Dietyylitryptamiini - Diethyltryptamine
 | |
 | |
| Kliiniset tiedot | |
|---|---|
| ATC-koodi | |
| Oikeudellinen asema | |
| Oikeudellinen asema | |
| Tunnisteet | |
| |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| Huumeiden pankki | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEMBL | |
| CompTox-kojelauta ( EPA ) | |
| Kemialliset ja fysikaaliset tiedot | |
| Kaava | C 14 H 20 N 2 |
| Moolimassa | 216,328 g · mol -1 |
| 3D-malli ( JSmol ) | |
| Sulamispiste | 169--171 ° C (336-340 ° F) |
| |
| |
  (mikä tämä on?) (tarkista)
| |
DET , joka tunnetaan myös kemiallisella nimellään N , N- dietyylitryptamiini ja nimellä T-9 , on psykedeelinen lääke, joka liittyy läheisesti DMT: hen ja 4-HO-DET: ään . Huolimatta sen rakenteellisesta samankaltaisuudesta DMT: n kanssa, sen aktiivisuuden indusoi oraalinen annos noin 50–100 mg ilman MAO-estäjien apua , ja vaikutukset kestävät noin 2–4 tuntia.
Kemia
DET on analoginen yhteisen tryptamiinia hallusinogeeni dimetyylitryptamiini tai DMT.
Farmakologia
Vaikutusmekanismin uskotaan olevan serotoniinireseptorin agonismi , aivan kuten muutkin klassiset psykedeelit .
DET on joskus edullinen DMT: n sijaan, koska se voidaan ottaa suun kautta, kun taas DMT ei. Tämä johtuu siitä, että monoamiinioksidaasientsyymi hajottaa DMT: n inaktiiviseksi yhdisteeksi ennen kuin se imeytyy. Tämän voittamiseksi se on annettava eri tavalla, ts. Suonensisäisesti, lihaksensisäisesti, inhalaationa, insufflaation kautta, rektaalisesti tai nautittuina yhdessä monoamiinioksidaasin estäjän kanssa. Koska DET: n typpiatomiin on kiinnittynyt etyyliryhmiä, monoamiinioksidaasi ei pysty hajottamaan sitä. Tämä pätee myös moniin muihin tryptamiineihin, joissa on suurempia typpisubstituentteja.
Biokemia
Vaikka DET on synteettinen yhdiste, jolla ei ole tunnettuja luonnollisia lähteitä , sitä on käytetty Psilocybe cubensiksen myseelin yhteydessä synteettisten kemikaalien 4-PO-DET (etosybiini) ja 4-HO-DET (etosiini) tuottamiseksi toisin kuin luonnossa esiintyvä 4-PO-DMT (psilosybiini) ja 4-HO-DMT (psilosiini) . Alkaloidien eristäminen johti 3,3% 4-HO-DET: ään ja 0,01-0,8% 4-PO-DET: iin.
Psykoosimalli
DET: n ja muiden psykedeelien varhaiset tutkimukset keskittyivät pääasiassa niiden oletettuihin psykotomimeettisiin ominaisuuksiin. Tutkijat esittivät, että endogeenisten kemikaalien, kuten tryptamiinin , serotoniinin ja tryptofaanin , epänormaalit metaboliitit voivat olla selitys mielenterveyshäiriöille , kuten skitsofrenialle tai psykoosille . Tieteen ja farmakologisen ymmärryksen edetessä useimmat tutkijat ovat hylänneet tämän uskomuksen.
Oikeudellinen asema
Kansainvälisesti DET on psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen mukainen luettelo I -lääke .
Australia
DET: ää pidetään myrkytysstandardin mukaan Australiassa kielletyn aineen luettelossa 9 (lokakuu 2015). Aikataulun 9 aine on aine, jota voidaan käyttää väärin tai väärinkäyttää ja jonka valmistaminen, hallussapito, myynti tai käyttö tulisi kieltää lailla, paitsi jos se on tarpeen lääketieteelliseen tai tieteelliseen tutkimukseen taikka analyyttisiin, opetus- tai koulutustarkoituksiin kansantasavallan hyväksynnällä. ja / tai osavaltioiden tai alueiden terveysviranomaiset.