Proteaceae - Proteaceae

Proteaceae
Kukinto of Protea cynaroides
Tieteellinen luokittelu
Kuningaskunta:	Plantae
Clade :	Trakeofyytit
Clade :	Angiospermit
Clade :	Eudikootit
Tilaus:	Proteales
Perhe:	Proteaceae Juss.
Suku
Noin 80, katso teksti

Proteaceae / ˌ p r oʊ t i eɪ s I / muodostavat perheen ja kukkivat kasvit pääasiassa jakautuneet eteläisellä pallonpuoliskolla . Perheeseen kuuluu 83 sukua ja noin 1660 tunnettua lajia . Yhdessä Platanaceae ja Nelumbonaceae , ne muodostavat järjestyksessä proteales . Tunnettuja sukuja ovat Protea , Banksia , Embothrium , Grevillea , Hakea ja Macadamia . Lajit, kuten New South Wales waratah ( Telopea speciosissima ), kuningas protea ( Protea cynaroides ), ja eri lajien Banksia , Soman ja Leucadendron ovat suosittuja leikkokukat . Mutterit Australianpähkinät integrifolia ovat laajalti kasvatetaan kaupallisesti ja kulutetaan, koska ovat ne Gevuina avellana pienemmässä mittakaavassa. Australiassa ja Etelä -Afrikassa on eniten monimuotoisuutta.

Etymologia

Antoine Laurent de Jussieun vuonna 1789 antama nimi Proteaceae perustui sukuun Protea , joka vuonna 1767 Carl Linnaeus sai alkunsa kreikkalaisen jumalan Proteuksen nimestä, jumala , joka pystyi vaihtamaan monen muodon välillä. Tämä on sopiva kuva, koska perhe tunnetaan hämmästyttävästä kukkien ja lehtien monimuotoisuudesta ja monimuotoisuudesta.

Kuvaus

Proteaceae -suvut ovat hyvin erilaisia, erityisesti Banksia tarjoaa silmiinpistävän esimerkin kasvien adaptiivisesta säteilystä . Tämä vaihtelevuus tekee mahdottomaksi tarjota yksinkertaisen, diagnostisen tunnistusavaimen perheelle, vaikka yksittäiset suvut voidaan helposti tunnistaa.

• Proteaceae -lajit vaihtelevat kumpuavista pensaista korkeisiin metsäpuihin , joiden korkeus on 40 metriä, ja ne ovat yleensä keskikokoisia tai matalia tai monivuotisia pensaita lukuun ottamatta joitakin Stirlingia -lajeja, jotka ovat yrttejä . Jotkut lajit ovat fakultatiivisesti lehtipuita ( Embothrium coccineum ), harvoin acaulescent, kauluksen kauline osa on usein sakeutunut ( lignotuber ). Kolmen solun karvat, joskus rauhaset, harvoin puuttuvat, apikaalinen solu on yleensä pitkänomainen, akuutti, joskus yhtä tai epätasaisesti kaksijakoinen.
• Lehdet ovat harvoin aromaattisia, yleensä vuorottelevia ja spiraalimaisia, harvoin vastakkaisia ​​tai pystysuoria; sarveiskalvoinen, harvoin lihainen tai piikikäs, yksinkertainen tai yhdistelmä (imparipinaatti, imparibipinaatti tai harvoin palmate tai digitoitu pinnatisect-segmentteillä), koko reuna (3-) pinnatisect (antaa saniaisen kaltainen näkö); harvoin jakautunut dichotomisesti, usein etähammas, haarautunut tai hammastettu, istuva tai varsi; ruoti usein kanssa turvonnut emäksen mutta harvoin vaippa (joskus Synaphea ), ilman Korvakkeet ; pinnate, joskus palmate tai rinnakkainen venation , brochidodromous tai supistettu yhdeksi näkyväksi siipiksi , vernation yleensä rinnakkainen; anisofyyli esiintyy usein eri kasvukausien aikana; lehtiterä dorsiventral, isobilateraalinen tai keskitetty; mesofyllikudosta, jossa on yleensä sklerenchimaattisia idioblasteja , harvinaisia eritysonteloita . Brachy-paracytic ilmaraot (laterocytic in Bellendena ).

Kasvien varret kahdentyyppisiä säteiden, leveä ja multi-sahalaitaiset tai kapea ja uni-sahalaitainen, phloem ositettu tai ei, trilacunar solmut kolme lehtiä jälkiä (harvoin unilacunar yksi jälki), sclereids usein; kuori, jossa on linssejä usein vaakasuunnassa suurennettu, korkkikambi , yleensä pinnallinen. Juuret sivusuunnassa ja lyhyt, usein ryhmitelty nippujen ( proteoid juuret ), joilla on hyvin tiheä juurikarvoja, harvoin mykorritsa .

• Kasvit yleensä hermafrodiittisia, harvemmin yksitilaisia, kaksikelpoisia tai andromonoecious.
• Kukintoja hyvin vaihteleva, yksinkertainen tai yhdiste, kainalon tai terminaali, lateraalinen kukkia yksittäin tai pareittain, harvoin päätelaitteen kukka, racemiform , paniculate tai kondensoitu, yleensä suojuslehdistä , joskus muuntaa lehtiä tai squamiform, jotka muodostavat tyypin kartio, tai kirkkaat värit, jotka muodostavat involucre tai pseudanthium, kantaa ja kukkien varret joskus sopimuksen, tiivistetään kanssa rachis , joissakin tapauksissa ruuhkainen kukinnot ovat erittäin kukintoja (noin Alloxylon ); hyvin harvoin kukat ovat yksinäisiä ja kainaloisia lähellä oksien päätä; lajeissa, joissa on lignotubereita, kukat kasvavat joskus näistä ja kulkevat maaperän läpi (geofyytit).
• Kukat ovat yleensä täydellisiä, aktinomorfisia tai tsygomorfisia, hypogynisia, usein suuria ja näyttäviä. Tasainen tai vino, joskus gynofori. Hypogynous levy on olemassa ja ekstrastaminaalinen tai puuttuu. Perianth (3-) 4 (-8) tepals (joskus tulkitaan dimerous ja dichlamydeous perianth), 1 (-2) valvate pyörteitä, joskus pitkänomaisia ​​peruspussissa, vapaita tai sulatettuja eri tavoin (kaikki sulanut tai jopa yksi vapaa ja kolme pohjimmiltaan täysin sulautunutta) tai jopa sekoittuvat rajallisesti rajatuilla papilloilla, jotka muodostavat putken tai kaksitahoisen rakenteen, tsygomorfisia, joskus avautuvia sivusuunnassa monin eri tavoin. Haplostemonous androecium, yleensä isostemonous, opposititepalous on (3-) 4 (-5) stamens , kaikki hedelmällinen tai jotkut muunnetaan staminodes , yleensä rihmamaisia, filamentteja osittain tai kokonaan fuusioitunut tepals, harvoin ilmaista, basifixed anthers adnate, ditheous, tetrasporangiate, joskus yksikamarinen ja bisporagiate, introrse on latrorse (harvoin), laajennettu side-, yleensä apiculus, avautumis- pitkittäis- kyyneleet. Hypogynous rauhaset (0-) 1-4, squamiform tai pitkänomainen, mehevä, vapaa tai sulanut muodostaen lunate tai rengasmainen nektary astian päälle. Superior gynoecium 1 (-2) apocarpous carpels , varrettomia tai stipitate (enemmän tai vähemmän pitkänomainen gynophore ), joskus ei täysin suljettu, tyyli yleensä kehitetty, leimautumista pieni tai muoto päätelaitteen tai osa päätelaitteen levy tai jopa sivusuunnassa ja vino, usein sisennetty, papilous, kostea tai kuiva, ovuleina 1-100 tai enemmän per emi, anatropous, hemianatropous, amphitropous tai orthotropous, enimmäkseen hemitropous, bitegmic, crassinucellate, cha- lazan jossa rengas johtosolukkokimpuista, funiculus on ajoittain poissa ja munasolu fuusioituu istukkaan, marginaalinen istutus eri asetelmilla tai apikaalinen.
• Hedelmät , jotka ovat epämiellyttäviä tai epämiellyttäviä, achene tai nucule, follicle , drupe (jossa on lignified endocarp ) tai valheellisesti drupal (jossa on lignified sisäinen mesocarp), joskus samanlainen kuin caryopsis, koska se on sulanut munasarjan seinään ja testiin, usein lignified ja serotinoottinen; Samasta kukinnosta peräisin olevat hedelmät yhdistyvät toisinaan muodostaen synkarpin.
• Siemenet 1-monta, joskus siivekästä, litteää tai pyöristettyä, endospermiä ei ole, esiintyy Bellendinassa , endotesta epätavallisella kerroksella, joka sisältää kalsiumoksalaattikiteitä, joita ei ole lainkaan, hyvin erilaistuneita alkioita , suorat, kaksisirkkaiset, mutta usein 3 tai enemmän ( enintään 9) suuria sirkkalehtiä, usein korvakkeita.
• Siitepöly monadeissa, kolmiomainen polaarinäkymässä, (2-) 3 (-8)-tarkasti, yleensä isopolaarinen ja triporaattinen, biporaatti Embothriumissa ja Banksieae- heimossa, kolpoidaatti Beaupreassa , pallomainen Aulaxissa ja Franklandiassa tai voimakkaasti anisopolaarinen joissakin lajeissa Persoonia ; entisen tetradien aukot noudattavat Garsiden lakia.
• Kromosomiluku : n = 5, 7, 10–14, 26, 28; koot vaihtelevat hyvin pienistä (keskimäärin 1,0 μm) erittäin suuriin (keskimäärin 14,4 μm) lajeittain; x = 7, 12.

Kukat

Yleisesti ottaen Proteaceae -bakteerin diagnostinen piirre on yhdistetty kukkapää tai tarkemmin sanottuna kukinto . Monissa sukuissa ilmeisin piirre on suuret ja usein hyvin näyttävät kukinnot, jotka koostuvat monista pienistä kukista , jotka on pakattu tiheästi kompaktiin päähän tai piikkiin. Tätä hahmoa ei kuitenkaan esiinny kaikissa proteaceaeissa; Esimerkiksi Adenanthos -lajeilla on yksinäisiä kukkia. Useimmilla Proteaceae -lajeilla pölytysmekanismi on hyvin erikoistunut. Se sisältää yleensä "siitepöly -esittelijän" käytön, tyylin lopussa olevan alueen, joka esittelee siitepölyn pölyttäjälle.

Proteaceae -kukka -osia esiintyy neljänä, mutta neljä tepalia on sulatettu pitkäksi, kapeaksi putkiksi, jonka yläosassa on suljettu kuppi, ja neljän heteen filamentit on sulatettu tepalsiin siten, että tolmukkeet on suljettu kuppi. Emi kulkee aluksi perianth -putken sisäpintaa pitkin, joten myös leima on kupin sisällä. Kun kukka kehittyy, emi kasvaa nopeasti. Koska leima on loukussa, tyylin on taivutettava pidentyäkseen, ja lopulta se taipuu niin pitkälle, että se jakaa perianthin yhtä saumaa pitkin. Tyyli jatkaa kasvuaan vuoteen anthesis , kun nectaries alkavat tuottaa mettä . Tällä hetkellä periantti jakautuu osaan tepals, kuppi halkeaa toisistaan ​​ja emi vapautetaan jouselle enemmän tai vähemmän pystyssä.

Ekologia

Monilla Proteaceae -heimoista on erikoistuneita proteoidijuureja , sivusuurten juurien ja karvojen massoja, jotka muodostavat säteittäisen imukykyisen pinnan, joita syntyy lehtien pentuekerroksessa kausiluonteisen kasvun aikana ja yleensä kutistuvat kasvukauden lopussa. Ne ovat sopeutumista kasvuun köyhillä, fosforin puutteellisilla maaperillä, mikä lisää huomattavasti kasvien mahdollisuuksia saada niukkaa vettä ja ravinteita erittämällä karboksylaatteja, jotka mobilisoivat aiemmin saamatonta fosforia. Ne lisäävät myös juuren imeytymispintaa, mutta tämä on vähäinen ominaisuus, koska se lisää myös kilpailua ravinteista sen omia juuriryhmiä vastaan. Kuitenkin, tämä adaptaatio lehdet ne erittäin alttiita versotaudit aiheuttama Phytophthora cinnamomi vesi hometta , ja yleensä siedä lannoituksen . Näiden erikoistuneiden proteoidijuurten vuoksi Proteaceae on yksi harvoista kukkivista kasvilajeista, jotka eivät muodosta symbiooseja arbuscular mycorrhizal -sienien kanssa . Ne erittävät suuria määriä orgaanisia happoja ( sitruunahappoa ja omenahappoa ) 2-3 päivän välein fosfaatin mobilisoitumisen ja imeytymisen helpottamiseksi. Monet lajit ovat tulisopeutuneita ( pyrofyyttejä ), mikä tarkoittaa, että niillä on strategioita selviytyä tulipaloista, jotka pyyhkäisevät elinympäristönsä läpi. Jotkut ovat uudelleenkäyttäjiä , ja maahan on haudattu paksu juurikas, joka ampuu uudet varret tulipalon jälkeen, ja toiset ovat uudelleen istuttavia , mikä tarkoittaa, että aikuiset kasvit kuolevat tulessa, mutta hajottavat siemenensä, joita savu stimuloi ottamaan juurtua ja kasvaa. Lämmön uskottiin aiemmin edistäneen kasvua, mutta savun sisältämien kemikaalien on nyt osoitettu aiheuttavan sitä.

Kaksitoisia sukuja on neljä ( Aulax , Dilobeia , Heliciopsis ja Leucadendron ), 11 andromonoecious -sukua ja joillakin muilla sukuilla on lajeja, jotka ovat salaperäisesti andromonoecious: kaksi lajia ovat steriilejä ja lisääntyvät vain kasvullisesti ( Lomatia tasmanica , Hakea pulvinifera ). Lajit vaihtelevat niiden välillä, jotka ovat automaattisesti yhteensopivia ja autoyhteensopimattomia, välitilanteissa; näitä tilanteita esiintyy joskus samassa lajissa. Kukat ovat yleensä ulkonevia. Juuri ennen synteesiä, tolmut vapauttavat siitepölyään ja laskevat sen leimautumiseen, jossa monissa tapauksissa on suurentunut mehevä alue erityisesti oman siitepölyn kerääntymiseksi. Nektarisyöttölaitteet eivät todennäköisesti joudu kosketuksiin itse tolppien kanssa, mutta tuskin voivat välttää kosketusta leimautumiseen; Stigma toimii siten siitepölyn esittelijänä ja varmistaa, että nektarinsyöttölaitteet toimivat pölyttäjinä. Tämän pölytysstrategian haittapuoli on se, että itsensä hedelmöittymisen todennäköisyys kasvaa huomattavasti; monet Proteaceae-kukkulat vastustavat tätä strategioilla, kuten protandry , itsesopimattomuus tai itsetuhoisten siementen abortti. Siitepölyn esittelyjärjestelmät ovat yleensä hyvin erilaisia, mikä vastaa pölyttäjien monipuolistumista. Pölytys suoritetaan mehiläisten , kovakuoriaiset , kärpäset , koit , linnut ( Honeyeaters , sunbirds , sugarbirds ja hummingbirds ) ja nisäkkäät (jyrsijät, pieni pussieläimiä , elefantti päästäiset ja mailat . Kaksi viimeksi mainittua välineet olivat evolutionarily peräisin entomophily eri, toisistaan riippumattomia tapahtumia Joidenkin lajien leviämisessä esiintyy outo serotiny -ilmiö , joka liittyy niiden pyrofyyttiseen käyttäytymiseen: näihin puihin kertyy hedelmiä oksilleen, joiden ulkokerrokset tai suojarakenteet ( kannet ) ovat erittäin lignified ja tulenkestäviä. siemenet, kun ne on poltettu ja kun maa on hedelmöitetty tuhkaa tulesta ja on vapaa kilpailijat. Monet lajit ovat siemenet elaiosomes että dispergoidaan muurahaisia , siemenet siivet tai Thistledown näytteille anemochory , kun taas drupes ja muut lihaisilla hedelmillä on endo -eläimiä, kun nisäkkäät ja linnut nielevät niitä. Joidenkin afrikkalaisten ja australialaisten jyrsijöiden tiedetään syövän muloida näiden kasvien hedelmiä ja siemeniä pesissään voidakseen ruokkia niitä, vaikka jotkut onnistuvat itämään.

Jakelu

Proteaceae on pääasiassa eteläisen pallonpuoliskon perhe, jonka tärkeimmät monimuotoisuuskeskukset ovat Australiassa ja Etelä -Afrikassa. Sitä esiintyy myös Keski -Afrikassa, Etelä- ja Keski -Amerikassa , Intiassa , Itä- ja Kaakkois -Aasiassa sekä Oseaniassa . Uudesta -Seelannista tiedetään vain kaksi lajia, vaikka fossiilisten siitepölyjen todisteet viittaavat siihen, että niitä oli aiemmin.

Se on hyvä esimerkki Gondwanan -perheestä, ja taksoneja esiintyy käytännöllisesti katsoen jokaisella maapallolla, jota pidetään muinaisen Gondwanan superkontinentin jäännöksenä , paitsi Etelämantereella . Perheen ja alaperheiden uskotaan monipuolistuneen hyvissä ajoin ennen Gondwanan pirstoutumista, mikä tarkoittaa, että kaikki ovat selvästi yli 90 miljoonaa vuotta vanhoja. Todisteita tästä kuuluu runsaasti proteaceous siitepölyä löytyy liitukauden hiilen talletusten South Island of New Zealand . Sen uskotaan saavuttaneen nykyisen jakautumisensa suurelta osin mantereen ajelehtimisella eikä hajaantumisella valtameren aukkoihin.

Fytokemia

Tässä laajassa perheessä esiintyvistä kemiallisista aineista ei ole tehty lopullisia tutkimuksia. Sukujen Protea ja Faurea ovat epätavallisia, koska ne käyttävät ksyloosia pääasiallisena sokerin niiden meden ja koska ne ovat suuria pitoisuuksia polygalactol, kun taas sakkaroosi on tärkein sokerin läsnä Grevillea . Tyrosiinista johdettuja syanogeenisiä glykosideja on usein läsnä, samoin kuin proantosyanidiinit ( delfinidiini ja syanidiini ), flavonolit ( kaempferoli , kversetiini ja myritetiini ) ja arbutiini . Alkaloideja ei yleensä ole. Iridoideja ja ellagihappo ovat myös poissa. Saponiineja ja sapogeniinejä voi olla läsnä tai ei lainkaan eri lajeissa. Monet lajit keräävät alumiinia .

Käyttö ja viljely

Monet perinteiset kulttuurit ovat käyttäneet Proteaceae -ravintoa ravinnoksi, lääkkeeksi, eläinten vuodan parantamiseen, väriaineiden, polttopuiden ja rakennuspuun lähteenä. Alkuperäiskansojen australialaiset syövät Persoonian hedelmiä , ja muiden sukujen, kuten Gevuinan ja Macadamian , lajien siemenet ovat osa alkuperäiskansojen ruokavaliota, mutta niitä myydään myös kaikkialla maailmassa. Helicia -lajien hellävaraisia ​​versoja käytetään Jaavassa, ja useiden lajien kukintojen mesi juodaan Australiassa. Perinteisiä lääkkeitä voidaan saada monien lajien juurien, kuoren, lehtien tai kukkien infuusioista, joita käytetään paikallisesti iho -olosuhteissa tai sisäisesti tonikoina, aphrodisiacsina ja galaktogeeneinä päänsärkyjen, yskän, punataudin, ripulin, ruoansulatushäiriöiden, mahahaava ja munuaissairaus. Tämän perheen puiden puuta käytetään laajalti rakentamisessa ja sisäkäyttöön, kuten koristeluun; Protea- , Leucadendron- ja Grevillea -lajien puu on erityisen suosittua. Monet lajit käytetään puutarhanhoito, erityisesti sukujen Banksia , Embothrium , Grevillea , ja Telopea . Valitettavasti tämä käyttö on johtanut eksoottisten lajien käyttöönottoon, joista on tullut invasiivisia; Esimerkkejä ovat hakea -paju ( Hakea salicifolia ) ja silkkinen hakea ( Hakea sericea ) Portugalissa.

Kaksi Macadamia -lajia viljellään kaupallisesti niiden pähkinöiden vuoksi. Chileläistä hasselpähkinää ( Gevuina avellana ) viljellään myös syötävistä pähkinöistä Chilessä ja Uudessa -Seelannissa , ja niitä käytetään myös lääketeollisuudessa kosteuttavien ominaisuuksiensa vuoksi ja aurinkovoiteiden ainesosana . Se on pähkinöitä tuottavista puuperheistä kylmänkestävin. Se on myös istutettu Brittein saarilla ja Tyynenmeren rannikolla Yhdysvaltojen trooppista ulkonäkö ja sen kyky kasvaa viileämpi ilmasto .

Taimitarha viljelee monia Proteaceae -lajeja estekasveina sekä niiden näkyvästi ja erottuvaan kukkaan ja lehtineen. Jotkut lajit ovat tärkeitä leikkokukkateollisuudelle , erityisesti jotkut Banksia- ja Protea -lajit. Kaksi Macadamia -suvun lajia kasvatetaan kaupallisesti syötäviksi pähkinöiksi.

Sugarbushes ( Protea ), neulatyynyjä ( leucospermum ) ja conebushes ( Leucadendron ), kuten myös muut, kuten pagodeissa ( Mimetes ), Aulax ja punastuminen morsiamet ( Serruria ), käsittää yhden kolmesta tärkeimmästä kasvi ryhmää fynbos , joka on osa Cape Floral Kingdom , pienin mutta rikkain kasvien valtakunta kokonsa puolesta ja ainoa valtakunta, joka on yhden maan sisällä. Fynbosin muut pääryhmät ovat Ericaceae ja Restionaceae . Etelä -Afrikan proteasia viljellään siis laajalti monien eri muotojen ja epätavallisten kukkien vuoksi. Ne ovat suosittuja Etelä -Afrikassa kauneudestaan ​​ja hyödyllisyydestään villieläinten puutarhoissa lintujen ja hyödyllisten hyönteisten houkuttelemiseksi.

Koristeina eniten arvostettuja lajeja ovat puut, jotka kasvavat eteläisillä leveysasteilla, koska ne antavat lauhkean ilmaston maisemille trooppisen ulkonäön; Lomatia ferruginea (Fuinque), Lomatia hirsuta- (Rådal) on otettu käyttöön Länsi -Euroopassa ja Länsi Yhdysvalloissa . Embothrium coccineum (Chilen Firetree tai Notro ) on arvostettu brittiläisillä saarilla tummanpunaisten kukkiensa vuoksi, ja sitä löytyy Färsaarilta pohjoiseen 62 ° pohjoista leveyttä.

Niistä banksias , joista monet kasvavat lauhkean ja Välimeren ilmasto, valtaosa on pensaat; vain harvat ovat puita, joita arvostetaan korkeutensa vuoksi. Korkeimpia lajeja ovat: B. integrifolia ja sen alalaji B. integrifolia subsp. monticola , joka on huomionarvoista, koska alalajeja muodostavat kasvit ovat pankkien korkeimpia puita ja ne ovat pakkasenkestävämpiä kuin muut pankit, B. seminuda , B. littoralis , B. serrata ; niiden joukossa, joita voidaan pitää pieninä puina tai suurina pensaina : B. grandis , B. prionotes , B. marginata , B. coccinea ja B. speciosa ; kaikki nämä on istutettu puistoihin ja puutarhoihin ja jopa tienvarsiin niiden koon vuoksi. Loput tämän suvun lajit, noin 170 lajia, ovat pensaita, vaikka jotkut niistä arvostetaan kukistaan.

Toinen laji, joka on viljelty joissakin osissa maailmaa, vaikka se on pienempi, on Telopea speciosissima (Waratah), vuorilta New South Wales , Australia .

Joitakin lauhkean ilmaston lajeja viljellään paikallisesti Australiassa niiden houkuttelevan ulkonäön vuoksi: Persoonia pinifolia ( mäntylehtinen geebung ) on arvostettu sen kirkkaista keltaisista kukista ja rypäleistä muistuttavista hedelmistä. Adenanthos sericeus (villainen pensas) on istutettu houkuttelevien pehmeiden lehtien ja sen punaisten tai oranssien kukkien vuoksi. Hicksbeachia pinnatifolia ( naudanpähkinä , punainen bauple -pähkinä) istutetaan yleisesti lehtien ja syötävien pähkinöiden vuoksi.

Loiset

Proteaceae ovat erityisen alttiita tietyille loisten, erityisesti munasie- net Phytophthora cinnamomi , mikä aiheuttaa vakavia juurikäävän kasveja, jotka kasvavat Välimeren ilmastossa. Fusarium oxysporum aiheuttaa juurissa fusarioosiksi kutsutun sairauden, joka aiheuttaa kellastumista ja kuihtumista, aiheuttaen vakavia ekologisia vahinkoja metsäkasveille ja taloudellisia tappioita kaupallisesti kiinnostaville kasveille. Muita yleisiä infektioita aiheuttavat Botryosphaeria- , Rhizoctonia- , Armillaria- , Botrytis- , Calonectria- ja muut sienet.

Suojelun tila

IUCN arvioi, että 47 Proteaceae uhanalaisia, joista yksi laji, Stenocarpus dumbeensis Guillaumin , 1935, Uudesta-Kaledoniasta, arvellaan olevan sukupuuttoon. Tämän suvun lajit ovat erityisen alttiita elinympäristönsä tuhoutumiselle tai pirstoutumiselle , tulipalolle, loistaudeille, kasvien aiheuttamalle kilpailulle , maaperän huononemiselle ja muille ihmisten ja niiden kotieläinten aiheuttamille vaurioille. Lajeihin vaikuttaa myös ilmastonmuutos .

Fossiilit

Proteaceae -eläimillä on runsaasti fossiilisia tietoja, huolimatta luontaisista vaikeuksista tunnistaa jäännöksiä, joilla ei ole diagnostisia ominaisuuksia. Tunnistaminen tulee yleensä yhdistämällä Brachy-paracytic ilmaraot ja epätavallinen trichome emästä tai, muissa tapauksissa, epätavallinen rakenne siitepölyä tetradit. Tähän perheeseen liittyviä fossiileja on löydetty suurimmasta osasta Gondwanan superkontinentin muodostaneita alueita . Monenlaisia siitepölyä heimoon kuuluviin vuodelta Upper liitukauden ( Campanian - maastrichtilainen ) kaakosta Australian ja siitepölyä Lähi liitukauden ( Cenomanian - Turonian ) Pohjois-Afrikassa ja Perussa kuvata Triorites africaensis . Ensimmäisessä makropaleontologia näy kaksikymmentä miljoonaa vuotta myöhemmin vuonna Paleoseeni Etelä-Amerikan ja Koillis Australia. Joidenkin alueiden, kuten Uuden -Seelannin ja Tasmanian, fossiiliset tiedot osoittavat, että Proteaceae -eläinten biologinen monimuotoisuus on nykyistä suurempi, mikä tukee sitä tosiasiaa, että monien taksonien jakautuminen on muuttunut rajusti ajan myötä ja että perhe on kärsinyt yleisestä vähenee, mukaan lukien korkea ekstinktio aikana Cenozoic .

Taksonomia

Ranskalainen kasvitieteilijä Antoine Laurent de Jussieu kuvasi ensin , että Proteaceae -perhe on melko suuri, ja siinä on noin 80 sukua, mutta alle 2000 lajia. Lähes kaikki taksonomit tunnustavat sen . Vakiinnuttaneet maksaminen perinteisessä Linnaeuksen taksonomian , se on myös tunnustanut Cladistics -pohjainen APG ja APG II järjestelmiä. Se sijoitetaan Proteales -järjestykseen , jonka sijoitus on itse vaihdellut.

Lawrie Johnson ja Barbara Briggs tekivät Proteaceae -sukujen sukujen luokituksen vaikutusvaltaisessa vuonna 1975 julkaistussa monografiassaan " Proteaceae: evoluutio ja eteläisen perheen luokittelu ", kunnes Peter H. Westonin ja molekyylitutkimukset korvasivat sen suurelta osin Nigel Barker vuonna 2006. Proteaceae on jaettu viiteen alaperheeseen: Bellendenoideae , Persoonioideae , Symphionematoideae , Proteoideae ja Grevilleoideae . Vuonna 2008 Mast ja työtoverit päivittivät Macadamian ja siihen liittyvien sukujen Macadamieae. Lisäksi Orites megacarpus ei havaittu kuuluvan sukuun Orites eikä Roupaleae -heimoon, vaan Macadamieae -heimoon, joten sille on annettu uusi lajin nimi Nothorites megacarpus . Täydellinen järjestely Westonin ja Barkerin (2006) mukaan Mast et al. (2008), on seuraava:

Proteaceae -perhe

Alaperhe Bellendenoideae

Bellendena

Alaperhe Persoonioideae

Heimo Placospermeae

Placospermum

Heimo Persoonieae

Toronia  - Garnieria  - Acidonia  - Persoonia

Alaheimo Symphionematoideae

Agastachys  - Symphionema

Alaheimo Proteoideae

incertae sedis

Eidothea  - Beauprea  - Beaupreopsis  - Dilobeia  - Cenarrhenes  - Franklandia

Heimo Conospermeae

Tekstitä Stirlingiinae

Stirlingia

Tekstitä Conosperminae

Conospermum  - Synaphea

Heimo Petrophileae

Petrofiili  - Aulax

Heimo Proteeae

Protea  - Faurea

Heimo Leucadendreae

Subtribe Isopogoninae

Isopogon

Subtribe Adenanthinae

Adenanthos

Alaotsikko Leucadendrinae

Leucadendron  - Serruria  - Paranomus  - Vexatorella  - Sorocephalus  - Spatalla  - Leucospermum  - Mimetes  - Diastella  - Orothamnus

Grevilleoideae -alaperhe

incertae sedis

Sphalmium  - Carnarvonia

heimo Roupaleae

incertae sedis

Megahertzia  - Knightia  - Eucarpha  - Triunia

Kirjoita Roupalinae

Roupala  - Neoriitit  - Orites

Tekstitys Lambertiinae

Lambertia  - Xylomelum

Alaotsikko Heliciinae

Helicia  - Hollandaea

Alaotsikko Floydiinae

Darlingia  - Floydia

Heimo Banksieae

Tekstitä Musgraveinae

Musgravea  - Austromuellera

Tekstitys Banksiinae

Banksia

Heimo Embothrieae

Tekstitys Lomatiinae

Lomatia

Tekstitä Embothriinae

Embothrium  - Oreocallis  - Alloxylon  - Telopea

Tekstitä Stenocarpinae

Stenocarpus  - Strangea

Tekstitä Hakeinae

Opisthiolepis  - Buckinghamia  - Hakea  - Grevillea  - Finschia

Heimo Macadamieae

Tekstitä Macadamiinae

Macadamia  - Lasjia  - Nothorites  - Panopsis  - Brabejum

Tekstitä Malagasiinae

Malagasia  - Catalepidia

Tekstitä Virotiinae

Virotia  - Athertonia  - Heliciopsis

Tekstitys Gevuininae

Cardwellia  - Sleumerodendron  - Euplassa  - Gevuina  - Bleasdalea  - Hicksbeachia  - Kermadecia  - Turrillia

Viitteet

• Weston, PH (2007). "Proteaceae". Kubitzki, K. (Toimittaja). Verisuonikasvien perheet ja suvut. IX. Kukkivat kasvit - Eudicots . Springer-Verlag: Berliini. ISBN 978-3-540-32214-6.
• Hoot, SB & Douglas, AW (1998). "Phylogeny on Proteaceae perustuvat ATP B ja ATP B- rbc L geenien välinen välialue sekvenssit". Australian järjestelmällinen kasvitiede . 11 (4): 301–320. doi : 10.1071/sb98027 .
• Ramsey, HP. (1963). "Kromosomien lukumäärä proteaceaeissa". Australian lehti kasvitieteestä . 11 (1): 1–20. doi : 10.1071/BT9630001 .
• Watson, L. & Dallwitz, MJ (1992). "Kukkivien kasvien perheet: kuvaukset, piirrokset, tunnistaminen ja tiedonhaku. Versio: 29. heinäkuuta 2006" . Haettu 31. tammikuuta 2007 .
• Brown, R. On Proteaceae of Jussieu Proceedings of the Linnean Society 10: 15-216.

Ulkoiset linkit

• Wikislajien Proteaceaeihin liittyvät tiedot
• Proteaceae -heimoon liittyvä media Wikimedia Commonsissa
• Kuvia proteiinikasveista Australian kansallisesta kasvitieteellisestä puutarhasta
• Kartta