Clonixin - Clonixin

Clonixin
Nimet
	Ensisijainen IUPAC -nimi 2- (3-kloori-2-metyylianilino) pyridiini-3-karboksyylihappo
	Muut nimet Klonoksinen happo; CBA 93626
Tunnisteet
CAS -numero
3D -malli ( JSmol )
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard	100,037,921
KEGG
PubChem CID
UNII
CompTox -kojelauta ( EPA )
	InChI InChI = 1S/C13H11ClN2O2/c1-8-10 (14) 5-2-6-11 (8) 16-12-9 (13 (17) 18) 4-3-7-15-12/h2-7H, 1H3, (H, 15,16) (H, 17,18) Avain: CLOMYZFHNHFSIQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1/C13H11ClN2O2/c1-8-10 (14) 5-2-6-11 (8) 16-12-9 (13 (17) 18) 4-3-7-15-12/h2-7H, 1H3, (H, 15,16) (H, 17,18) Avain: CLOMYZFHNHFSIQ-UHFFFAOYAG ;
	Hymyilee O = C (O) C1 = CC = CN = C1NC2 = C (C) C (Cl) = CC = C2;
Ominaisuudet
Kemiallinen kaava	C 13 H 11 : lla N 2 O 2
Moolimassa	262,69 g · mol −1
Farmakologia
Reitit ; hallinnon	käyttöjärjestelmän mukaan
	Farmakokinetiikka :
Aineenvaihdunta	Glukuronidaatio UGT2B7: n kautta
Oikeudellinen asema
	Ellei toisin mainita, tiedot on annettu materiaaleista niiden normaalitilassa (25 ° C: ssa, 100 kPa).
	tarkistaa ( mikä on ?)
	Infobox -viitteet

Clonixin on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID). Sillä on myös kipua lievittäviä , kuumetta alentavia ja verihiutaleita estäviä vaikutuksia. Sitä käytetään pääasiassa kroonisten niveltulehdusten ja tiettyjen kipuihin ja tulehduksiin liittyvien pehmytkudossairauksien hoitoon.

Synteesi

Kloniksiinisynteesi: MH Sherlock, N. Sperber, BE 679271 ; eidem, US -patentti 3 337 570 (1966, 1967 molemmat Scheringille ).

Kloniksiinin glyseryyliesteri, klonikseriili, on myös NSAID. Se valmistettiin hieman liikenneympyrällä.

Clonixeril synteesi:

Kloniksiinin annettiin reagoida klooriasetonitriilin ja trietyyliamiinin kanssa, jolloin saatiin 2 . Kuumentaminen kaliumkarbonaatilla ja glyseroliaktionidilla syrjäytti aktivointiryhmän tuottamaan esteriä 3 , joka poistettiin etikkahaposta klonikseriilin tuottamiseksi ( 4 ).

Tämä lääke artikkelissa liittyvät tuki- ja liikuntaelinten on tynkä . Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla sitä .