Pneumokokki-polysakkaridirokote - Pneumococcal polysaccharide vaccine

Pneumokokki-polysakkaridirokote
Pneumovax 23.jpg
Rokotteen kuvaus
Kohde Streptococcus pneumoniaen 23 serotyyppiä
Rokotteen tyyppi Polysakkaridi
Kliiniset tiedot
Kauppanimet Pneumovax 23
AHFS / Drugs.com Monografia
MedlinePlus a607022
Raskaus
luokka
Reitit
hallinnon
Lihaksensisäinen injektio (IM)
ATC-koodi
Oikeudellinen asema
Oikeudellinen asema
Tunnisteet
CAS-numero
ChemSpider
 ☒ N tarkistaa Y   (mikä tämä on?) (tarkista)  

Pneumokokki-polysakkaridirokote (PPSV), joka tunnetaan nimellä Pneumovax 23 (PPV-23), on ensimmäinen kapselipolysakkaridista johdettu pneumokokkirokote ja tärkeä maamerkki lääketieteellisessä historiassa. Polysakkaridiantigeenejä käytettiin indusoimaan tyyppispesifisiä vasta - aineita, jotka tehostivat Streptococcus pneumoniae (pneumokokki) -bakteerien opsonisaatiota , fagosytoosia ja tappamista fagosyyttisissä immuunisoluissa . Pneumokokki-polysakkaridirokotetta käytetään laajalti korkean riskin aikuisilla. Tämän seurauksena invasiivisen pneumokokkitaudin esiintyvyys, sairastuvuus ja kuolleisuus ovat vähentyneet merkittävästi .

Ensimmäistä kertaa vuonna 1945 käytettyä neliarvoista rokotetta ei levitetty laajalti, koska sen käyttöönotto tapahtui samanaikaisesti penisilliinin löytämisen kanssa . 1970-luvulla Robert Austrian kannatti 14-valenttisen PPSV: n valmistusta ja jakelua. Tämä kehittyi vuonna 1983 23-valenttiseksi formulaatioksi (PPSV23). Merkittävä läpimurto, joka vaikuttaa pneumokokkitaudin taakkaan, oli helmikuussa 2000 alkanut heptavalenttisen proteiinikonjugaattirokotteen (PCV7) lisensointi.

Lääketieteellinen käyttö

Yhdysvalloissa PPSV: tä suositellaan 65-vuotiaille tai sitä vanhemmille aikuisille, aikuisille, joilla on vakavia pitkäaikaisia ​​terveysongelmia, tupakoitsijoille ja yli kahden vuoden ikäisille lapsille, joilla on vakavia pitkäaikaisia ​​terveysongelmia ja jotka suojaavat vähintään viisi vuotta. Maailman terveysjärjestö (WHO) suositukset ovat samankaltaisia. WHO ei suosittele PPSV: n käyttöä lapsen tavanomaisissa rokotusohjelmissa. Isossa-Britanniassa annetut suositukset ovat samankaltaisia, mutta niihin sisältyy ihmisiä, joilla on ammatillisia vaaroja.

Pneumokokkirokote voi olla hyödyllinen kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) pahenemisten torjunnassa .

PPSV on tärkeä HIV / AIDS-potilaille . Kanadassa HIV- tartunnan saaneiden potilaiden rokotteen on raportoitu vähentävän invasiivisen pneumokokkitaudin esiintyvyyttä 768: sta 100 000 henkilövuotta kohti 244: ään 100 000 potilasvuotta kohti. Hyötyjen todisteiden vähäisyyden vuoksi WHO: n suuntaviivat 2008 eivät suosittele rutiinirokotuksia PPV-23: lla HIV-potilaille, ja neuvoo estämään pneumokokkitaudin epäsuorasti kemoprofylaksilla ja antiretroviruksilla trimetopriimi-sulfametoksatsoli . Yhdysvaltain tautien torjunnan ja ennaltaehkäisyn keskukset (CDC) suosittelevat rokotusta kaikille HIV-tartunnan saaneille potilaille.

Vastoinkäymiset

Yleisimmät haittavaikutukset (raportoitu yli 10%: lla PPSV-rokotetuista potilaista kliinisissä tutkimuksissa) olivat: kipu, arkuus tai arkuus pistoskohdassa (60,0%), pistoskohdan turvotus tai tilapäinen ihon paksuuntuminen tai kovettuminen (20,3%), päänsärky (17,6%), pistoskohdan punoitus (16,4%), heikkous ja väsymys (13,2%) ja lihaskipu (11,9%).

Rokotusohjelma

Aikuiset ja yli 2-vuotiaat lapset

23-valenttinen rokote (esimerkiksi Pneumovax 23) on tehokas 23 erilaista pneumokokkikapselityyppiä ( serotyypit 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, serotyypit ) vastaan . 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F ja 33F), ja se kattaa siten 90 prosenttia tyyppeistä, joita esiintyy pneumokokki- verenkiertoinfektioissa .

Nuoret lapset

Alle kahden vuoden ikäiset lapset eivät pysty saavuttamaan riittävää vastausta 23-valenttiseen aikuisrokotukseen, ja sen sijaan käytetään 13-valenttista pneumokokki-konjugoitua rokotetta (PCV13; esimerkiksi Prevnar 13). PCV13 korvasi PCV7: n ja lisäsi rokotteeseen kuusi uutta serotyyppiä. Vaikka tämä kattaa vain kolmetoista kantaa yli yhdeksänkymmenestä kannasta, nämä kolmetoista kantaa aiheuttivat 80–90 prosenttia vakavan pneumokokkitaudin tapauksista Yhdysvalloissa ennen rokotteen käyttöönottoa, ja sen katsotaan olevan lähes 100 prosenttia tehokas näitä kantoja vastaan.

Erityiset riskiryhmät
Erityisriskissä olevat lapset (esim. Sirppisolusairaus ja lapset, joilla ei ole toimivaa perna ) tarvitsevat lisäsuojaa PCV13: n avulla, ja laajempi PPSV-23 annetaan toisen elinvuoden jälkeen tai kaksi kuukautta PCV13-annoksen jälkeen:
Erityisriskissä olevien lasten rokotusohjelma Yhdistyneessä kuningaskunnassa
Ikä 2–6 kuukautta 7–11 kuukautta 12–23 kuukautta
PCV13 3 × kuukausiannos 2 × kuukausittainen annos 2 annosta, kahden kuukauden välein
Lisäannos toisena elinvuotena
PPSV-23 Kerta-annos toisen elinvuoden jälkeen, 2 kuukautta PCV13: n jälkeen

Katso myös

Viitteet

Lisälukemista

Ulkoiset linkit