Hajureseptorin neuroni - Olfactory receptor neuron
| Hajureseptorin neuroni | |
|---|---|
| |
| Yksityiskohdat | |
| Järjestelmä | Haju |
| Sijainti | hajuepiteelissä että nenä |
| Muoto | Kaksisuuntainen aistinvarainen reseptori |
| Toiminto | Tunnistaa kemikaalijäljet hengitettävässä ilmassa ( hajuaisti ) |
| Välittäjä | Glutamaatti |
| Presynaptiset liitännät | Ei mitään |
| Postsynaptiset yhteydet | Hajukäämissä |
| Tunnisteet | |
| MeSH | D018034 |
| NeuroLex -tunnus | nifext_116 |
| TH | H3.11.07.0.01003 |
| Neuroanatomian anatomiset termit | |
Hajureseptorin neuroni (ORN), jota kutsutaan myös hajuaistin neuroni (OSN), on tuntohermosolun sisällä hajuaistijärjestelmän .
Rakenne
Ihmisillä on 10–20 miljoonaa hajureseptorin neuronia. In selkärankaisilla , ORNs ovat kaksisuuntainen neuronien kanssa dendrites päin ulkopinnan seulamaisen levy aksonien että syötön seulamaisen foramina liittimen pää haju- lamput. ORN: t sijaitsevat nenän ontelon hajuepiteelissä . ORN -solujen kappaleet jakautuvat hajuepiteelin kaikkien kolmen kerrostuneen kerroksen kesken.
Monet pienet hiusmainen värekarvojen työntyvät esiin hajureseptorin solun dendrite osaksi lima kattaa pinnan hajuepiteelissä. Näiden silmäripsien pinta on peitetty hajureseptoreilla , joka on eräänlainen G-proteiinikytketty reseptori . Jokainen hajureseptorisolu ekspressoi vain yhden tyyppistä hajureseptoria (OR), mutta monet erilliset hajureseptorisolut ilmentävät OR: ita, jotka sitovat saman hajujoukon. Axons hajureseptorin soluja, jotka ilmentävät saman tai lähenevät toisiaan muodostaen glomerulusten on hajukäämissä .
Toiminto
Silmukoiden kalvoilla sijaitsevat syrjäisimmät alueet on luokiteltu monimutkaiseksi ligandivälitteiseksi metabotrooppiseksi kanavaksi. Syrjäisimpiä alueita koodaavia geenejä on noin 1000, mikä tekee niistä suurimman geeniperheen. Hajuste liukenee hajuepiteelin limaan ja sitoutuu sitten OR: han. Syrjäisimmät alueet voivat sitoutua erilaisiin hajumolekyyleihin vaihtelevilla affiniteeteilla. Ero affiniteeteissa aiheuttaa eroja aktivointimalleissa, mikä johtaa ainutlaatuisiin hajuprofiileihin. Aktivoitu OR vuorostaan aktivoi intrasellulaarisen G-proteiini, golf ( gnaal ), adenylaattisyklaasin ja tuotannon syklisen AMP (cAMP) avautuu ionikanavia on solukalvon , jolloin virtaa natrium- ja kalsium -ioneja soluun, ja kloridi -ionien ulosvirtaus . Tämä positiivisten ionien ja negatiivisten ionien virtaus saa hermosolun depolarisoitumaan ja synnyttämään toimintapotentiaalin .
Herkistyminen
Hajureseptorin neuronilla on nopeasti toimiva negatiivinen palautevaste depolarisaation jälkeen . Kun neuroni depolarisoi, CNG -ionikanava on auki, jolloin natrium ja kalsium pääsevät soluun. Kalsiumin virtaus aloittaa tapahtumien kaskadin solussa. Kalsium sitoutuu ensin kalmoduliiniin muodostaen CaM: n . CaM sitoutuu sitten CNG -kanavaan ja sulkee sen, pysäyttäen natriumin ja kalsiumin tulon. CaMKII aktivoituu CaM: n läsnä ollessa, joka fosforyloi ACIII: n ja vähentää cAMP: n tuotantoa. CaMKII aktivoi myös fosfodiesteraasia , joka sitten hydrolysoi cAMP: n. Tämän negatiivisen takaisinkytkentävasteen vaikutus estää hermosolun lisäaktivaatiota, kun toinen hajumolekyyli lisätään.
Erottuvien hajujen määrä
Laajalti julkistettu tutkimus ehdotti, että ihmiset voivat havaita useamman kuin biljoonan erilaisen hajun. Tämä havainto on kuitenkin kiistetty. Kriitikot väittivät, että arvioinnissa käytetty menetelmä oli pohjimmiltaan virheellinen, mikä osoittaa, että saman argumentin soveltaminen paremmin ymmärrettyihin aistimoodaaleihin, kuten visioon tai kuuloon, johtaa vääriin johtopäätöksiin. Muut tutkijat ovat myös osoittaneet, että tulos on erittäin herkkä laskennan täsmällisille yksityiskohdille. Alkuperäisen tutkimuksen kirjoittajat ovat väittäneet, että heidän arvionsa on voimassa niin kauan kuin oletetaan, että hajutila on riittävän korkeamuotoinen.