N -arakidonoyylidopamiini - N-Arachidonoyl dopamine
Nimet | |
---|---|
Ensisijainen IUPAC -nimi
(5 Z , 8 Z , 11 Z , 14 Z ) -N- [2- (3,4-dihydroksifenyyli) etyyli] icosa-5,8,11,14-tetraenamidi |
|
Muut nimet
NADA
|
|
Tunnisteet | |
3D -malli ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
PubChem CID
|
|
CompTox -kojelauta ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Ominaisuudet | |
C 28 H 41 N: o 3 | |
Moolimassa | 439,63 g/mol |
Ellei toisin mainita, tiedot on annettu materiaaleista niiden normaalitilassa (25 ° C: ssa, 100 kPa). |
|
tarkistaa ( mikä on ?) | |
Infobox -viitteet | |
N -Arachidonoyl dopamiini ( NADA ) on endokannabinoidijärjestelmä , joka toimii agonistina , että CB 1 -reseptorin ja ohimenevä reseptorin mahdollinen V1 (TRPV1) ionikanavan . NADA: ta kuvattiin ensimmäisen kerran oletettavana endokannabinoidina (CB 1 -reseptorinagonistina) vuonna 2000, ja myöhemmin se tunnistettiin endovanilloidiksi (TRPV1: n agonisti) vuonna 2002. NADA on endogeeninen arakidonihappopohjainen lipidi, joka löytyy rottien aivoista, erityisesti korkeat pitoisuudet hippokampuksessa , pikkuaivoissa ja striatumissa . Se aktivoi TRPV1 kanavan kanssa EY 50 noin 50 nM, joka tekee siitä oletetun endogeenisen TRPV1-agonisti.
Hiirillä NADA: n osoitettiin indusoivan kannabinoideihin liittyvien fysiologisten paradigmien tetradia: hypotermia, hypo-liikunta, katalepsia ja analgesia. NADA: lla on havaittu olevan sääntelyrooli sekä perifeerisessä että keskushermostossa, ja sillä on antioksidanttisia ja neuroprotektiivisia ominaisuuksia. NADA on myös osallistunut sileiden lihasten supistumiseen ja verisuonten vasorelaksaatioon. Lisäksi NADA: n on havaittu tukahduttavan ihmisen Jurkat-T-solujen tulehduksellista aktivaatiota ja estävän prostaglandiini E2: n (PGE2) vapautumista lipopolysakkaridi (LPS) -aktivoiduista astrosyyteistä, mikrogliasta ja hiiren aivojen EC: stä (MEC-Brain). NADA edistää myös ihmisen endoteelisolujen tulehduksellista resoluutiota, jota aktivoivat sekä endogeeniset ( eli TNF) että eksogeeniset ( eli bakteeriperäinen LPS (TLR4-agonisti) ja FSL-1 (TLR2/6-agonisti)) tulehdusvälittäjät. Se voi lisätä aineen P ja kalsitoniinigeeniin liittyvän peptidin (CGRP) TRPV1-välitteistä vapautumista rotan selkärangan viipaleissa. Lisäksi NADA osoittaa myös estävää aktiivisuutta HIV-1: n replikaatiomäärityksissä. Lopuksi NADA voi estää degranulaation ja TNF: n vapautumisen IgE-antigeenikompleksilla käsitellyistä RBL-2H3-syöttösoluista. Yhdessä nämä tutkimukset osoittavat, että NADA: lle osoitetut fysiologiset toiminnot ovat monipuolisia ja sisältävät kyvyn moduloida immuunivastetta.
N-arakindonoyylidopamiinin biosynteettistä reittiä ei ymmärretä hyvin. Sitä on ehdotettu konjugoitavaksi arakidonoyyli-CoA: sta tai arakidonoyylifosfolipideistä ja dopamiinista, mutta in vitro -kokeet eivät tue tätä teoriaa. Fosfolipidiestereiden epäsuora biosynteesi dopamiinin kanssa voi kuitenkin olla mahdollista, koska dopamiini voi indusoida glyseroli-rasvahapposidosten aminolyysin fosfolipidiketjuissa (arakidonoyyli, palmitoyyli, linoleyyli jne.).
Katso myös
Viitteet
Ulkoiset linkit
- Yleistä tietoa NADA: sta.