Syncytium - Syncytium

Synsytiumin tai symplasm ( / s ɪ n s ɪ ʃ i ə m / , monikko synsytian , mistä Greek : σύν syn "yhdessä" ja κύτος kytos "laatikko, eli solu") on monitumaisia solu , joka voi johtaa useista solufuusioita ytimettömistä soluista (eli soluista, joilla on yksi ydin), toisin kuin koenosyytti , joka voi johtua useista ydinjakoista ilman mukana olevaa sytokineesiä . Lihasolu, joka muodostaa eläimen luustolihaksen, on klassinen esimerkki syncytium -solusta. Termi voi myös viitata soluihin, jotka on liitetty toisiinsa erikoiskalvoilla, joissa on rakojen liitoksia , kuten nähdään sydänlihassoluissa ja tietyissä sileissä lihassoluissa, jotka synkronoidaan sähköisesti toimintapotentiaalissa .

Alalla Embryogeneesin käyttää sanaa samantumaisuuden viitata coenocytic blastodermiin alkioiden selkärangattomia , kuten Drosophila melanogaster .

Fysiologisia esimerkkejä

Protisteja

In protisteja solusitkoa löytyy joitakin rhizarians (esim verkkolevät , plasmodiophorids , haplosporidians ) ja soluton limasieniin , dictyostelids ( amoebozoans ), acrasids ( Excavata ) ja Haplozoon .

Kasvit

Joitakin esimerkkejä kasvien syncytiasta, joka syntyy kasvien kehityksen aikana , ovat:

Sienet

Syncytium on normaali solurakenne monille sienille . Useimmat Basidiomycota- sienet ovat olemassa dikaryonina , jossa myseelin langan kaltaiset solut on osittain jaettu segmenteihin, joista jokainen sisältää kaksi erilaista ydintä, joita kutsutaan heterokaryoniksi .

Eläimet

Luurankolihas

Klassinen esimerkki syncytiumista on luustolihaksen muodostuminen . Suuret luustolihaskuidut muodostuvat tuhansien yksittäisten lihassolujen fuusioinnista. Monitumaiset järjestely on tärkeä patologisissa tiloissa, kuten myopatiaa , jossa fokaalista nekroosia (kuolema) osasta, joka lihassäikeissä ei johda nekroosi vierekkäisten osien saman lihassäikeissä, koska nämä vierekkäiset osat on omat ydin- materiaalia. Siten myopatia liittyy yleensä tällaiseen "segmentaaliseen nekroosiin", ja jotkut elossa olevista segmenteistä on toiminnallisesti katkaistu hermostostaan ​​menettämällä jatkuvuus neuromuskulaarisen liitoksen kanssa .

Sydämen lihas

Sydänlihaksen syncytium on tärkeä, koska se mahdollistaa nopean koordinoidun lihasten supistumisen koko pituudeltaan. Sydämen toimintapotentiaalit etenevät lihaskudoksen pintaa pitkin synaptisesta kosketuspisteestä interkalatoitujen levyjen kautta . Vaikka sydänlihas, sydänlihakset eroavat toisistaan, koska solut eivät ole pitkiä ja monisoluisia. Siksi sydämen kudosta kuvataan toiminnalliseksi syncytiumiksi, toisin kuin luustolihaksen todellinen syncytium.

Sileä lihas

Sileä lihas on maha-suolikanavan aktivoidaan joka on kolmen tyyppisiä soluja - sileän lihaksen soluissa (SMC), interstitiaalinen solut Cajalin (lisähintaa), ja verihiutaleista peräisin olevan kasvutekijän reseptori alfa (PDGFRa), jotka on kytketty sähköisesti ja yhdessä SIP -toiminnallisena syncytiumina.

Osteoklastit

Tietyt eläinten immuuniperäiset solut voivat muodostaa aggregaattisoluja, kuten luun resorptiosta vastaavat osteoklastisolut .

Istukka

Toinen tärkeä selkärankainen samantumaisuuden on istukan istukan nisäkkäiden. Alkiosta johdetut solut, jotka muodostavat rajapinnan äidin verenkiertoon, sulautuvat yhteen muodostaen monisoluisen esteen- syncytiotrofoblastin . Tämä on luultavasti tärkeää rajoittaa muuttavien solujen vaihtoa kehittyvän alkion ja äidin kehon välillä, koska jotkut verisolut ovat erikoistuneet kykenemään asettumaan vierekkäisten epiteelisolujen väliin . Istukan synteettinen epiteeli ei tarjoa tällaista pääsyreittiä äidin verenkierrosta alkioon.

Lasiset sienet

Suuri osa Hexactinellid -sienien rungosta koostuu syncitiaalisesta kudoksesta. Tämän ansiosta he voivat muodostaa suuret piipitoiset piikkinsä yksinomaan solujensa sisään.

Tegument

Hieno rakenne helpeet on helminths on olennaisesti sama sekä heisimatoinfektioihin ja imumatoja . Tyypillinen pinnoite on 7-16 μm paksu, ja siinä on erilliset kerrokset. Se on samantumaisuuden koostuu monitumaisten kudosten kanssa ilman erillistä solun rajoja. Syncytiumin ulompi vyöhyke, nimeltään "distaalinen sytoplasma", on vuorattu plasmamembraanilla . Tämä plasmakalvo liittyy vuorostaan ​​hiilihydraatteja sisältävään makromolekyylikerrokseen, joka tunnetaan nimellä glykocalyx , jonka paksuus vaihtelee lajeittain . Distaalinen sytoplasma on yhdistetty sisäkerrokseen, jota kutsutaan "proksimaaliseksi sytoplasmaksi", joka on "solualue tai sytoni tai perikarya" soluplasmaputkien kautta, jotka koostuvat mikrotubuluksista . Proksimaalinen sytoplasma sisältää ytimiä , endoplasmista verkkokalvon , Golgi -kompleksin , mitokondrioita , ribosomeja , glykogeenikerrostumia ja lukuisia rakkuloita . Sisin kerros rajaa kerros sidekudos tunnetaan " tyvikalvon ". Peruslevyä seuraa paksu lihaskerros .

Patologisia esimerkkejä

Virustartunta

HSV-1- infektion aiheuttama syncytium Vero-soluissa

Synsytian voivat myös muodostaa silloin, kun solut infektoidaan tietyntyyppisten viruksia , erityisesti HSV-1 , HIV , MeV , SARS-CoV-2 , ja pneumovirukset , esimerkiksi RS-viruksen (RSV). Nämä synkytiaaliset muodostumat luovat erottamiskykyisiä sytopaattisia vaikutuksia, kun ne nähdään sallivissa soluissa. Koska monet solut sulautuvat yhteen, syncytium tunnetaan myös monisoluisina jättisoluina tai polykaryosyyteinä. Infektion aikana, virus- fuusioproteiineja, joita viruksen syöttää soluun kuljetetaan solun pintaan, missä ne voivat aiheuttaa isännän solukalvoon ja sulake naapurisolujen kanssa.

Reoviridae

Tyypillisesti virusperheet, jotka voivat aiheuttaa synkytiaa, ovat vaipallisia, koska isäntäsolun pinnalla olevia viruskuoren proteiineja tarvitaan sulautumaan muihin soluihin. Tietyt Reoviridae- perheen jäsenet ovat merkittäviä poikkeuksia ainutlaatuisen proteiinisarjan vuoksi, joka tunnetaan fuusioon liittyvinä pieninä transmembraaniproteiineina (FAST). Reoviruksen aiheuttamaa syncytiumin muodostumista ei havaita ihmisillä, mutta sitä esiintyy monissa muissa lajeissa ja se johtuu fusogeenisistä ortoreoviruksista . Näitä fusogeenisiä ortoreoviruksia ovat matelijoiden ortoreovirus, lintujen orthoreovirus, Nelson Bayn orthoreovirus ja paviaaniorthoreovirus.

HIV

HIV tartuttaa Helper CD4 + T -soluja ja saa ne tuottamaan virusproteiineja, mukaan lukien fuusioproteiinit. Sitten solut alkavat näyttää pinta HIV- glykoproteiineja , jotka ovat antigeenisiä . Normaalisti sytotoksinen T -solu tulee välittömästi "injektoimaan" lymfotoksiineja , kuten perforiinia tai grantsyymiä , joka tappaa tartunnan saaneen T -auttajasolun . Kuitenkin, jos T -auttajasolut ovat lähellä, T -auttajasolun pinnalla näkyvät gp41 -HIV -reseptorit sitoutuvat muihin vastaaviin lymfosyyteihin. Tämä tekee kymmenistä T -auttajasoluista fuusioituneita solukalvoja jättimäiseksi, toimimattomaksi syncytiumiksi, mikä sallii HIV -virionin tappaa monia T -auttajasoluja tartuttamalla vain yhden. Siihen liittyy taudin nopeampi eteneminen

Sikotauti

Sikotauti virus käyttää HN proteiinin kiinni mahdollisen isäntäsolun, sitten fuusioproteiini sallii sen sitoutua isäntäsolun kanssa. HN ja fuusio proteiinien jätettiin sitten isäntäsolun seinät, mikä aiheuttaa sen sitoutua naapurin epiteelin soluihin.

COVID-19

"Vakavat tapauksissa COVID-19 liittyy laaja keuhkovaurioita ja läsnä tartunnan monitumaisten synsytiaalisen pneumosyytit . Virus- ja solujen sääteleviä mekanismeja muodostumista näiden synsytian eivät ole hyvin ymmärretty," mutta kalvo kolesteroli näyttää olevan tarpeen.

Syncytia näyttää olevan pitkäaikainen; keuhkojen "täydellinen uudistuminen" vakavan flunssan jälkeen "ei tapahdu" Covidin kanssa.

Katso myös

Viitteet