Camazepam - Camazepam
 | |
 | |
| Kliiniset tiedot | |
|---|---|
| Raskaus luokka |
|
| Reitit hallinnon |
Oraalinen |
| ATC -koodi | |
| Oikeudellinen asema | |
| Oikeudellinen asema | |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Biologinen hyötyosuus | 90% |
| Aineenvaihdunta | Maksa |
| Eliminaation puoliintumisaika | 6,4-10,5 tuntia |
| Erittyminen | Munuaiset |
| Tunnisteet | |
| |
| CAS -numero | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEMBL | |
| ECHA InfoCard |
100,048,046 
|
| Kemialliset ja fysikaaliset tiedot | |
| Kaava | C 19 H 18 : lla N 3 O 3 |
| Moolimassa | 371,8 g · mol −1 |
| 3D -malli ( JSmol ) | |
| |
| |
| (tarkista) | |
Kamatsepaami on psykoaktiivinen bentsodiatsepiinilääke , jota markkinoidaan tuotenimillä Albego , Limpidon ja Paxor . Se on dimetyyli karbamaatti esterin ja tematsepaami , metaboliitti diatsepaamia . Vaikka sillä on ahdistusta lievittäviä , kouristuksia ehkäiseviä , luustolihaksia rentouttavia ja hypnoottisia ominaisuuksia, se eroaa muista bentsodiatsepiineista siinä mielessä, että sen anksiolyyttiset ominaisuudet ovat erityisen huomattavia, mutta sillä on verrattain rajalliset antikonvulsanttiset , hypnoottiset ja luustolihaksia rentouttavat ominaisuudet.
Farmakologia
Camazepam, kuten muut bentsodiatsepiinit, tuottaa erilaisia terapeuttisia ja haitallisia vaikutuksia sitoutumalla bentsodiatsepiinireseptorin sivuston GABA reseptorin ja moduloidaan toiminta GABA-reseptorin , ahkerimpia reseptorina sisällä aivoissa . GABA -kemiallinen ja reseptorijärjestelmä välittää kamasepaamin estäviä tai rauhoittavia vaikutuksia hermostoon. Verrattuna muihin bentsodiatsepiineihin sillä on vähemmän sivuvaikutuksia, kuten kognition, reaktioaikojen ja koordinaation heikkeneminen, minkä vuoksi se soveltuu parhaiten ahdistusta vähentäviksi sivuvaikutusten vuoksi. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että kameatsepaamilla ja sen aktiivisilla metaboliiteilla on kouristuksia estäviä ominaisuuksia. Toisin kuin muut bentsodiatsepiinit, se ei häiritse normaaleja nukkumismalleja. Kamatsepaamilla on osoitettu eläinkokeissa olevan hyvin alhainen affiniteetti bentsodiatsepiinireseptoreihin verrattuna muihin bentsodiatsepiineihin. Verrattuna tematsepaamiin, kameatsepaamilla on ollut suunnilleen yhtä suuria ahdistusta lievittäviä ominaisuuksia ja vähemmän kouristuksia estäviä, rauhoittavia ja moottoria heikentäviä ominaisuuksia.
Farmakokinetiikka
Seuraavat suun kautta annon , camazepam imeytyy lähes täydellisesti verenkiertoon, jossa 90 prosenttia hyötyosuus verrattuna ihmisen. Ihmisen kamatsepaami metaboloituu aktiiviseksi tematsepaamin metaboliitiksi . Koirilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että terminaalisen eliminaatiovaiheen puoliintumisaika oli 6,4-10,5 tuntia.
Lääketieteellinen käyttö
Kamatsepaami on tarkoitettu unettomuuden ja ahdistuksen lyhytaikaiseen hoitoon . Kuten muidenkin bentsodiatsepiinien kohdalla , sen käyttö tulee varata potilaille, joilla unihäiriö on vaikea, vammauttava tai aiheuttaa merkittävää ahdistusta.
Haittavaikutukset
Suuremmilla annoksilla, kuten 40 mg: lla kamatsepaamia, muiden bentsodiatsepiinien aiheuttamat samanlaiset häiriöt ilmenevät häiriintyneinä nukkumismalleina ja heikentyneenä kognitiivisena suorituskyvynä. Ihon häiriöitä on kuitenkin raportoitu kamatsepamin käytön yhteydessä. Yksi tutkimus on osoittanut, että kamatsepaami voi lisätä huomiota.
Vasta -aiheet
Kamatsepaamin käyttö on vasta -aiheista henkilöillä, joiden tiedetään olevan yliherkkiä lääkkeille tai allergisia muille bentsodiatsepiiniluokan lääkkeille tai lääkemuodossa oleville apuaineille. Kamatsepaamin käyttöä tulee välttää tai lääkärin on seurattava sitä huolellisesti henkilöillä, joilla on seuraavat sairaudet: myasthenia gravis , vakava maksan vajaatoiminta (esim. Kirroosi ), vaikea uniapnea , olemassa oleva hengityslama tai krooninen keuhkojen vajaatoiminta.