges Nomarski vuonna 1955; jotka molemmat mahdollistavat värjäämättömien, läpinäkyvien näytteiden kuvaamisen.

Elektronimikroskoopit

Ernst Ruskan vuonna 1933 rakentama elektronimikroskooppi

Vuoden alussa 20-luvulla merkittävä vaihtoehto valomikroskooppi kehitettiin, väline, joka käyttää palkki elektroneja sen sijaan valoa tuottaa kuvan. Saksalainen fyysikko Ernst Ruska , joka työskenteli sähköinsinööri Max Knollin kanssa , kehitti ensimmäisen prototyyppisen elektronimikroskoopin vuonna 1931, lähetyselektronimikroskoopin (TEM). Lähetyselektronimikroskooppi toimii samalla tavalla kuin optinen mikroskooppi, mutta käyttää elektroneja valon sijasta ja sähkömagneetteja lasilinssien sijasta. Elektronien käyttö valon sijasta mahdollistaa paljon suuremman resoluution.

Kehittämisessä transmissioelektronimikroskoopin Pian tämän jälkeen vuonna 1935 kehittämiseen Pyyhkäisyelektronimikroskoopin mukaan Max Knoll . Vaikka TEM: iä käytettiin tutkimukseen ennen toista maailmansotaa, ja niistä tuli suosittuja myöhemmin, SEM oli kaupallisesti saatavilla vasta vuonna 1965.

Lähetyselektronimikroskoopista tuli suosittu toisen maailmansodan jälkeen . Siemensissä työskentelevä Ernst Ruska kehitti ensimmäisen kaupallisen lähetyselektronimikroskoopin, ja 1950 -luvulla alkoi järjestää suuria tieteellisiä konferensseja elektronimikroskopiasta. Vuonna 1965 professori Sir Charles Oatley ja hänen jatko -opiskelija Gary Stewart kehittivät ensimmäisen kaupallisen pyyhkäisyelektronimikroskoopin , ja Cambridge Instrument Company markkinoi sitä "Stereoscanina".

Yksi viimeisimmistä löydöistä elektronimikroskoopin käytöstä on kyky tunnistaa virus. Koska tämä mikroskooppi tuottaa näkyvän ja selkeän kuvan pienistä organelleista, elektronimikroskoopissa ei tarvita reagensseja viruksen tai haitallisten solujen näkemiseksi, mikä johtaa tehokkaampaan tapaan havaita taudinaiheuttajat.

Skannausanturimikroskoopit

Vuosina 1981–1983 Gerd Binnig ja Heinrich Rohrer työskentelivät IBM: ssä Zürichissä , Sveitsissä , tutkiakseen kvanttitunnelointi -ilmiötä. He loivat kvanttitunnelimisteoriasta käytännön instrumentin, skannaavan anturimikroskoopin, joka luki hyvin pienet voimat, jotka vaihdettiin koettimen ja näytteen pinnan välillä. Koetin lähestyy pintaa niin läheltä, että elektronit voivat virrata jatkuvasti koettimen ja näytteen välillä ja muodostaa virran pinnasta koettimeen. Mikroskooppi ei alun perin otettu hyvin vastaan ​​taustalla olevien teoreettisten selitysten monimutkaisuuden vuoksi. Vuonna 1984 Jerry Tersoff ja DR Hamann, AT & T: n Bell Laboratoriesissa Murray Hillissä, New Jersey alkoi julkaista artikkeleita, jotka sitoivat teorian instrumentin kokeellisiin tuloksiin. Tätä seurattiin tarkasti vuonna 1985 toimivilla kaupallisilla välineillä ja vuonna 1986 Gerd Binnigin, Quaten ja Gerberin keksimällä atomivoimamikroskoopilla , sitten Binnigin ja Rohrerin fysiikan Nobelin palkinnolla SPM: lle.

Uuden tyyppisiä skannausanturimikroskooppeja on kehitetty edelleen, kun kyky käsitellä erittäin hienoja koettimia ja kärkiä on kehittynyt.

Fluoresenssimikroskoopit

Fluoresenssimikroskooppi, jossa suodatinkuution torni objektiivilinssien yläpuolella yhdessä kameran kanssa.

Viimeisimmän kehityksen valossa mikroskooppi pitkälti keskustan nousu fluoresenssimikroskopian vuonna biologiassa . Viimeisten vuosikymmenten aikana 20-luvulla, erityisesti jälkeiseen genomiseen aikakauteen, monet tekniikat loisteputki värjäystä sekä solujen kehittyivät. Tekniikoiden pääryhmiin kuuluu tiettyjen solurakenteiden kohdennettu kemiallinen värjäys, esimerkiksi kemiallinen yhdiste DAPI DNA: n leimaamiseksi , fluoresoiviin reporttereihin konjugoitujen vasta -aineiden käyttö, ks. Immunofluoresenssi ja fluoresoivat proteiinit, kuten vihreä fluoresoiva proteiini . Nämä tekniikat käyttävät näitä erilaisia ​​fluoroforeja solurakenteen analysoimiseen molekyylitasolla sekä elävissä että kiinteissä näytteissä.

Fluoresenssimikroskopian nousu ajoi suuren modernin mikroskoopin suunnittelun, konfokaalimikroskoopin, kehittämistä . Periaate patentoitiin vuonna 1957 Marvin Minskyn toimesta , vaikka lasertekniikka rajoitti tekniikan käytännön soveltamista. Vasta vuonna 1978 Thomas ja Christoph Cremer kehittivät ensimmäisen käytännöllisen konfokalisen laserskannausmikroskoopin, ja tekniikka sai nopeasti suosiota 1980 -luvulla.

Erittäin tarkat mikroskoopit

Suuri osa nykyisestä tutkimuksesta (21. vuosisadan alussa) optisista mikroskooppitekniikoista keskittyy fluoresoivasti leimattujen näytteiden superresoluution analyysin kehittämiseen . Strukturoitu valaistus voi parantaa resoluutiota noin kahdesta neljään kertaan, ja tekniikat, kuten stimuloitu päästönpoisto (STED) -mikroskopia, lähestyvät elektronimikroskooppien resoluutiota. Tämä johtuu siitä, että diffraktioraja johtuu valosta tai virityksestä, minkä vuoksi resoluutio on kaksinkertaistettava, jotta siitä tulee erittäin tyydyttynyt. Stefan Hell sai vuoden 2014 kemian Nobel-palkinnon STED-tekniikan kehittämisestä yhdessä Eric Betzigin ja William Moernerin kanssa, jotka mukauttivat fluoresenssimikroskopiaa yhden molekyylin visualisointiin.

Röntgenmikroskoopit

Röntgenmikroskoopit ovat instrumentteja, jotka käyttävät yleensä pehmeällä röntgenkaistalla olevaa sähkömagneettista säteilyä esineiden kuvaamiseen. Tekninen kehitys röntgenlinssioptiikassa 1970-luvun alussa teki instrumentista käyttökelpoisen kuvantamisvalinnan. Niitä käytetään usein tomografiassa (katso mikrotietokonetomografia ) tuottamaan kolmiulotteisia kuvia esineistä, mukaan lukien biologiset materiaalit, joita ei ole kemiallisesti kiinnitetty. Parhaillaan tehdään tutkimusta optiikan parantamiseksi koville röntgensäteille, joilla on suurempi läpäisykyky.

Tyypit

Mikroskooppityypit, joita havainnollistaa niiden sädepolkujen periaatteet
Paikallisen resoluution kehitys saavutettu optisilla, lähetys- (TEM) ja aberraatiokorjattuilla elektronimikroskoopeilla (ACTEM).

Mikroskoopit voidaan jakaa useisiin eri luokkiin. Yksi ryhmittely perustuu siihen, mikä on vuorovaikutuksessa näytteen kanssa kuvan tuottamiseksi, eli valo tai fotonit (optiset mikroskoopit), elektronit (elektronimikroskoopit) tai anturi (skannauskoettimikroskoopit). Vaihtoehtoisesti mikroskoopit voidaan luokitella sen perusteella, analysoivatko ne näytteen skannauspisteen kautta (konfokaaliset optiset mikroskoopit, skannaavat elektronimikroskoopit ja skannauskoettimikroskoopit) vai analysoivatko näytteen kerralla (laajakenttäiset optiset mikroskoopit ja lähetyselektronimikroskoopit).

Laajakentiset optiset mikroskoopit ja lähetyselektronimikroskoopit käyttävät sekä linssien teoriaa ( valomikroskooppien optiikka että elektronimikroskooppien sähkömagneettilinssejä ) suurentaakseen kuvaa, joka syntyy näytteen läpi kulkevan tai näytteen heijastaman aallon kautta. Aallot ovat sähkömagneettisia ( optisissa mikroskoopeissa ) tai elektronisäteitä ( elektronimikroskoopeissa ). Näiden mikroskooppien resoluutiota rajoittaa näytteen kuvaamiseen käytetyn säteilyn aallonpituus, jolloin lyhyemmät aallonpituudet mahdollistavat suuremman resoluution.

Skannaavat optiset ja elektronimikroskoopit, kuten konfokaalimikroskooppi ja skannaava elektronimikroskooppi, kohdistavat linssien avulla valopisteen tai elektronit näytteeseen ja analysoivat sitten näytteen kanssa vuorovaikutuksessa olevan säteen tuottamat signaalit. Piste skannataan sitten näytteen päälle suorakulmaisen alueen analysoimiseksi. Kuvan suurennus saavutetaan näyttämällä tiedot fyysisesti pienen näytealueen skannaamisesta suhteellisen suurella näytöllä. Näillä mikroskoopeilla on sama resoluutioraja kuin laajakentän optisilla, koetin- ja elektronimikroskoopeilla.

Skannausanturimikroskoopit analysoivat myös yhden pisteen näytteestä ja skannaavat sitten anturin suorakulmaisen näytealueen yli kuvan muodostamiseksi. Koska nämä mikroskoopit eivät käytä kuvantamiseen sähkömagneettista tai elektronisäteilyä, niihin ei sovelleta samaa resoluutiorajaa kuin edellä kuvatut optiset ja elektronimikroskoopit.

Optinen

Yleisin mikroskoopin tyyppi (ja ensimmäinen keksitty) on optinen mikroskooppi . Tämä on optinen laite, joka sisältää yhden tai useamman linssin, joka tuottaa suurennetun kuvan näytteestä, joka on sijoitettu polttotasoon. Optisissa mikroskoopeissa on taitettava lasi (toisinaan muovia tai kvartsia ) valon kohdistamiseksi silmään tai toiseen valotunnistimeen. Peilipohjaiset optiset mikroskoopit toimivat samalla tavalla. Valomikroskoopin tyypillinen suurennos, olettaen näkyvän alueen valon, on jopa 1250x ja teoreettinen resoluutioraja on noin 0,250  mikrometriä tai 250  nanometriä . Tämä rajoittaa käytännön suurennuksen ~ 1500 -kertaiseksi. Erikoistekniikat (esim. Skannaava konfokaalimikroskopia , Vertico SMI ) voivat ylittää tämän suurennuksen, mutta resoluutio on diffraktiorajoitettu . Lyhyempien valon aallonpituuksien, kuten ultraviolettivalon, käyttö on yksi tapa parantaa optisen mikroskoopin tilaresoluutiota, kuten myös laitteet, kuten lähikentän skannaava optinen mikroskooppi .

Sarfus on viimeaikainen optinen tekniikka, joka lisää tavallisen optisen mikroskoopin herkkyyttä pisteeseen, jossa on mahdollista visualisoida suoraan nanometriset kalvot (aina 0,3 nanometriin asti) ja eristetyt nano-esineet (halkaisija 2 nm: iin asti). Tekniikka perustuu heijastamattomien substraattien käyttöön polarisoidun heijastuneen valon mikroskopiassa.

Ultraviolettivalo mahdollistaa mikroskooppisten ominaisuuksien erottamisen sekä silmään läpinäkyvien näytteiden kuvantamisen. Lähi -infrapunavaloa voidaan käyttää visualisoimaan piiriin kytkettyjä piilaitteita, koska pii on läpinäkyvää tällä aallonpituusalueella.

In fluoresenssimikroskopian monet aallonpituudet vaihtelevat ultravioletti näkyvään voidaan aiheuttaa näytteiden fluoresenssi- , joka voidaan katsella silmämääräisesti tai erityisesti herkkä kameroita.

Värjämättömiä soluja tarkastellaan tyypillisellä kirkkaalla kentällä (vasemmalla) verrattuna faasikontrastimikroskopiaan (oikea).

Vaihekontrastimikroskopia on optinen mikroskooppivalaistustekniikka , jossa läpinäkyvän näytteen läpi kulkevan valon pienet vaihesiirrot muunnetaan amplitudi- tai kontrastimuutoksiksi kuvassa. Vaihekontrastin käyttö ei edellytä värjäystä dian katsomiseksi. Tämä mikroskooppitekniikka mahdollisti solusyklin tutkimisen elävissä soluissa.

Perinteinen optinen mikroskooppi on hiljattain kehittynyt digitaaliseksi mikroskoopiksi . Objektin katsomisen lisäksi tai sen sijaan okulaarien kautta käytetään kuvan saamiseksi samanlaista anturia kuin digitaalikamerassa , ja se näytetään sitten tietokoneen näytöllä. Nämä anturit voivat käyttää CMOS - tekniikkaa tai latauskytkettyä laitetta (CCD) tekniikkaa sovelluksesta riippuen.

Digitaalinen mikroskooppi erittäin heikoilla valotasoilla haavoittuvien biologisten näytteiden vahingoittumisen välttämiseksi on saatavana käyttämällä herkkiä fotonilukuisia digitaalikameroita. On osoitettu, että valonlähde, joka tarjoaa parit yhteen sotkeutuneita fotoneja, voi minimoida vaurioitumisvaaran kaikkein valoherkimmille näytteille. Tässä haamukuvantamisen sovelluksessa fotonien harvaan mikroskopiaan näyte valaistaan ​​infrapunafotoneilla, joista jokainen korreloi spatiaalisesti näkyvän kaistan sotkeutuneen kumppanin kanssa, jotta fotoneja laskeva kamera toimisi tehokkaasti.

Moderni siirtoelektronimikroskooppi

Elektroni

Lähetyselektronimikroskooppi jakautuvasta solusta, joka on sytokineesissä

Kaksi päätyyppistä elektronimikroskooppia ovat lähetyselektronimikroskoopit (TEM) ja pyyhkäisyelektronimikroskoopit (SEM). Molemmilla on sarja sähkömagneettisia ja sähköstaattisia linssejä, jotka kohdistavat suuren energian säteen elektroniin näytteeseen. TEM: ssä elektronit kulkevat näytteen läpi, analogisesti perusoptisen mikroskopian kanssa . Tämä edellyttää huolellista näytteen valmistelua, koska useimmat materiaalit hajaavat voimakkaasti elektroneja. Näytteiden on myös oltava hyvin ohuita (alle 100 nm), jotta elektronit kulkevat sen läpi. Osmiumilla ja raskasmetalleilla värjättyjen solujen poikkileikkaukset paljastavat kirkkaat organellikalvot ja proteiinit, kuten ribosomit. Kun resoluutio on 0,1 nm, voidaan saada yksityiskohtaisia ​​näkymiä viruksista (20 - 300 nm) ja DNA -juosteesta (leveys 2 nm). Sitä vastoin SEM: ssä on rasterikelat skannatakseen irtotavaran pinnan hienolla elektronisuihkulla. Näin ollen näytettä ei välttämättä tarvitse leikata, mutta johtamatonta näytettä varten voidaan tarvita pinnoitus nanometrisellä metalli- tai hiilikerroksella. SEM mahdollistaa näytteiden nopean pinnan kuvantamisen mahdollisesti ohuessa vesihöyryssä kuivumisen estämiseksi.

Skannausanturi

Eri tyyppiset skannauskoettimikroskoopit johtuvat monista erilaisista vuorovaikutustyypeistä, joita tapahtuu, kun pieni koetin skannataan näytteen päälle ja on vuorovaikutuksessa sen kanssa. Nämä vuorovaikutukset tai tilat voidaan tallentaa tai kartoittaa sijainnin funktiona pinnalla karakterisointikartan muodostamiseksi. Kolme yleisintä skannauskoettimikroskooppia ovat atomivoimamikroskoopit (AFM), lähikentän skannaavat optiset mikroskoopit (MSOM tai SNOM, skannaava lähikentän optinen mikroskooppi) ja skannaavat tunnelointimikroskoopit (STM). Atomivoimamikroskoopissa on hieno koetin, tavallisesti piistä tai piinitridistä, kiinnitetty ulokkeeseen; anturi skannataan näytteen pinnan yli ja mitataan ja kartoitetaan voimat, jotka aiheuttavat vuorovaikutuksen anturin ja näytteen pinnan välillä. Lähikentän skannaava optinen mikroskooppi on samanlainen kuin AFM, mutta sen anturi koostuu valonlähteestä optisessa kuidussa, joka on peitetty kärjellä, jolla on yleensä aukko valon läpäisemiseksi. Mikroskooppi voi kerätä joko lähetettyä tai heijastunutta valoa pinnan, yleisesti biologisen näytteen, hyvin paikallisten optisten ominaisuuksien mittaamiseksi. Skannaavissa tunnelimikroskoopeissa on metallikärki, jossa on yksi apikaalinen atomi; kärki on kiinnitetty putkeen, jonka läpi virta kulkee. Kärki skannataan johtavan näytteen pinnan yli, kunnes tunnelivirta virtaa; kärjen tietokoneliike pitää virran vakiona ja kärjen tallennetuista liikkeistä muodostuu kuva.

Lehden pinta katsottuna pyyhkäisyelektronimikroskoopilla.

Muut tyypit

Skannaavat akustiset mikroskoopit käyttävät ääniaaltoja akustisen impedanssin vaihtelujen mittaamiseen. Samanlainen Kaiku periaatteessa, niitä käytetään tällaisten työpaikkojen kuten havaitaan puutteita subsurfaces materiaaleja, kuten ne, jotka löytyvät integroituja piirejä. 4. helmikuuta 2013 australialaiset insinöörit rakensivat "kvanttimikroskoopin", joka tarjoaa vertaansa vailla olevaa tarkkuutta.

Katso myös

Viitteet

Ensimmäinen atomivoimamikroskooppi

Ulkoiset linkit