Meklofenaamihappo - Meclofenamic acid
 | |
| Kliiniset tiedot | |
|---|---|
| Kauppanimet | Meclomen |
| AHFS / Drugs.com | Kansainväliset huumeiden nimet |
| Reitit hallinnon |
Suun kautta |
| ATC-koodi | |
| Tunnisteet | |
| |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| Huumeiden pankki | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| CHEMBL | |
| CompTox-kojelauta ( EPA ) | |
| ECHA: n tietokortti |
100.010.382 
|
| Kemialliset ja fysikaaliset tiedot | |
| Kaava | C 14 H 11 : lla 2 N O 2 |
| Moolimassa | 296,15 g · mol -1 |
Meklofenaamihappo (käytetään meklofenamaattinatrium , tuotenimi Meclomen ) on lääke, jota käytetään yhteisen, lihaskipu, niveltulehdus ja dysmenorrean . Se kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) antraniilihappojohdannaisten (tai fenamaatin) luokkaan ja Yhdysvaltain FDA hyväksyi sen vuonna 1980. Kuten muutkin luokan jäsenet, se on syklo-oksigenaasin (COX) estäjä, joka estää prostaglandiinien muodostuminen .
Parke-Davisin Claude Winderin johtamat tutkijat keksivät meclofenamaattinatriumia vuonna 1964 yhdessä luokan muiden jäsenten, mefenaamihapon vuonna 1961 ja flufenaamihapon kanssa vuonna 1963.
Lääkkeen patenttien voimassaolo päättyi vuonna 1985, ja Yhdysvalloissa otettiin käyttöön useita geneerisiä lääkkeitä, mutta heinäkuusta 2015 alkaen vain Mylan myi sitä edelleen.
Sitä ei käytetä laajalti ihmisillä, koska sillä on korkea (30-60%) ruoansulatuskanavan sivuvaikutusten määrä.
Haittavaikutukset
Lokakuussa 2020 Yhdysvaltain Food and Drug Administration (FDA) vaati huumeiden etiketti päivitetään kaikkien tulehduskipulääkkeiden lääkkeitä kuvaamaan riski munuaisongelmia lapselle, joka johtaa alhaiseen lapsivesi . He suosittelevat välttämään tulehduskipulääkkeitä raskaana oleville naisille 20 viikon tai sitä myöhemmin raskauden aikana.
Käytä hevosissa
Meklofenaamihappoa myydään kauppanimellä "Arquel" käytettäväksi hevosissa, ja sitä annetaan oraalisena rakeina annoksena 2,2 mg / kg / vrk. Sillä on suhteellisen hidas vaikutuksen alkaminen, täydelliseen vaikutukseen kuluu 36–48 tuntia, ja se on hyödyllisin kroonisen tuki- ja liikuntaelimistön sairauden hoidossa. Sen on todettu olevan hyödyllinen navikulaarisen oireyhtymän , laminiitin ja nivelrikon hoidossa , jolla on joissakin tapauksissa syvempi vaikutus kuin yleisesti käytetty NSAID- fenyylibutatsoni . Kustannusten vuoksi sitä ei kuitenkaan käytetä rutiininomaisesti käytännössä. Liiallisen annostuksen aiheuttama myrkyllisyys on samanlainen kuin fenyylibutatsonin, mukaan lukien masennus, ruokahaluttomuus , laihtuminen, turvotus , ripuli , suun haavaumat ja vähentynyt hematokriitti .