Dinosaur Park -muodostus - Dinosaur Park Formation

Dinosaur Park Formation Stratigraphic -alue : myöhäinen liitu , Campanian ,76,9-75,8  Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K S N ↓
Dinosaur Park Formation altistuvat pitkin Red Deer River in Dinosaur Provincial Park , Kaakkois Kanadan Albertassa.
Tyyppi	Geologinen muodostuminen
Yksikkö	Belly River Group
Pohjana	Karhunpahvin muodostus
Päälliset	Oldmanin muodostus
Litologia
Ensisijainen	Hiekkakivi (alempi) mudstone ja siltstone (ylempi)
Muut	Bentoniitti ja hiili
Sijainti
Koordinaatit	49 ° 12'N 110 ° 24'W / 49,2 ° N 110,4 ° W / 49,2; -110,4 Koordinaatit : 49,2 ° N 110,4 ° W49 ° 12'N 110 ° 24'W /  / 49,2; -110,4
Arvioidut paleokoordinaatit	56 ° 24'N 75 ° 48'W / 56,4 ° N 75,8 ° W / 56,4; -75,8
Alue	Alberta
Maa	Kanada
Laajuus	Länsi -Kanadan sedimenttiallas
Tyyppi -osio
Nimetty	Dinosaur Provincial Park
Nimetty	Eberth, DA ja Hamblin, AP
Vuosi määritelty	1993
Dinosaur Park Formation (Kanada) Näytä kartta Kanada Dinosaur Park Formation (Alberta) Näytä kartta Alberta

Dinosaur Park muodostuminen on ylin jäsen vatsa-joen ryhmän (tunnetaan myös Judith River ryhmän ), joka on merkittävä geologinen yksikkö Etelä Alberta . Se talletettiin myöhäisen liitukauden Campanian vaiheen aikana , noin 76,9-75,8 miljoonaa vuotta sitten. Se on talletettu tulva ja rannikon tavallinen ympäristöissä, ja se rajoittuu nonmarine Oldman muodostaminen alle sen ja meren Bearpaw muodostaminen sen yläpuolella.

Dinosaur Park Formation sisältää tiheitä dinosaurusluurankoja , sekä nivellettyjä että disartikuloituja, joita esiintyy usein pehmytkudosten säilyneiden jäännösten kanssa. Myös muiden eläinten, kuten kalojen , kilpikonnien ja krokotiilien , jäänteitä sekä kasvien jäänteitä on runsaasti. Muodostuma on nimetty Unescon maailmanperintökohteisiin kuuluvan Dinosaur Provincial Park -puiston mukaan , jossa muodostuma on hyvin paljastettu Red Deer -joen reunalla olevilla badlandsilla .

Geologinen asetus

Dinosaur Park Formation koostuu sedimentteistä, jotka ovat peräisin vuorten eroosiosta länteen. Se laskeutui tulva -rannikkotasangolle jokijärjestelmillä, jotka virtaavat itään ja kaakkoon Bearpaw -merelle, suurelle sisämerelle, joka oli osa Länsi -sisäistä meritietä . Että meri vähitellen hukkua viereisen rannikon plain, kerrostamalla meren savikiven että Bearpaw muodostaminen päälle Dinosaur Park Formation.

Dinosaur Park Formation on noin 70 metriä (230 jalkaa) paksu Dinosaur Parkissa. Muodostelman alempi osa sijoitettiin virtauskanavaympäristöihin ja koostuu pääasiassa hienoista tai keskijyväisistä , ristikkäisistä hiekkakivistä . Ylemmän osan, joka on talletettu overbank ja tulva ympäristöissä, koostuu pääasiassa massiivinen ja laminoitu, orgaaninen-rikas mudstones runsaasti juuri jälkiä, ja ohut sängyt bentoniitin . Lethbridgen hiilivyöhyke, joka koostuu useista matalan asteen hiilen saumoista, jotka on yhdistetty muta- ja kivikiviin , merkitsee muodostuman huippua.

Dinosaur Park Formationin sedimentit ovat samanlaisia ​​kuin taustalla olevan Oldman Formationin sedimentit, ja ne sisältyivät alun perin tähän muodostumiseen. Näitä kahta muodostumista erottaa kuitenkin alueellinen ristiriita , ja ne erottuvat petrografisista ja sedimentologisista eroista. Lisäksi nivelletyt luuston jäänteet ja luut ovat harvinaisia ​​Oldmanin muodostumassa, mutta runsaasti Dinosauruspuiston muodostumassa.

Biostratigrafia

Dinosaur Park Formation voidaan jakaa ainakin kahteen erilliseen eläimistöön. Muodostelman alaosalle on ominaista Corythosauruksen ja Centrosauruksen runsaus . Tämä lajiryhmä korvataan muodostumassaan korkeammalla eri ornithischian eläimistölle, jolle on ominaista Lambeosaurus ja Styracosaurus . Useiden uusien, harvinaisten ornithischia- lajien esiintyminen muodostuman huipulla voi osoittaa, että kolmas erillinen eläimistö oli korvannut toisen siirtyessään nuorempiin, ei-dinosauruspuiston sedimentteihin, samalla kun sisämeri siirtyy maahan mutta täällä on vähemmän jäänteitä. Nimetön pachyrhinosaurus , Vagaceratops irvinensis ja Lambeosaurus magnicristatus voivat olla yleisempiä tässä kolmannessa eläimistössä.

Alla oleva aikajana seuraa Fowlerin (2016) esittämää synteesiä, jossa on lisätietoja Arbor et al. 2009, Evans et ai. 2009 ja Penkalski, 2013. Megaherbivore Assemblage Zones (MAZ) seuraavat Mallon et al. , 2012.

Sammakkoeläimet

Muodostelmasta on löydetty seuraavien sammakkoeläinten jäännöksiä:

Albanerpetontidae (sukupuuttoon kuolleet, salamanderimaiset sammakkoeläimet)

• Albanerpeton gracilis

Caudata ( salamantereita )

• Habrosaurus prodilatus
• Lisserpeton
• Opisthotriton kayi
• Scapherpeton tectum
• nimetön caudatan
• 2 määrittelemätöntä caudatania

Salienta ( sammakot )

• 2 nimeämätöntä salientania
• Tyrrellbatrachus brinkmani
• Hensonbatrachus kermiti

Dinosaurukset

Muodostelmasta on löydetty seuraavien dinosaurusten jäännöksiä:

Ornithischians

Muodostumasta on löydetty seuraavien ornitistien jäänteitä:

Ankylosaurs

Ankylosaurukset Dinosaur Park Formationista
Suku	Laji	Sijainti	Stratigrafinen sijainti	Materiaali	Huomautuksia	Kuvat
Anodontosaurus	A. inceptus		Keskellä, 75,6 vuotta sitten	[Kaksi] kalloa hampailla, alaleuka, osittain valmis luuranko, molemmat kohdunkaulan puolirenkaat ja osteodermit.	Ankylosaurine ankylosaurid
Dyoplosaurus	D. acutosquameus		Alempi, 76,5 vuotta sitten	Osittainen kallo ja luuranko, mukaan lukien lantion, hännän ja takaraajan pesillä ja osteodermillä.	Ankylosaurine ankylosaurid
Edmontonia	E. rugosidens		Alempi, 76,5-75,9 Ma sitten	Osittainen luuranko, joka sisältää kallon, selkärangan, proksimaalisen, distaalisen kaudaalisen, kylkiluut, olkaluun, kyynärpään, säteen, manuksen, lantion palaset, sääriluun, fibulan?, Osteodermat; nivelletun etupuolen, jossa on in situ osteodermit ja pariksi muodostetut ensimmäiset mediaalit.	Nodosaurine nodosaurid tunnetaan myös Horseshoe Canyon muodostaminen ja kaksi lääkettä Formation
Euoplocephalus	E. tutus		Alemmasta keskelle, ~ 76.4-75.6 Ma sitten	[Neljä] kalloa, alalehteä, kohdunkaulan nikamia, selkärankaa, kylkiluita, lapaluita, olkaluu, säde, kyynärpää, käsivarren rintakehä, phalanx, ilium, ischium, reisiluu, sääriluu, osittainen pes, ristiluu, kohdunkaulan puolirenkaat ja osteodermit.	Ankylosaurine ankylosaurid
Panoplosaurus	P. mirus		Keskellä, 75,6 vuotta sitten	Kallo, jossa on alaleuat, eristetyt hampaat, kohdunkaulan nikamat, selkärangan, ristiluun nikamat, kohdunkaulan kylkiluut, dorsaaliset kylkiluut, scapulocoracoid, olkaluu, manus, sääriluu, fibula, luutunut intersternal levy, pari luutuneita xiphoid -prosesseja, pes ja in situ osteodermit .	Nodosaurine nodosaurid
Platypelta	P. coombsi		Alempi, 77,5-76,5 Ma sitten	Hyvin säilynyt kallo, alaleuat, hampaat, kohdunkaulan ja selkärangan, kylkiluut, täydellinen lantio, molemmat scapulocoracoids, sekä humeri että säteet, molemmat kohdunkaulan puolirenkaat ja osteodermit.	Ankylosaurine ankylosaurid
Scolosaurus	S. cutleri		Alempi, 76,5 miljoonaa vuotta sitten tai enemmän	Lähes täydellinen luuranko, kallo, kohdunkaula-, selkä- ja niska-nikamat, kylkiluut, lapaluut, coracoid, humeri, säteet, ilium, ischium, reisiluut, sääriluu, fibula, [yksi] kohdunkaulan puolirengas ja osteodermit.	Ankylosaurine ankylosaurid ajateltiin lyhyesti olevan Euoplocephalus -synonyymi . Se on mahdollisesti peräisin taustalla olevan Oldman -muodostuman ylemmistä kerroksista .
	S. thronus		Ylempi, 75 vuotta sitten	Osittainen luuranko, joka sisältää kallon, selkärangan,? Täydellisen synsacrumin, ristiluun kylkiluut, kaulan nikamat, lapaluun, osittaisen lonkan, olkaluun, kohdunkaulan puolirenkaat, osteodermit ja ihon jäljet.	Ankylosaurine ankylosaurid

Ceratopsians

Nimeämätön Pachyrhinosaurus -kaltainen taksoni on saatu talteen muodostumasta.

Ceratopsians Dinosaur Park Formationista
Suku	Laji	Sijainti	Stratigrafinen sijainti	Materiaali	Huomautuksia	Kuvat
Centrosaurus	C. apertus		Keskellä, 76.2-75.5Ma sitten	"[Viisitoista] kalloa, useita luurankoja, kaikki aikuisia; runsaasti luustoa sisältävää materiaalia, jossa on harvinaisia ​​nuoria ja alaikäisiä." C. nasicornis voi olla synonyymi.	Centrosaurine ceratopsid
Chasmosaurus	C. belli		Keskellä, 76-75.5Ma sitten	"[Kaksitoista] kalloa, useita luurankoja."	Chasmosaurine ceratopsid
	C. russelli		Alempi, 76,5-76Ma sitten	"[Kuusi] täydellistä tai osittaista pääkalloa."
Mercuriceratops	M. gemini		Alempi, ~ 77Ma sitten	"yksi apomorfinen squamosal"	Chasmosaurine ceratopsid
Monoklonius	M. lowei				Epäilyttävä centrosaurine ceratopsid. Mahdollisesti synonyymi Centrosaurukselle .
Pentaceratops	P. aquilonius		Ylin, 74,8 MA	kaksi rypytystä	Epäilyttävä chasmosaurine ceratopsid, joka voi olla sama laji kuin Spiclypeus shipporum .
Spinops	S. sternbergorum		Alempi, 76,5Ma	"osittainen parietaaliluu, osittainen hammas, tunnistamattomat raajafragmentit, osittainen kallo ja osittainen oikea squamosal."	Centrosaurine ceratopsid, joka voi itse asiassa olla ylemmästä Oldman -muodostumasta.
Styracosaurus	S. albertensis		Ylempi, 75,5-75,2Ma sitten	"[Kaksi] kalloa, [kolme] luurankoa, lisämateriaalia luusängyissä."	Centrosaurine ceratopsid
Unescoceratops	U. koppelhusae			Osittainen alaleuka	Leptoceratopsid arvellaan olleen vuodesta kahteen metriä pitkä ja alle 91 kiloa. Sen hampaat olivat pyöreimmät kaikista leptoceratopsideista.
Vagaceratops	V. irvinensis		Ylempi, 75Ma sitten	"[Kolme] pääkalloa, luuranko puuttuu hännästä."	Chasmosaurine ceratopsid laji on aikaisemmin luokiteltu lajiksi Chasmosaurus .

Ornitopodit

Ainakin yksi määrittämätön hypsilophodont -näyte on otettu talteen.

Darren H. Tanke ja MK Brett-Surman päättivät vuonna 2001 tehdyssä katsauksessa hadrosauruksen munankuorista ja kuoriutumismateriaalista Dinosaur Park Formationista, että hadrosaurukset pesivät sekä muinaisella ylängöllä että muodostuman laskeumaympäristön alamailla. Harvemmat hadrosaurukset, kuten Brachylophosaurus tai Parasaurolophus, ovat saattaneet suosia ylängön pesimäpaikkoja . Kirjoittajat eivät kuitenkaan pystyneet määrittämään, mitkä erityiset tekijät vaikuttivat pesimäpaikan valintaan muodostelman hadrosauruksissa. He ehdottivat, että käyttäytyminen, ruokavalio, maaperän kunto ja kilpailu dinosauruslajien välillä vaikuttivat potentiaalisesti siihen, missä hadrosaurukset pesivät.

Dinosauruspuiston muodostumasta on raportoitu alle senttimetrin palasia pikkukivirakenteista hadrosauruksen munankuorta. Tämä munankuori on samanlainen kuin Devil's Couleen Hadrosaur -munankuori Etelä -Albertassa sekä Two Medicine ja Judith River Formations Montanassa, Yhdysvalloissa. Vaikka dinosaurusten munankuori on läsnä, se on hyvin harvinainen Dinosaur Park Formationissa, ja sitä esiintyy vain kahdessa eri mikrofossiilikohdassa. Nämä sivustot ovat ominaisia suuri määrä pisidiid simpukat ja muut harvinaisempia kuoritut selkärangattomien kuten unionid simpukat ja etanat. Tämä yhteys ei ole sattumaa, koska selkärangattomat kuoret olisivat hitaasti liuennut ja vapauttaneet tarpeeksi emäksistä kalsiumkarbonaattia suojaamaan munankuoria luonnossa esiintyviltä hapoilta, jotka muuten olisivat liuottaneet ne ja estäneet fossiiloitumisen.

Toisin kuin munankuoren fossiilit, hyvin nuorten hadrosaurusten jäänteet ovat itse asiassa hieman yleisiä. Darren Tanke on havainnut, että kokenut keräilijä voisi todella löytää useita nuoria hadrosaurinäytteitä yhdessä päivässä. Yleisimpiä nuorten hadrosaurusten jäänteitä Dinosaur Park Formationissa ovat hampaat , raajojen ja jalkojen luut sekä selkärangan keskusta . Materiaalissa ei näkynyt juurikaan tai lainkaan kulumista, joka olisi aiheutunut kuljetuksesta, mikä tarkoittaa, että fossiilit haudattiin lähelle lähtöpaikkaa. Luunpohjat 23, 28, 47 ja 50 ovat muodostuneiden nuorten hadrosauruksen jäännösten tuottavia lähteitä, etenkin luustoa 50. Nuorten hadrosaurusten ja fossiilisten munankuorifragmenttien luiden ei tiedetä säilyneen yhdessä, vaikka molemmat ovat läsnä muodostelma.

Ornitopodit Dinosaur Park Formationista
Suku	Laji	Sijainti	Stratigrafinen sijainti	Materiaali	Huomautuksia	Kuvat
Corythosaurus	C. casuarius		Alempi-keskimmäinen, 76,5-75,5Ma sitten	"Noin [kymmenen] nivelkalloa ja niihin liittyvää postkraniaa, [kymmenen -viisitoista] nivelkalloa, eristettyjä kalloelementtejä, nuorista aikuisiin."	Lambeosaurin lambeosaurine hadrosaur
Gryposaurus	G. notabilis		Alempi, 76,2-76Ma sitten	"Noin [kymmenen] kokonaista pääkalloa, [kaksitoista] sirpaleista pääkalloa, niihin liittyvä postkrania."	Kritosaurin saurolophine hadrosaur
Lambeosaurus	L. lambei		Ylempi, 75,5-75Ma sitten	"Noin [seitsemän] nivelkalloa, joihin liittyy postkraniaa, [mahdollisesti kymmenen] nivelkalloa, yksittäisiä kalloelementtejä, nuorista aikuisiin."
	L. magnicristatus		Ylä-/ Karhunpaimen muodostus , 74.8Ma sitten	"[Kaksi] täydellistä pääkalloa, joista toiselle liittyy niveltynyt postkrania."
Parasaurolophus	P. walkeri		Alempi, 76,5-75,3Ma sitten	"Täydellinen kallo ja postkraniaalinen luuranko."	Parasaurolophin lambeosaurine hadrosaur.
Prosaurolophus	P. maximus		Ylempi, 75,5 - 74,8 Ma	"[Kaksikymmentä-kaksikymmentäviisi] yksilöä, mukaan lukien vähintään [seitsemän] nivelkalloa ja niihin liittyvä postkrania."	Saurolophin saurolophine hadrosaur

Pachycephalosaurs

Pachycephalosaurs Dinosaur Park Formationista
Suku	Laji	Sijainti	Stratigrafinen sijainti	Materiaali	Huomautuksia	Kuvat
Foraminacephale	F. brevis		Läsnä myös Oldman -kokoonpanossa	Frontoparetal -kupoli, useita muita kallonpaloja, mukaan lukien nuorten ja subadult -materiaalit	Kun sitä pidettiin Stegoceras -lajina
Gravitholus	G. albertae			"Frontoparietal -kupoli."
Hanssuesia	H. sternbergi		Alempi, läsnä myös Oldmanin ja Judith Riverin muodostumissa
Stegoceras	S. validum			Näytteet, mukaan lukien frontoparietaalinen kupoli.

Teropodit

Dinosauruspuiston muodostumassa pienet teropodit ovat harvinaisia, koska niiden ohutseinäisten luiden taipumus murtua tai heikosti säilyttää. Pienten teropodien pienet luut, joita suuret saalistivat, on voitu niellä kokonaisina ja sulattaa. Tässä yhteydessä erityisen arvokas oli löytää pieni teropodinen dinosaurus, jossa oli säilyneitä hammasjälkiä. Mahdolliset määrittelemättömät avimimidijäännökset tunnetaan muodostumasta.

Ornitomimidit

Ornitomimidit Dinosaur Park Formationista
Suku	Laji	Sijainti	Stratigrafinen sijainti	Materiaali	Huomautuksia	Kuvat
Ornitomimus	O. sp.			Tyyppinäyte	Ornithomimid , mahdollisesti lajin struthiomimus .
Qiupalong	Q. sp.			Useita yksilöitä	Ornithomimid mahdollisesti säteilyn tämän suvun Aasiaan.
Ratifioi	R. evadens			Tyyppinäyte	Ornitomimidi, aiemmin Struthiomimuksen näyte .

Oviraptorosaurukset

Värinäppäin Taksoni Uudelleenluokiteltu taksoni Taxon ilmoitti väärin läsnäolon Epäilyttävä taksoni tai nuorempi synonyymi Ichnotaxon Ootaxon Morfotaksoni		Huomautuksia Epävarmat tai alustavat taksonit ovat pienessä tekstissä ; yliviivatut taksonit ovat epäluotettavia.

Oviraptorosaurukset Dinosaur Park Formationista
Suku	Laji	Sijainti	Stratigrafinen sijainti	Materiaali	Huomautuksia	Kuvat
Caenagnathus	C. collinsi			Alaleuka, tyyppinen näyte	Caenagnathid joka kilpailivat Anzu koko.
Chirostenotes	C. pergracilis			Useita sirpaleisia näytteitä, tyyppinen näyte	Keskikokoinen caenagnathid.
Citipes	C. elegans			Useita sirpaleisia näytteitä, tyyppinen näyte	Pienin caenagnathid muodostumasta.
Makrofalangia	M. canadensis				Chirostenotes pergracilisin nuoriso synonyymi

Paravilaiset

Muodostelman yläosasta tunnetaan uusi troodontidin taksoni, joka perustuu yksinomaan hampaisiin.

Paravians Dinosaur Park Formationista
Suku	Laji	Sijainti	Stratigrafinen sijainti	Materiaali	Huomautuksia	Kuvat
vrt. Baptornis	Määrittämätön				Hesperornithine lintu
vrt. Cimolopteryx	Määrittämätön			Osittainen korakoidi	Mahdollinen charadriiform lintu
Dromaeosaurus	D. albertensis			Useita näytteitä ja hampaita, tyyppinen näyte	Dromaeosaurid
Hesperonychus	H. elizabethae			Lonkan luut ja osittaiset varpaat ja kynnet, tyyppinen näyte	Microraptorine dromaeosaur, löytyy myös Oldman Formation
Latenivenatrix	L. mcmasterae			Lonkan luut, lantio, kallon sirpaleet, tyyppinäyte	Suuri troodontidi, jonka pituus on 3–3,5 m (9,8–11,5 jalkaa).
vrt. Palintropus	Nimetön			Osittain olkahihnat	Ambiortiform lintu
vrt. Paronychodon	vrt. P. lacustris			Hampaat	Määrittämätön maniraptoraani, löytyy myös Judith -joesta
vrt. Pektiini	Määrittämätön			Hampaat	Troodontti
Polyodontosaurus	P. grandis			Hampaallinen, tyyppinen näyte	Nimi dubium. Mahdollisesti synonyymi Latenivenatrixille.
Richardoestesia	R. gilmorei			Alaleuka , tyyppinen näyte	Dromaeosaurid
	R. tasakylkinen			Hampaat
Saurornitholestes	S. langstoni			Epätäydellinen luuranko ja hampaat, tyyppinäyte . Dentary tarkoitetut Saurornitholestes havaittiin, että säilynyt hampaan jäljet nuoren tyrannosaur.	Dromaeosaurid
Stenonychosaurus	S. inequalis			Lähes täydellinen luuranko ja muut osittaiset luurangot, tyyppinen näyte	Troodontid kerran ajateltiin olevan laji Troodon

Tyrannosaurukset

Tyrannosaurukset Dinosaur Park Formationista
Suku	Laji	Sijainti	Stratigrafinen sijainti	Materiaali	Huomautuksia	Kuvat
Daspletosaurus	Nimeämätön laji		Keskimmäinen, 75,6-75Ma sitten	Useita yksilöitä	Tyrannosaurine tyrannosaurid , myös läsnä Bearpaw Formation
Gorgosaurus	G. libratus		Alempi-keskimmäinen, 76,6-75,1Ma sitten	Lukuisia näytteitä, tyyppinäytteitä	Albertosaurine tyrannosaurid, esiintyvät myös Judith joen muodostaminen ja mahdollisesti kaksi lääkettä muodostaminen .

Värinäppäin Taksoni Uudelleenluokiteltu taksoni Taxon ilmoitti väärin läsnäolon Epäilyttävä taksoni tai nuorempi synonyymi Ichnotaxon Ootaxon Morfotaksoni		Huomautuksia Epävarmat tai alustavat taksonit ovat pienessä tekstissä ; yliviivatut taksonit ovat epäluotettavia.

Muut matelijat

Kuorodiodit

Choristoderes tai champsosaurs olivat vedessä eläviä matelijoita. Pienet esimerkit näyttivät liskoilta, kun taas suuret tyypit olivat pinnallisesti samanlaisia ​​kuin krokotiilit. Muodostelmasta on löydetty seuraavien choristodereiden jäännöksiä:

• Champsosaurus (vähintään 3 lajia)
• Cteniogenys

Krokotiilit

Muodostelmasta on löydetty seuraavien krokodyylien jäänteitä:

• Albertochampsa
• Leidyosuchus
• vähintään yksi nimetön taksoni

Liskoja

Muodostelmasta on löydetty seuraavien liskojen jäännöksiä:

• Helodermatidit
  • Labrodioctes
• Nekrosauridit
  • Parasaniwa
• Teidit
  • Glyptogenys
  • Socognathus
• Varanidit
  • Palaeosaniwa
• Ksenosauridit
  • ? Exostinus

Plesiosaurukset

Muodostelmasta on löydetty seuraavien plesiosaurusten jäännöksiä:

• Fluvionectes
• määrittelemättömät polykotylidit (lyhyemmät kaulat )

Pterosaurukset

Muodostelmasta on löydetty seuraavien pterosaurusten jäännöksiä:

• Cryodrakon (tunnettu pienistä ja suurista näytteistä)
• 1 nimetön ei-atshdarkidinen pterosaurus

Kilpikonnat

Muodostelmasta on löydetty seuraavien kilpikonnien jäännöksiä:

• Keskity
• " Apalone "
• Aspideretoides (3 lajia)
• Basilemys
• Boremys
• Judithemys
• Neurankylus
• Plesiobaena
• 2 määrittelemätöntä taksonia

Nisäkkäät

Muodostelmasta on löydetty seuraavien nisäkkäiden jäännöksiä:

• Multituberculata
  • Cimexomys sp.
  • Cimolodon spp.
  • Cimolomys clarki
  • Meniscoessus major
  • Mesodma primaeva
  • nimeämättömät multitubercules
• Metatherians
  • Alphadon halleyi
  • Eodelphis browni
  • E. cutleri
  • 5 lajia " Pediomys "
  • Turgidodon russelli
  • T. praesagus
• Eutherilaiset
  • Cimolestes sp. (epävarma taksonomia)
  • Gypsonictops lewisi
  • Paranyctoides sternbergi
  • Tuntemattomat therians : vähintään 1 laji

Kalastaa

Muodostelmasta on löydetty seuraavien kalojen jäännöksiä:

• Chondrichthyans
  • Cretorectolobus Olsoni (a partahaikalat )
  • Eucrossorhinus microcuspidatus (a partahaikalat )
  • Ischyrhiza mira ( sklerorhynchid )
  • Meristodonoides montanensis ( hai )
  • Myledaphus bipartitus ( säde )
  • Protoplatyrhina renae ( kitarakala )
  • määrittämätön orectolobid
• Acipenseriformes ( sammet )
  • " Acipenser albertensis "
  • Anchiacipenser acanthaspis
  • nimetön sampi
  • nimettömiä meloja
• Holostean kala
  • Lepisosteus occidentalis ( ga )
  • nimetön jousi
  • vähintään 2 muuta holosteania
• Teleost kala
  • Belonostomus longirostris
  • Cretophareodus ( osteoglossomorph )
  • Coriops amnicolus
  • Estesox foxi
  • Oldmanesox
  • Paralbula (mukaan lukien Phyllodus )
  • Paratarpon apogerontus ( elopomorf , kuten tarpon )
  • vähintään 8 muuta telepostia

Selkärangattomat

Muodostumasta on löydetty seuraavien selkärangattomien jäännöksiä:

• Makean veden simpukat
  • Fusconaia
  • Lampsilis
  • Sphaerium (2 lajia)
• Makean veden kotit
  • Campeloma (2 lajia)
  • Elimia
  • Goniobasis (3 lajia)
  • Hydrobia
  • Lioplacodes (2 lajia)

Kasvisto

Kasvien kehon fossiileja

Muodostelmasta on löydetty seuraavia kasvien kehon fossiileja:

• erilaisia ​​saniaisia
• Equisetum ( Equisetaceae )

• Gymnosperms
  • Platyspiroxylon ( Cupressaceae )
  • Podocarpoxylon ( Podocarpaceae )
  • Elatocladus ( Taxodiaceae )
  • Sequoia (Taxodiaceae)
  • Sequoiaxylon (Taxodiaceae)
  • Taksidioksyloni (Taxodiaceae)
• Ginkgos
  • Baiera
  • Ginkgoitit
• Angiospermit
  • Artokarpus ( Moraceae )
  • Cercidiphyllum ( Cercidiphyllaceae )
  • Dombeyopsis ( Sterculiaceae )
  • Menispermitit ( Menispermaceae )
  • Pistia ( Araceae )
  • Platanus ( Platanaceae )
  • Vitis ( Vitaceae )
  • Trapa ( Trapaceae )

Palynomorfit

Palynomorfit ovat orgaanisia seinämiä sisältäviä mikrofossiileja , kuten itiöt , siitepöly ja levät . Seuraavia palynomorfeja on löydetty kokoonpanosta:

• Tuntemattomat tuottajat
  • vähintään 8 lajia

• Sienet
  • vähintään 35 taksonia

• Chlorophyta ( vihreät levät ja sinilevät )
  • vähintään 12 lajia
• Pyrrhophyta ( dinoflagellates , eräänlainen merilevä )
  • määrittämättömät kystat
• Bryofyytit ( sammalat , maksat ja sarvikuoret )
  • Anthocerotophyta (sarvikuoret)
    • vähintään 5 lajia
  • Marchantiophyta (maksaruohot)
    • vähintään 14 lajia
  • Bryophyta (sammal)
    • vähintään 5 lajia

• Lycopodiophyta
  • Lycopodiaceae ( kerhosammat )
    • vähintään 11 ​​lajia
  • Selaginellaceae (pienet klubisammat)
    • vähintään 6 lajia
  • Isoetaceae ( quillworts )
    • vähintään 1 laji

• Polypodiophyta
  • Osmundaceae ( kaneli saniaiset )
    • vähintään 6 lajia
  • Schizaeaceae ( kiipeilevät saniaiset )
    • vähintään 20 lajia
  • Gleicheniaceae ( Gleichenia ja liittolaiset; koralli -saniaiset )
    • vähintään 5 lajia
  • Cyatheaceae ( Cyathea ja liittolaiset)
    • vähintään 4 lajia
  • Dicksoniaceae ( Dicksonia ja liittolaiset)
    • vähintään 3 lajia
  • Polypodiaceae ( saniaiset )
    • vähintään 4 lajia
  • Matoniaceae
    • vähintään 1 laji
  • Marsileaceae
    • vähintään 1 laji

• Pinophyta ( gymnosperms )
  • Cycadaceae ( sykadit )
    • vähintään 3 lajia
  • Caytoniaceae
    • vähintään 1 laji
  • Pinaceae ( mäntyjä )
    • vähintään 4 lajia
  • Cupressaceae ( sypressit )
    • vähintään 3 lajia
  • Podocarpaceae ( Podocarpus ja liittolaiset)
    • vähintään 4 lajia
  • Cheirolepidiaceae
    • vähintään 2 lajia
  • Ephedraceae ( mormoniteet )
    • vähintään 6 lajia
  • Tuntematon gymnosperms: vähintään 3 lajia

• Magnoliophyta ( angiosperms )
  • Magnoliopsida ( kaksisikoiset )
    • Buxaceae ( puksipuu )
      • vähintään 1 laji
    • Gunnerakasvit ( gunneras )
      • vähintään 1 laji
    • Salicaceae ( pajut , puuvilla , haiseva haapa )
      • vähintään 1 laji
    • Droseraceae ( auringonkukka )
      • vähintään 1 laji
    • Olacaceae ( talipuu )
      • vähintään 2 lajia
    • Loranthaceae ( näyttävät mistelit )
      • vähintään 1 laji
    • Sapindaceae ( saippuamarja )
      • vähintään 1 laji
    • Aceraceae ( vaahterat )
      • vähintään 1 laji
    • Proteaceae ( proteas )
      • vähintään 9 lajia
    • Komposiitit ( auringonkukat )
      • vähintään 1 laji
    • Fagaceae ( pyökit , tammet , kastanjat )
      • vähintään 2 lajia
    • Betulaceae ( koivut , leppä )
      • vähintään 1 laji
    • Ulmaceae ( jalat )
      • vähintään 1 laji
    • Chenopodiaceae ( hanhijalat )
      • vähintään 1 laji
  • Liliopsida ( yksisirkkaiset )
    • Liliaceae ( liljat )
      • vähintään 6 lajia
    • Cyperaceae (sarat)
      • vähintään 1 laji
    • Sparganiaceae ( bur-reeds )
      • mahdollisesti 1 laji
    • Tuntemattomat angiospermit: vähintään 88 lajia

Uusien taksonien aikajana

Seuraava aikajana näyttää kelvolliset taksonit, jotka löydettiin ensin dinosauruksesta. Joitakin lajeja on voitu viitata muihin sukuihin niiden alkuperäisen kuvauksen jälkeen.

Katso myös

• Luettelo dinosauruksia kantavista kivimuodostelmista

Alaviitteet

Viitteet

• Arbor, VM; Burns, ME; Sissons, RL (2009). " Dyoplosaurus acutosquameus -puistojen ankylosaurid -dinosaurusten uudelleenkuvaus , 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) ja suvun tarkistus". Lehti selkärangattomien paleontologiasta . 29 (4): 1117–1135. doi : 10.1671/039.029.0405 . S2CID  85665879 .
• Braman, DR, ja Koppelhus, EB 2005. Campanian palynomorphs. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 101-130.
• Brinkman, DB 2005. Kilpikonnat: monimuotoisuus, paleoekologia ja jakelu. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 202-220.
• Caldwell, MW Squatates: alkuperä, filogeenia ja paleoekologia. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.). 2005. '' Dinosaur Provincial Park: Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 235-248.
• Currie, PJ 2005. Teropodit, mukaan lukien linnut. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 367-397.
• Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.). 2005. Dinosaur Provincial Park: Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 648 Sivumäärä
• Eberth, DA 2005. Geologia. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 54-82.
• Fox, RC 2005. Myöhäinen liitukauden nisäkkäät. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 417-435.
• K. Gao ja Brinkman, DB 2005. Choristoderes puistosta ja sen läheisyydestä. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 221-234.
• Gardner, JD 2005. Lissamphibians. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 186-201.
• Godfrey, SJ, ja Currie, PJ 2005. Pterosaurs. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 292-311.
• Johnston, PA ja Hendy, AJW 2005. Upper Cretaceous Belly River Groupin nilviäisten paleoekologia. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 139-166.
• Koppelhus, EB 2005. Paleobotanikka. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 131-138.
• Kanadan geologisten yksiköiden sanasto. "Dinosauruspuiston muodostus" . Arkistoitu alkuperäisestä 21.02.2013 . Haettu 29.3.2011 .
• Neuman, AG ja Brinkman, DB 2005. Fluvial -vuoteiden kalat. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 167-185.
• Ryan, MJ ja Evans, DC 2005. Ornithischian dinosaurukset. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 312-348.
• Sato, T., Eberth, DA, Nicholls, EL ja Manabe, M. 2005. Plesiosaurian jäännökset ei-merellisistä rinnakkaissedimentteihin. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 249-276.
• Tanke, DH ja Brett-Surman, MK 2001. Todisteita hautomisesta ja pesimäkokoisista Hadrosauruksista (Reptilia: Ornithischia) Dinosaur Provincial Parkista (Dinosaur Park Formation: Campanian), Alberta, Kanada. s. 206–218. Julkaisussa: Mesozoic selkärankaisten elämä - uusi tutkimus, joka on innoittamana Philip J. Currien paleontologiasta. Toimittanut DH Tanke ja K.Carpenter. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 s.
• Xiao-Chun Wu. 2005. Crocodylians. Julkaisussa: Currie, PJ, ja Koppelhus, EB (toim.), Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Indiana University Press: Bloomington ja Indianapolis, 277-291