Illumina, Inc. - Illumina, Inc.

Illumina, Inc.
Tyyppi Julkinen
Nasdaq :  ILMN
NASDAQ-100 -komponentti
S&P 500 -komponentti
Ala Biotekniikka
Perustettu 1998
Perustaja
Päämaja
San Diego, Kalifornia
,
MEILLE
Avainhenkilöt
Tuotteet NovaSeq 6000, HiSeq X, HiSeq 4000, MiSeq, MiSeqDx, MiniSeq, iSeq 100, NextSeq 550, NextSeq 550Dx, iScan
Tulot Lisääntyä3,33 miljardia dollaria (2018)
Lisääntyä883 miljoonaa dollaria (2018)
Lisääntyä826 miljoonaa dollaria (2018)
Työntekijöiden määrä
 ~ 7 300
Verkkosivusto www .illumina .com
Alaviitteet / viitteet

Illumina, Inc. on amerikkalainen yritys. 1. huhtikuuta 1998 perustettu Illumina kehittää, valmistaa ja markkinoi integroituja järjestelmiä geneettisen vaihtelun ja biologisen toiminnan analysoimiseksi. Yhtiö tarjoaa valikoiman tuotteita ja palveluita, jotka palvelevat sekvensointia , genotyyppien määrittämistä ja geenien ilmentämistä sekä proteomiikan markkinoita. Sen pääkonttori sijaitsee San Diegossa , Kaliforniassa .

Illumina teknologia oli väitetty vuonna 2014 laskeneet sekvensointi ihmisen genomin ja US $ 1000 , alas hinta on $ 1 miljoonaa euroa vuonna 2007. Asiakkaita ovat mm genomitutkimuksen keskuksia, lääkeyhtiöt, korkeakoulut, kliininen tutkimusorganisaatioiden ja bioteknologian yrityksille.

Historia

Czarnik, Stuelpnagel ja Chee Illuminan toimistossa kesällä 1998

Illuminan perusti huhtikuussa 1998 David Walt, Larry Bock , John Stuelpnagel, Anthony Czarnik ja Mark Chee. Työskennellessään pääomasijoitusyhtiö CW Groupin kanssa Bock ja Stuelpnagel paljastivat, mikä muuttuisi Illuminan BeadArray-teknologiaksi Tuftsin yliopistossa, ja neuvottelivat yksinoikeuden kyseiseen tekniikkaan. Vuonna 1999 Illumina osti Spyder Instrumentsin (perustajat Michal Lebl, Richard Houghten ja Jutta Eichler) suuren suorituskyvyn synteesitekniikkaansa. Illumina sai julkisen ostotarjouksensa päätökseen heinäkuussa 2000.

Illumina aloitti yhden nukleotidipolymorfismin (SNP) genotyypityspalvelujen tarjoamisen vuonna 2001 ja lanseerasi ensimmäisen järjestelmänsä, Illumina BeadLabin, vuonna 2002 GoldenGate Genotyping -teknologian avulla. Illumina tarjoaa tällä hetkellä microarray-pohjaisia ​​tuotteita ja palveluita laajentuvaan geneettisten analyysien sekvensointiin, mukaan lukien SNP-genotyypitys, geeniekspressio ja proteiinianalyysi . Illuminan tekniikoita käyttävät laaja valikoima akateemisia, julkisia, lääke-, biotekniikka- ja muita johtavia instituutioita ympäri maailmaa.

Yhtiö sai 26. tammikuuta 2007 päätökseen brittiläisen Solexa, Inc: n oston ~ 650 miljoonalla dollarilla. Slexar Balasubramanian ja David Klenerman perustivat Solexan kesäkuussa 1998 kehittämään ja kaupallistamaan Cambridgen yliopiston perustajien keksimää genomin sekvensointitekniikkaa. Solexa INC perustettiin vuonna 2005, kun Solexa Ltd muutti Haywardin Lynx Therapeuticsiksi . Illumina käyttää myös DNA-siirtomaa sekvensointitekniikat, keksittiin vuonna 1997 Pascal Mayer  [ FR ] ja Laurent Farinelli ja joka osti Solexa vuonna 2004 yhtiön Manteia ennalta ehkäisevälle lääketieteelle . Sitä käytetään erilaisten analyysien suorittamiseen, mukaan lukien koko genomin uudelleensekvensointi, geeniekspressioanalyysi ja pieni ribonukleiinihappo (sRNA) -analyysi.

Kesäkuussa 2009 Illumina ilmoitti käynnistävänsä oman henkilökohtaisen täyden genomin sekvensointipalvelunsa 30 -kertaisella syvyydellä 48 000 dollarilla per genomi, ja vuotta myöhemmin hinta laski 19 500 dollariin. Toukokuussa 2011 Illumina laski hinnan 4000 dollariin.

Vuoteen 2010 asti Illumina myi vain instrumentteja, jotka oli merkitty "vain tutkimuskäyttöön"; vuoden 2010 alussa Illumina sai FDA: n hyväksynnän BeadXpress -järjestelmälle käytettäväksi kliinisissä testeissä. Tämä oli osa yrityksen strategiaa tuolloin avata oma CLIA -laboratorio ja alkaa tarjota kliinistä geneettistä testausta itse.

Illumina osti Epicenter Biotechnologiesin, joka sijaitsee Madisonissa, Wisconsinissa , 11. tammikuuta 2011. 25. tammikuuta 2012 Hoffmann-La Roche teki ei-toivotun tarjouksen Illuminan ostamisesta 44,50 dollarilla osakkeelta eli noin 5,7 miljardilla dollarilla. Roche kokeili muita taktiikoita, kuten nostamalla tarjoustaan ​​(51,00 dollariin, noin 6,8 miljardiin dollariin). Illumina hylkäsi tarjouksen, ja Roche hylkäsi tarjouksen huhtikuussa.

Vuonna 2014 yhtiö julkisti monen miljoonan dollarin tuotteen, HiSeq X Ten, jonka se ennustaa tarjoavan laajamittaisen koko genomin sekvensoinnin 1000 dollarilla/genomi. Yritys väitti, että 40 tällaista konetta pystyisi sekvensoimaan enemmän genomeja vuodessa kuin kaikki muut sekvensoijat ovat tähän mennessä tuottaneet. Tammikuussa 2014 Illumina omisti jo 70% genomin sekvensointikoneiden markkinoista. Illumina -koneiden osuus kaikista tuotetuista DNA -tiedoista oli yli 90%. Itse asiassa Illumina-koneiden tuottaman datan määrä on sellainen, että yhtiö investoi esikaupallisen yrityksen Enancio hankintaan vuonna 2020, joka oli kehittänyt DNA- tietojen pakkausalgoritmin , joka on suunnattu erityisesti Illumina-tiedoille, jotka voivat vähentää tallennustilan jalanjälkeä 80% (esim. 50 Gt pakattuna 10 Gt: ksi).

Jay Flatley, joka on toiminut toimitusjohtajana vuodesta 1999, aloitti 5. heinäkuuta 2016 hallituksen puheenjohtajan roolissa. Francis deSouza otti presidentin ja toimitusjohtajan roolin ja jatkaa Illuminan hallituksessa.

Loppuvuodesta 2015, Illumina eriytti yhtiön Grail , keskittyi verikokeet ja syöpäkasvainten verenkiertoon. Vuonna 2017 yhtiö oli suunnitellut keräävänsä miljardi dollaria toisella rahoituskierroksellaan ja saanut rahoitusta Bill Gatesilta ja Jeff Bezosilta, jotka investoivat 100 miljoonaa dollaria A -sarjan rahoitukseen , ja Illuminalla oli 20 prosentin omistusosuus Grailista. Yhtiö työskentelee verikokeessa yli 120 000 naisen kanssa Minnesotan ja Wisconsinin osavaltioiden suunnitelluissa mammografiakäynneissä sekä yhteistyössä Mayo Clinicin kanssa . Grail -yritys käyttää testeissä Illumina -sekvensointitekniikkaa. Yhtiö aikoo ottaa testit käyttöön vuoteen 2019 mennessä ja maksaa 500 dollaria per henkilö. Syyskuussa 2020 Illumina julkisti ehdotuksen käteis- ja osakekaupasta Grailin ostamiseksi 8 miljardilla dollarilla.

Marraskuussa 2018 yhtiö ehdotti Pacific Biosciencesin ostamista hintaan 8,00 dollaria osakkeelta eli yhteensä noin 1,2 miljardia dollaria. Joulukuussa 2019 liittovaltion kauppakomissio haastoi oikeuden estää kaupan. Ehdotetusta sopimuksesta luovuttiin 2. tammikuuta 2020 Illumina maksoi Pacificille 98 miljoonan dollarin irtisanomismaksun.

Maaliskuussa 2021 FTC haastoi oikeuden estää Illuminan vertikaalinen sulautuminen GRAILiin.

Hankintahistoria

Seuraavassa on esimerkki yrityksen fuusioista, yritysostoista, spin off -yrityksistä ja historiallisista edeltäjistä:

  • Illumina, Inc.
    • Spyder Instruments (Acq 1999)
    • CyVera, Inc. (Acq 2005)
    • Helix, Inc. (Acq 2009)
    • Solexa, Inc. (Acq 2008)
      • Solexa Ltd (yhdistetty 2005)
      • Lynx Therapeutics Inc. (yhdistetty 2005)
    • Avantome Inc. (Acq 2008)
    • Epicenter Biotechnologies (Acq 2011)
    • BlueGnome (Acq 2012)
    • Verinata Health, Inc. (Acq 2013)
    • Advanced Liquid Logic (Acq 2013)
    • NextBio (Acq 2013)
    • Myraqa (Acq 2014)
    • GenoLogics Life Sciences Software Inc. (Acq 2015)
    • Edico Genome (Acq 2018)
    • Enancio (Acq 2020)
    • BlueBee (Acq 2020)

Tuotteet

DNA -sekvensointi

Pääartikkelit: Illumina (Solexa) -sekvensointi ja Illumina -värisekvensointi
Illumina MiSeq -sekvensseri

Illumina myy useita suuren suorituskyvyn DNA-sekvensointijärjestelmiä, jotka tunnetaan myös nimellä DNA-sekvensoijat ja jotka perustuvat Solexan kehittämään tekniikkaan. Teknologiassa on sillanvahvistus klustereiden ja käänteisten terminaattorien luomiseksi sekvenssin määrittämistä varten. Näiden sekvensointijärjestelmien takana oleva tekniikka käsittää sirpaleisen sirpaleen sirpaleeksi, jota seuraa alukkeen lisäys ja peräkkäinen fluoresoiva dNTP: n liittäminen ja havaitseminen.

Kolme suosituimmista Illumina -sekvenssereistä ovat MiSeq, HiSeq ja NovaSeq. Yhdellä ajolla MiSeq tuottaa 30 miljoonaa lukua, HiSeq 3 miljardia lukua ja NovaSeq 13 miljardia lukua. Samaan aikaan perinteinen Sanger -sekvensointi tuottaa noin 400 lukemaa. Verrattuna NovaSeq pystyy tuottamaan 4 biljoonaa emästä päivässä, kun taas Sangerin sekvensointi voi tuottaa vain miljoona emästä päivässä. Uusilla koneilla on kyky sekvensoida koko ihmisen genomi 48 tunnissa hintaan 1000 dollaria. Illumina -sekvensserit ovat erittäin tarkkoja, ja niissä on virhe vain kerran tuhannessa tukiasemassa.

Virtauskennot (MiSeq, HiSeq ja NovaSeq)

MiSeq Flow Cell (ylhäällä)
NovaSeq Flow Cell

Illumina -sekvensointi tapahtuu virtaussoluissa. Nämä virtauskennot ovat kooltaan pieniä ja ne on sijoitettu virtauskennojen osastoon. MiSeq -sekvenssereissä virtaussolu voi tuottaa 1–30 miljoonaa lukua ajon aikana. HiSeq -virtauskenno on suurempi kuin MiSeq -solu, ja se pystyy tuottamaan 3 miljardia lukua ajon aikana. Lopuksi NovaSeq -virtauskenno on suurin kolmesta ja se voi tuottaa 13 miljardia lukua ajon aikana. Virtaussolujen klusterointi tapahtuu, kun denaturoitu DNA -näyte asetetaan virtaussoluun. Jo virtaussolukanavassa olevat alukkeet sieppaavat ja sitoutuvat lyhyen denaturoidun DNA -näytteen päihin. Sitten lisätään DNA -polymeraasia ja lisätään DNA -rakennuspalikoita. Tämä johtaa äskettäin syntetisoidun juosteen rajoittamiseen virtaussolun pohjaan. Seuraavaksi alkuperäinen templaattiketju pestään pois, sitoen juuri syntetisoidun juosteen toiseen pinnalla olevaan DNA -sekvenssiin. DNA -polymeraasi ja rakennuspalikat lisätään jälleen muodostamaan uusi juoste. Nämä vaiheet toistetaan, kunnes klusterissa tehdään noin 1000 kopiota.

Oikeudenkäynnit

Vuonna 2005 perustaja ja entinen tieteellinen johtaja Anthony Czarnik haastoi Illuminan oikeuteen; katso Czarnik v.Ilumina Inc.

Vuonna 2010 Cornellin yliopisto ja Life Technologies nostivat oikeusjutun Illuminaa vastaan ​​väittäen, että sen microarray-tuotteet loukkasivat kahdeksaa yliopiston hallussa olevaa ja yksinomaan aloittavalle yritykselle lisensoitua patenttia. Asia ratkaistiin huhtikuussa 2017 ilman, että syyllisyyttä todettiin. Syyskuussa 2017 molemmat osapuolet pyysivät sovinnon tarkistamista, ja Cornell syytti sekä Illuminaa että Life Technologiesia harhaanjohtamisesta ja petoksesta.

Helmikuussa 2016 Illumina nosti kanteen Oxford Nanopore Technologiesia vastaan , joka oli ensimmäinen yritys, joka kaupallisti nanopoorisekvensoinnin . Illumina väitti, että Oxford Nanopore loukkasi patenttejaan biologisen nanohuokoksen Mycobacterium smegmatis porinA (MspA) käytöstä sekvensointijärjestelmissä. Elokuussa 2016 molemmat osapuolet päättivät lopulta patenttioikeutensa, kun Oxford Nanopore Technologies siirtyi käyttämään sen sijaan Escherichia colista peräisin olevaa CsgG -nanopooria , jonka se lisensoi Belgian VIB : ltä .

Helmikuussa 2020 Illumina teki BGI: lle patentinloukkauskanteen, joka koski sen CoolMPS -sekvensointituotteita. Vastineeksi BGI on jättänyt patenttirikkomusta oikeusjuttuja rikkomisesta liittovaltion kilpailuoikeuden ja Kalifornian epäterve kilpailu lakeja , väittäen käyttö "vilpillisen toiminnan" saada tai toimeenpanemiseksi sekvensoinnilla patentteja, että se on väittänyt vastaan BGI estäen yritys pääsemästä Yhdysvaltain markkinoilla.

Viitteet

Ulkoiset linkit

Koordinaatit : 32.8875924 ° N 117.1730577 ° W 32 ° 53′15 "N 117 ° 10′23" W /  / 32.8875924; -117,1730577