Kannabinoli - Cannabinol

Kannabinoli
Cannabinol.svg
Cannabinol 3D.png
Kliiniset tiedot
Reitit
hallinnon
Suun kautta, hengitettynä
ATC -koodi
Oikeudellinen asema
Oikeudellinen asema
Tunnisteet
  • 6,6,9-trimetyyli-3-pentyylibentso [ c ] kromen-1-oli
CAS -numero
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEMBL
CompTox -kojelauta ( EPA )
ECHA InfoCard 100,216.772 Muokkaa tätä Wikidatassa
Kemialliset ja fysikaaliset tiedot
Kaava C 21 H 26 O 2
Moolimassa 310,437  g · mol −1
3D -malli ( JSmol )
Sulamispiste 77 ° C (171 ° F)
Vesiliukoisuus liukenematon veteen, liukenee metanoliin ja etanoliin  mg/ml (20 ° C)
  • Oc2cc (cc1OC (c3c (c12) cc (cc3) C) (C) C) CCCCC
  • InChI = 1S/C21H26O2/c1-5-6-7-8-15-12-18 (22) 20-16-11-14 (2) 9-10-17 (16) 21 (3,4) 23- 19 (20) 13-15/h9-13,22H, 5-8H2,1-4H3 tarkistaaY
  • Avain: VBGLYOIFKLUMQG-UHFFFAOYSA-N tarkistaaY
 ☒NtarkistaaY (mikä tämä on?) (tarkista)  

Kannabinoli ( CBN ) on lievästi psykoaktiivisia kannabinoidin löytyy pieniä määriä maasta Cannabis . CBN löytyy enimmäkseen vanhentuneesta ja varastoidusta kannabiksesta, ja se on peräisin kasvin tärkeimmästä psykoaktiivisesta kemikaalista, tetrahydrokannabinolista (THC).

Se oli ensimmäinen kannabisyhdiste, joka eristettiin kannabisuutteesta 1800 -luvun lopulla. Sitten 1930 -luvulla, ensimmäisenä sen rakenne määritettiin ja vuonna 1940 tiedemiehet saavuttivat kemiallisen synteesinsä.

Muodostus

Tuoreessa kasvissa on yleensä vähän CBN: ää. Jos kannabis altistuu kuitenkin ilmalle tai ultraviolettivalolle (esimerkiksi auringonvalolle ) pitkäksi aikaa, THCA muuttuu kannabinolihapoksi (CBNA). CBN muodostuu sitten dekarboksyloimalla CBNA.

Farmakologia

CBN toimii osittaisena agonistina on CB 1 -reseptoreita , mutta on korkeampi affiniteetti CB 2 -reseptoreihin ; sillä on kuitenkin alhaisemmat affiniteetit verrattuna THC: hen. Sekä THC että CBN aktivoivat CB 1 (K i = 211,2 nM) ja CB 2 (K i = 126,4 nM) reseptoreita. Se metaboloituu 11-OH-CBN: ksi , joka on voimakkaampi CB 1 -agonisti kuin CBN, mutta toimii heikkona antagonistina CB 2: ssa .

Kemia

Toisin kuin THC, CBN: ssä ei ole kaksoissidoksen isomeerejä eikä stereoisomeerejä .

Oikeudellinen asema

CBN ei mainita aikataulujen asettamia YK ' Huumausaineyleissopimus vuodesta 1961 eikä niiden psykotrooppisia aineita koskevan yleissopimuksen vuodelta 1971, joten allekirjoittajavaltiot näihin kansainvälisiin huumausaineiden valvontaa sopimuksia ei vaadita näiden sopimusten hallita CBN.

Yhdysvallat

Cannabinol 10 mg depotlaastarit
Kannabinoli 10 mg depotlaastaria myydään marihuana apteekeissaan sisään Colorado , USA

Vuodesta 2021 Yhdysvalloissa, CBN ja muut kannabiksen otteet ovat laittomia liittovaltion lain nojalla määrätä lääketieteelliseen käyttöön tai käytettäväksi ainesosana ravintolisiä tai muuta ruokaa, ja myynnin tai hallussapito CBN voitaisiin mahdollisesti syytteeseen alle liittovaltion Analoginen Toimi . Joulukuussa 2016 Drug Enforcement Administration lisäsi luetteloon I marihuanauutteita, jotka määritellään "uutteeksi, joka sisältää yhtä tai useampaa kannabinoidia ja joka on johdettu mistä tahansa kannabis -suvun kasvista , lukuun ottamatta erotettua hartsia".

Viitteet

Ulkoiset linkit

  • Erowid -yhdisteitä löytyy Cannabis sativasta