Metyleenidioksidimetyyliamfetamiini - Methylenedioxydimethylamphetamine
|
|
| Nimet | |
|---|---|
|
Ensisijainen IUPAC -nimi
1- ( 2H- 1,3-bentsodioksol-5-yyli) -N , N- dimetyylipropan-2-amiini |
|
| Muut nimet
3,4-metyleenidioksi- N , N- dimetyyliamfetamiini
3,4-metyleenidioksi- (a, N , N- trimetyyli) -1-etaani |
|
| Tunnisteet | |
|
3D -malli ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
|
PubChem CID
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Ominaisuudet | |
| C 12 H 17 NO 2 | |
| Moolimassa | 207,27 g/mol |
| Sulamispiste | 172-173 ° C (342-343 ° F; 445-446 K) |
|
Ellei toisin mainita, tiedot on annettu materiaaleista niiden normaalitilassa (25 ° C: ssa, 100 kPa). |
|
 tarkistaa ( mikä on ?)
  |
|
| Infobox -viitteet | |
3,4-metyleenidioksi- N , N- dimetyyliamfetamiini ( MDDM ) on vähemmän tunnettu tutkimuskemikaali . Se on myös 3,4 -metyleenidioksiamfetamiinin (MDA) N , N -dimetyylianalogi . MDDM syntetisoi ensimmäisenä Alexander Shulgin . Kirjassaan PiHKAL (Phenethylamines i Have Known And Loved) annos on määrittelemätön ja kesto tuntematon. MDDM tuottaa vain lieviä vaikutuksia, joita PiHKAL ei tunne hyvin . MDDM: n farmakologisista ominaisuuksista, aineenvaihdunnasta ja toksisuudesta on hyvin vähän tietoa. Tämä yhdiste esiintyy kuitenkin ajoittain epäpuhtautena 3,4-metyleenidioksi- N- metyyliamfetamiinissa (MDMA), joka on syntetisoitu metyloimalla MDA käyttäen metyloivia reagensseja, kuten metyylijodidia . Ylimääräinen reagenssi tai liian korkea reaktiolämpötila johtaa amiinitypen kaksinkertaiseen metylointiin, jolloin saadaan MDDM ja MDMA. MDDM: n läsnäolo epäpuhtautena voi siten paljastaa, mitä synteettistä reittiä käytettiin takavarikoitujen MDMA -näytteiden valmistukseen.
Laillisuus
Yhdistynyt kuningaskunta
Tämä aine on luokan A huume, joka kuuluu Yhdistyneen kuningaskunnan huumeiden väärinkäytöstä annetun lain alaisuuteen .