2C-E - 2C-E

2C-E
2C-E.svg
2C-E-3d-sticks.png
2C-E animaatio.gif
Nimet
Ensisijainen IUPAC-nimi
2- (4-etyyli-2,5-dimetoksifenyyli) etaaniamiini
Muut nimet
4-etyyli-2,5-dimetoksifenetyyliamiini, Aquarust
Tunnisteet
3D-malli ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
ECHA: n tietokortti 100.221.016 Muokkaa tätä Wikidatassa
UNII
  • InChI = 1S / C12H19NO2 / c1-4-9-7-12 (15-3) 10 (5-6-13) 8-11 (9) 14-2 / ​​h7-8H, 4-6,13H2,1- 3H3 tarkistaaY
    Avain: VDRGNAMREYBIHA-UHFFFAOYSA-N tarkistaaY
  • InChI = 1 / C12H19NO2 / c1-4-9-7-12 (15-3) 10 (5-6-13) 8-11 (9) 14-2 / ​​h7-8H, 4-6,13H2,1- 3H3
    Avain: VDRGNAMREYBIHA-UHFFFAOYAI
  • COc1cc (CC) c (cc1CCN) OC
Ominaisuudet
C 12 H 19 N O 2
Moolimassa 209,289  g · mol -1
Ulkomuoto Valkoiset kiteet
> 70 mg / ml (20 ° C)
Ellei toisin mainita, tiedot annetaan materiaaleista niiden normaalitilassa (lämpötilassa 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N tarkista  ( mikä on   ?) tarkistaaY☒N
Infobox-viitteet

2C-E on psykedeelinen fenetyyliamiini ja 2C perheen . Sen syntetisoi ensin Alexander Shulgin ja dokumentoitu kirjassaan PiHKAL . Kuten muutkin perheensä aineet, se tuottaa aistinvaraisia ​​ja kognitiivisia vaikutuksia fyysisissä reaktioissaan elävien organismien kanssa.

Ominaisuudet

Massaspektrometrianalyysi: 2C-E

2,5-dimetoksi-4-etyylifenetyyliamiini on väritön öljy. Kiteiset muodot saadaan amiinisuolana saattamalla vapaa emäs reagoimaan mineraalihapon, tyypillisesti suolahapon (HCI) kanssa.

Shulgin ei ilmoita vapaan emäksen tarkkaa kiehumispistettä, vaan toteaa vain, että yhden synteesin aikana kerättiin fraktio, joka kiehui välillä 90 - 100 ° C 0,25 mmHg: n paineessa, ja muutettiin hydrokloridisuolaksi. Shulgin raportoi hydrokloridisuolan sulamispisteeksi 208,5–210,5 ° C.

Vaikutukset

20 mg 2C-E-kapselia
2C-E paalu

Shulginin mukaan 2C-E: n vaikutusten kesto on yleensä keskimäärin 6-10 tuntia keskimääräisellä annoksella, ja tasanne kestää 3-6 tuntia.

2C-E: n vaikutuksia kuvataan usein "neutraaleiksi" verrattuna muihin psykedeelisiin kemikaaleihin ja jopa muihin 2C-x: ään liittyviin molekyyleihin. Vuonna PiHKAL , Shulgin todetaan:

"Tässä on toinen maaginen puoli tusinaa. Alue on tarkoituksellisesti laaja. 10 milligramman kohdalla on ollut melko rikkaita +++ kokemuksia, ja silti minulla on ollut erään nuoren naisen raportti 30 milligramman kokeesta, joka oli erittäin pelottava. Ensimmäinen kokemukseni 2C-E: stä oli todella syvällinen, ja se on tarinan luvun sisältö. Useat ihmiset ovat sanoneet noin 2C-E: stä: "En usko, että pidän siitä, koska se ei ole niin hauskaa. Mutta aion tutkia sitä uudestaan. "Tässä on jotain, joka palkitsee kokeilijan. Jonain päivänä 2C-E: n täydellinen luonne ymmärretään, mutta anna sen levätä toistaiseksi vaikeana ja arvokkaana materiaalina. Erittäin arvoinen materiaali. "

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia ovat takykardia , kohonnut verenpaine , levottomuus , delirium ja hallusinaatiot . Ainakin kaksi kuolemaa johtuu 2C-E: n yliannostuksesta.

Huumeiden kieltolaki

Australia

In Queensland , 2C-E lisättiin Dangerous Drugs "listan 'Drugs väärinkäyttö Act 1986' by 'Drugs väärinkäyttö muutoslaki 2008'. Tuotannon, toimittamisen tai hallussapidon laittomuus.

Kanada

2C-E on valvottu aine (Schedule III) 31. lokakuuta 2016 Kanadassa.

Kiina

Lokakuusta 2015 lähtien 2C-E on kontrolloitu aine Kiinassa.

Tanska

2C-E lisätään luettelon B valvottavien aineiden luetteloon.

Saksa

2C-E on Anlage I: llä kontrolloitu lääke.

Uusi Seelanti

Uudessa-Seelannissa on huumausainelakiensa luettelossa 3 / luokka C oleva kattava analogi -osa, joka tekisi 2C-I- , 2C-E-, DOI-, efedriini- ja pseudoefedriini- luettelo 3 -yhdisteitä Uudessa-Seelannissa.

Portugali

Portugali on dekriminalisoinut kaikkien vapaa-ajan huumeiden hallussapidon enintään kymmenen päivän ajan. Tuotanto ja jakelu (osto / myynti) ovat kuitenkin rikoksia.

Ruotsi

Sveriges riksdags terveysministeriö Statens folkhälsoinstitut luokitteli 2C-E: n "terveydelle vaaralliseksi" Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor -lain (käännetty laki tiettyjen terveydelle vaarallisten tuotteiden kieltämisestä ) nojalla 1. lokakuuta 2004 asetuksessaan SFS 2004. : 696 on lueteltu 2,5-dimetoksi-4-etyylifenetyyliamiinina (2C-E) , minkä vuoksi myyminen tai hallussapito on laitonta.

Iso-Britannia

Yhdistyneessä kuningaskunnassa 2C-E on luokan A valvottu aine. Yhdistyneessä kuningaskunnassa on EU: n tiukimmat lait huumeiden suunnittelusta . Lääkkeiden väärinkäyttöä koskevaa lakia muutettiin vuonna 2002 sisällyttämällä "kiinni eniten" -lauseke, joka kieltää kaikki LSD: n ( ergoliini ) ja MDMA: n ( fenyylietyyliamiini ) kemikaaliperheet (mukaan lukien 2C-E) kaikki lääkkeet ja mahdolliset tulevat lääkkeet . Muutos on lähes sanatarkasti lainaus amerikkalaisen biokemistin Alexander Shulginin kirjoista , joka sai tohtorin tutkinnon Kalifornian yliopistosta, Berkeley. Dow Chemical Companyn entinen tutkimuskemisti Dr.Shulgin löysi MDMA: n synteesin uudelleen vuonna 1976 ja julkaisi synteesit yli 200 omalle keksinnölleen ja 55 tryptamiiniyhdisteelle, joista monet olivat myös hänen omia keksintöjään. . Shulginit motivoivat julkaisemaan synteesitiedot keinona suojata yleisön pääsyä psykedeelisiä yhdisteitä koskevaan tietoon, tavoite, jonka Alexander Shulgin on todennut monta kertaa.

Yhdysvallat

Yhdysvalloissa 2C-E on 9. heinäkuuta 2012 lähtien Aikataulun I aine vuoden 2012 Food and Drug Administration Safety and Innovation Act -lain nojalla , mikä tekee hallussapidosta, jakelusta ja valmistuksesta laitonta.

Huomautuksia

  1. ^ Shulginin +/- luokitusasteikko, PiHKAL: n mukaan . Katso alla olevat viitteet. Lainaus: "Plus Three (+++) = Huumeiden toiminnan kronologia ja luonne eivät ole pelkästään selvät, mutta sen toiminnan huomiotta jättäminen ei ole enää vaihtoehto. Kohde on täysin sitoutunut kokemukseen, joko hyvässä tai huonossa. "

Viitteet

Ulkoiset linkit