MAP2K1 - MAP2K1

MAP2K1
Käytettävissä olevat rakenteet
ATE	Ortologihaku : PDBe RCSB
Luettelo ATE -tunnuskoodeista
	1S9J , 2P55 , 3DV3 , 3DY7 , 3E8N , 3EQB , 3EQC , 3EQD , 3EQF , 3EQG , 3EQH , 3EQI , 3MBL , 3ORN , 3OS3 , 3PP1 , 3SLS , 3V01 , 3V04 , 3VVH , 3W8Q , 3WIG , 3ZLS , 3ZLW , 3ZLX , 3ZLY , 3ZM4 , 4AN2 , 4AN3 , 4AN9 , 4ANB , 4ARK , 4LMN , 4MNE , 4U7Z , 4U80 , 4U81 , 5BX0
Tunnisteet
Aliakset	MAP2K1 , CFC3, MAPKK1, MEK1, MKK1, PRKMK1, mitogeeniaktivoitu proteiinikinaasikinaasi 1, MEL
Ulkoiset tunnukset	OMIM : 176872 MGI : 1346866 HomoloGene : 2063 GeneCards : MAP2K1
Geenin sijainti ( ihminen )
Chr.	Kromosomi 15 (ihminen)
Loppu	66 491 544 bp
Geenin sijainti ( hiiri )
Chr.	Kromosomi 9 (hiiri)
Loppu	64 253 631 bp
RNA: n ilmentymisen kuvio
	Lisää viittausilmoitustietoja
Geenien ontologia
Molekyylitoiminta	• proteiinin N-terminaalinen sitoutuminen ; • kinaasiaktiivisuus ; • proteiini C-terminaalinen sitoutuminen ; • ATP-sitoutuminen ; • transferaasiaktiivisuus ; • proteiini seriini/treoniinikinaasiaktivaattoriaktiivisuus ; • GO: 0001948 proteiiniin sitoutuminen ; • proteiini seriini/treoniini/tyrosiinikinaasiaktiivisuus ; • proteiini tyrosiinikinaasiaktiivisuus ; • nukleotidin sitovat ; • MAP-kinaasin kinaasiaktiivisuutta ; • proteiinin kinaasiaktiivisuutta ; • proteiini seriini / treoniini-kinaasiaktiivisuutta ; • rakennusteline proteiinia sitovat;
Solukomponentti	• kalvo ; • fokaaliadheesioon ; • mikrotubuluksen organisointikeskus ; • mitokondrion ; • solun tukirangan ; • ydin ; • endoplasmakalvoston ; • myöhään endosomissa ; • Golgin laitteessa ; • alussa endosomissa ; • sytoplasmassa ; • sytosoliin ; • solukalvon;
Biologinen prosessi	• proteiinifosforylaation ; • positiivinen säätely axonogenesis ; • positiivinen säätely proteiini seriini / treoniini-kinaasiaktiivisuutta ; • soluikääntymisen ; • kasvojen kehitys ; • pikkuaivojen muodostumista ; • negatiivisen säätelyn solupopulaation lisääntymistä ; • kateenkorva kehitys ; • solun liikkuvuus ; • negatiivinen geenin ilmentymisen säätelyyn ; • sydän kehitys ; • positiivinen säätely solujen erilaistumisen ; • sääntely stressi-aktivoitua MAPK cascade ; • fosforylaatio ; • epiteelisolujen proliferaatiota mukana keuhkojen morfogeneesiin ; • kemotaksista ; • kilpirauhanen kehitys ; • neuroni erilaistumista ; • henkitorvi muodostumista ; • säätely aksonien regeneraation ; • keuhko morfogeneesiin ; • asetukseksi aikaisin endosomi myöhäiseen endosomikuljetukseen ; • labyrinttikerroksen kehittyminen ; • istukan verisuonten kehitys ; • keratinosyyttien erilaistuminen ; • MAPK-kaskadi ; • geeniekspression positiivinen säätely ; • Bergmann-gliaalisten solujen erilaistuminen ; • peptidyylityrosiinifosforylaatio ; • Golgi periitan säätely nce ; • signaalinsiirto ; • miRNA: n geenivaimennukseen osallistuvien miRNA: iden tuotannon positiivinen säätely ; • positiivinen ERK1- ja ERK2-kaskadin säätely ; • positiivinen transkription säätely, DNA-malline ; • mitoottisen solusyklin säätely ; • apoptoottisen prosessin säätely ; • proteiinin fosforylaatio ; • peptidyyli -treoniinifosforylaatio ; • ERK1- ja ERK2-kaskadi ; • stressiä aktivoiva proteiinikinaasin signalointikaskadi ; • proteiinikinaasiaktiivisuuden aktivointi;
	Lähteet: Amigo / QuickGO
Ortologit
	5604
	26395
	ENSG00000169032
	ENSMUSG00000004936
	Q02750
	P31938
	NM_002755
	NM_008927
	NP_002746
	NP_032953
	Wikidata
Näytä/muokkaa ihmistä	Näytä/muokkaa hiirtä

Kaksoisspesifisyys mitogeenin aktivoima proteiinikinaasikinaasi 1 on entsyymi, jota ihmisillä koodaa MAP2K1- geeni .

Toiminto

Tämän geenin koodaama proteiini on kaksispesifisen proteiinikinaasiperheen jäsen, joka toimii mitogeeniaktiivisena proteiinikinaasikinaasina (MAP) . MAP-kinaasit, jotka tunnetaan myös nimellä solunulkoiset signaalisäädetyt kinaasit (ERK), toimivat integraatiopisteenä useille biokemiallisille signaaleille. Tämä proteiini kinaasi piilee vastavirtasuuntaan MAP-kinaasien ja stimuloi entsymaattinen aktiivisuus MAP-kinaasien aktivoinnin yhteydessä erilaisia ekstra- ja intrasellulaarisen signaaleja. Olennaisena osana MAP -kinaasin signaalinsiirtoreittiä tämä kinaasi on mukana monissa soluprosesseissa, kuten proliferaatiossa , erilaistumisessa , transkription säätelyssä ja kehityksessä. MAP2K1 muuttuu 1,05%: ssa kaikista ihmisen syövistä.

Meioosi

Genomien on diploidi organismien luonnonpopulaatioissa ovat erittäin polymorfisia varten lisäyksiä ja poistoja . Meioosin aikana tällaisiin polymorfisiin alueisiin muodostuvat kaksisäikeiset katkokset (DSB) on korjattava sisarkromatografisella vaihdolla eikä homologien välisellä vaihdolla . Molekyylitason tutkimukset rekombinaatiosta orastavan hiivan meioosin aikana ovat osoittaneet, että DSB: iden aloittamat rekombinaatiotapahtumat alueilla, joilla ei ole vastaavia sekvenssejä homologissa, korjataan tehokkaasti sisar-kromatidien välisellä rekombinaatiolla. Tämä rekombinaatio tapahtuu samalla ajoituksella kuin homologien välinen rekombinaatio, mutta nivelmolekyylien saanto on pienentynyt (2--3-kertainen).

MAP2K1 tunnetaan myös nimellä MEK1 (katso Mitogen-aktivoitu proteiinikinaasikinaasi ). MEK1 on meioottinen kromosomiakseliin liittyvä kinaasi, jonka uskotaan hidastavan, mutta ei kokonaan estävän sisarkromatidien rekombinaatiota . MEK1: n menetys mahdollistaa sisarusten välisen DSB-korjauksen ja myös sisarusten välisen Holliday-risteyksen välituotteiden lisääntymisen. Huolimatta MEK1: n normaalista aktiivisuudesta sisarkromatografian välisen rekombinaation vähentämisessä, tällaista rekombinaatiota esiintyy edelleen usein normaalin orastavan hiivan meioosin aikana (vaikkakaan ei niin usein kuin mitoosin aikana ), ja jopa kolmannes kaikista rekombinaatiotapahtumista tapahtuu sisarkromatidien välillä.

Vuorovaikutukset

MAP2K1 on osoitettu olevan vuorovaikutuksessa kanssa C-Raf , fosfatidyylietanoliamiinia sitova proteiini 1 , MAP2K1IP1 , GRB10 , MAPK3 , MAPK8IP3 , MAPK-1 MP1 , ja MAP3K1 .

Viitteet

Lue lisää

Wu J, Michel H, Rossomando A, Haystead T, Shabanowitz J, Hunt DF, Sturgill TW (1992). "Mitogeeni-aktivoidun proteiinikinaasin (MAP-kinaasi) aktivaattorin renaturaatio ja osittainen peptidisekvensointi kanin luustolihaksesta" . Biochem. J . 285 (3): 701–5. doi : 10.1042/bj2850701 . PMC 1132850 . PMID 1379797 .
Rossomando AJ, Dent P, Sturgill TW, Marshak DR (1994). "Mitogeeni-aktivoitu proteiinikinaasikinaasi 1 (MKK1) säätelee negatiivisesti treoniinifosforylaatio" . Mol Cell Biol . 14 (3): 1594–602. doi : 10.1128/mcb.14.3.1594-1602.1994 . PMC 358518 . PMID 8114697 .
Seger R, Krebs EG (1995). "MAPK -signalointikaskadi". FASEB J . 9 (9): 726–35. doi : 10.1096/fasebj.9.9.7601337 . PMID 7601337 . S2CID 23298305 .
Joseph AM, Kumar M, Mitra D (2005). "Nef:" välttämätön ja pakottava tekijä "HIV -infektiossa". Curr. HIV Res . 3 (1): 87–94. doi : 10.2174/1570162052773013 . PMID 15638726 .
Tanaka S, Nakamura K, Takahasi N, Suda T (2006). "RANKL: n rooli fysiologisessa ja patologisessa luun resorptiossa ja terapiat, jotka kohdistuvat RANKL-RANK-signalointijärjestelmään". Immunol. Rev . 208 : 30–49. doi : 10.1111/j.0105-2896.2005.00327.x . PMID 16313339 . S2CID 13811917 .
Liesi V, Verhasselt B (2006). "Kateenkorvan HIV-1 Nef -vaikutusten mallintaminen". Curr. HIV Res . 4 (1): 57–64. doi : 10.2174/157016206775197583 . PMID 16454711 .
Galabova-Kovacs G, Kolbus A, Matzen D, et ai. (2006). "ERK ja sen jälkeen: oivalluksia B-Rafin ja Raf-1: n ehdollisista tyrmäyksistä" . Solusykli . 5 (14): 1514–8. doi : 10.4161/cc.5.14.2981 . PMID 16861903 .

Languages

In other projects