Luettelo ihmisen erilaistumisryhmistä - List of human clusters of differentiation

Seuraava on luettelo ihmisen erilaistumismolekyyliryhmistä (tai CD ).

Tämä luettelo on epätäydellinen ; Voit auttaa lisäämällä puuttuvia osia kanssa luotettavista lähteistä .

* = ryhmä; ** = ei ole luettelossa hcdm: ssä

CD1 * MHC- tyyppinen molekyyli, joka esittää lipidimolekyylejä
CD1a CD1 a (Cluster erilaistumisen 1a), tai T-solun pinnan glykoproteiini CD1a, on ihmisen proteiini , jota koodaa CD1a geeni . Antigeeni esitteleviä proteiini, joka sitoutuu itse ja ei-itse lipidi- ja glykolipidi antigeenejä ja esittää ne T-solujen reseptoreihin on luonnon tappaja-T-soluja.
CD1b T-solun pinnan glykoproteiini CD1b. Ilmentyy kortikaalisissa tymosyyteissä, tietyissä T-soluleukemioissa ja muissa kudoksissa.
CD1c T-solun pinnan glykoproteiini CD1c.
CD1d T-solun pinnan glykoproteiini CD1d, jota koodaa CD1D-geeni. CD1d-lipidiantigeenit aktivoivat erityisen T-soluluokan, joka tunnetaan luonnollisina tappaja-T ( NKT ) -soluina , vuorovaikutuksessa NKT-kalvoissa olevan T-solureseptorin kanssa.
CD1e T-solupinnan glykoproteiini CD1e on ihmisessä oleva proteiini, jota koodaa CD1E-geeni.
CD2 tyypin I transmembraaniproteiini, joka löytyy tymosyyteistä , T-soluista ja joistakin luonnollisista tappajasoluista, joka toimii ligandina CD58: lle ja CD59: lle ja osallistuu signaalitransduktioon ja solutartuntaan; ilmentyy T-solujen akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa ja T-solulymfoomassa .
CD3 * T-solureseptorikompleksin (TCR) signalointikomponentti
CD3d T-solun pinnan glykoproteiini CD3-delta-ketju
CD3e T-solun pinnan glykoproteiini CD3 epsiloniketju
CD3g T-solupinnan glykoproteiini-CD3-gammaketju
CD4 M- luokan II reseptori (TCR: n, T-solureseptorin kanssa ); löytyy immuunisolujen, kuten T-auttajasolujen , monosyyttien , makrofagien ja dendriittisolujen pinnalta . Käyttämät HIV syöttää T-solut: HIV-infektio. CD8 + -sytotoksiset T-solut tunnistavat ja tappavat tartunnan saaneet solut, joten ne ovat pääasiassa suojana solunsisäisiltä patogeeneiltä, ​​esim. Viruksilta, ja joiltakin bakteereilta, ts. Rickettsiae
CD5 tyypin I transmembraani- proteiini, T-solujen, tymosyyttien, ja jotkut B-solut , jotka on ligandi varten CD72 ja on mukana solun aktivaatioon tai tarttumista; ilmentyy B-solujen kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa ja T-solulymfoomassa.
CD6 adheesiomolekyyli, joka yhdistää kehittyvät kateenkorvasolut kateenkorvan epiteelisoluihin ; ko-stimulaattori T-solujen kypsymiseen; sitoo CD166: n
CD7 tyypin I transmembraaniproteiini, joka löytyy tymosyyteistä, joistakin T-soluista, monosyyteistä , luonnollisista tappajasoluista ja hematopoieettisista kantasoluista ; ilmenee potilailla, joilla on mykoosi-fungoideja , joillakin potilaisilla, joilla on akuutti T-soluinen lymfoblastinen leukemia , ja muutamilla potilailla, joilla on akuutti ei-limfosyyttinen leukemia
CD8 * co-reseptori (TCR: n kanssa, T-solureseptori ) MHC-luokkaan I ; löytyy enimmäkseen sytotoksisista T-soluista , mutta myös luonnollisista tappajasoluista , kortikaalisista tymosyyteistä ja myelooisten dendriittisolujen alaryhmästä . HIV-infektion yhteydessä CD8 + -sytotoksiset T-solut tunnistavat ja tappavat infektoituneet CD4 + auttaja T-solut , jotka ovat elintärkeitä kehon immuniteetin kannalta. In HBV- infektio CD8 + sytotoksiset T-solut ovat mukana maksavaurion tappamalla infektoiduissa soluissa ja tuottamalla antiviraalista sytokiineja, jotka kykenevät huuhtelua HBV kannattava hepatosyyttien. Proteiinista on kaksi isomuotoa , alfa ja beeta, joita kumpikin koodaa eri geeni (alla).
CD8a T-solun pinnan glykoproteiini CD8 -alfa-ketju. Tunnistaa sytotoksiset / suppressoivat T-solut, jotka ovat vuorovaikutuksessa MHC-luokan I kantavien kohteiden kanssa
CD8b T-solun pinnan glykoproteiini CD8-beetaketju.
CD9 jäsen Tetraspanin superperheen ilmaistuna erilaiset solut, mukaan lukien: pre -B-solujen , eosinofiilien , basofiilien ja verihiutaleet .
CD10 tyypin II transmembraaniproteiini, joka löytyy pre- B-soluista , alkukeskuksen B-soluista, joistakin neutrofiileistä, munuaissoluista, T-solujen esiasteista ja epiteelisoluista, joka toimii sinkkimetalliproteeaasina, joka katkaisee peptidisidokset hydrofobisten aminohappojen aminopuolella; ilmentyy akuutissa lymfosyyttisessä leukemiassa ja follikkelikeskussolulymfoomissa.
CD11a Integrin Alpha L (ITGAL), LFA-1: n alfa-alayksikkö , membraaniglykoproteiini, joka tarjoaa solu-soluadheesiota vuorovaikutuksessa ICAM-1: n kanssa
CD11b Integriini Alpha M (ITGAM); Mac-1: n alfa-alayksikkö (Macrophage-1-antigeeni), CR3-komplementtireseptori, joka koostuu CD11b: stä ja CD18: sta . CR3 on ihmisen solupinnan reseptori , jota esiintyy polymorfonukleaarisissa leukosyyteissä (enimmäkseen neutrofiileissä ), NK-soluissa ja mononukleaarisissa fagosyytteissä, kuten makrofageissa , joka pystyy tunnistamaan ja sitoutumaan moniin molekyyleihin, jotka löytyvät tunkeutuvien bakteerien pinnoilta . Sitoutuminen reseptoriin aiheuttaa fagosytoosin ja vieraiden solujen tuhoutumisen.
CD11c Integrin Alpha X (ITGAX), (iC3b) -reseptorin 4 (CR4) alfa-alayksikkö. Se on tyypin I transmembraaniproteiini, joka löytyy monosyyteistä, makrofageista , neutrofiileistä ja joistakin B-soluista, joka indusoi solujen aktivaation ja auttaa laukaisemaan neutrofiilien hengityspurskeen ; ilmentyy karvaisten solujen leukemioissa , akuuteissa ei-glyfosyyttisissä leukemioissa ja joissakin B-solujen kroonisissa lymfosyyttisissä leukemioissa. Myös yksi määrittelevistä markkereista dendriittisoluille ja karvaisten solujen leukemiasoluille .
CD11d Alfa-D-integriini - ITGAD. Integriini alfa-D / beeta-2 on ICAM3: n ja VCAM1: n reseptori. Voi olla tärkeä rooli ateroskleroottisessa prosessissa, kuten lipoproteiinien puhdistaminen plakkeista ja veren välittämien patogeenien, hiukkasten ja vanhenevien punasolujen fagosytoosissa verestä.
CD13 sinkkimetalloproteinaasi, joka tunnetaan myös nimellä aminopeptidaasi N, jota löytyy luonnollisesti myelomonosyyttisoluista varhaisesta erilaistumisesta kypsyyden aikana; yleensä läsnä akuutissa myelooisen leukemian räjähdyksissä ja esiintyy harvoin joissakin lymfooman ja lymfosyyttisen leukemian muodoissa
CD14 makrofageista löydetty kalvoproteiini, joka sitoutuu bakteerien lipopolysakkaridiin .
CD15 hiilihydraatti-adheesiomolekyyli (ei proteiini), joka välittää fagosytoosia ja kemotaksista , löytyy neutrofiileistä; ilmaistaan ​​potilailla, joilla on Hodgkinin tauti , joitain B-solujen kroonisia lymfosyyttisiä leukemioita, akuutteja lymfoblastisia leukemioita ja useimpia akuutteja ei-limfosyyttisiä leukemioita. Sitä kutsutaan myös Lewis x: ksi ja SSEA-1: ksi (vaiheessa spesifinen alkion antigeeni 1) ja se edustaa hiiren pluripotenttien kantasolujen merkkiainetta , jossa sillä on tärkeä rooli solujen kiinnittymisessä ja migraatiossa implantointia edeltävässä alkiossa .
CD16 * FcyRIII, matalan affiniteetin Fc-reseptori ja IgG . Löytyy NK-soluista , makrofageista ja neutrofiileistä .
CD16a Alhaisen affiniteetin immunoglobuliini gamma-Fc-alueen III-A-reseptori, jota koodaa FCGR3A-geeni. Geenimutaatiot, jotka liittyvät immuunikatoon , erityisesti vakaviin Epstein Barr -viruksiin ja HPV- infektioihin.
CD16b Alhaisen affiniteetin omaava immunoglobuliini gamma- Fc-alueen reseptori III-B, jota koodaa FCGR3B-geeni. Ilmaistaan neutrofiilien ja stimuloitujen eosinofiilien avulla
CD17 mahdollinen rooli fagosytoosissa . Bakteereja sitova.
CD18 Integrin Beta 2 -ketju (ITGB2). Tarttuvuus ja signalointi hematopoieettisessa järjestelmässä .
CD19 B-lymfosyyttien pinta-antigeeni B4, B-solujen yhteisreseptorin komponentti ; erittäin edustettuna B-solujen pahanlaatuisissa kasvaimissa , CD19 on useiden CAR-T- ja mAb-syöpälääkkeiden kohde, esimerkiksi Juno JCAR015, Kite KTE-C19 CAR, Novartis CTL019, Morphosys MOR208, Macrogenics MGD011, Affimed AFM11
CD20 B-soluista löydetty tyypin III transmembraaniproteiini, joka muodostaa solukalvoon kalsiumkanavan , joka sallii solujen aktivaatioon tarvittavan kalsiumin sisäänvirtauksen; ilmentyy B-solulymfoomissa , karvasolusolukemiassa ja B-solujen kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa . Tärkeä näiden sairauksien hoidossa, koska CD20- vasta-aineita on olemassa: esim. Rituksimabi ja Ofatumumabi , joita on kehitteillä useita muita. Samoin anti-CD20-monoklonaalinen vasta-aine Ocrelizumabi on kokeissa multippeliskleroosista.
CD21 CR2, tyypin I transmembraaniproteiini, joka löytyy pre-B-solujen sytoplasmasta ja kypsien B-solujen, follikulaaristen dendriittisolujen, nielun ja kohdunkaulan epiteelisolujen, joidenkin tymosyyttien ja joidenkin T-solujen pinnalta, jolla on merkitystä signaalinsiirrossa; ekspressoituu karvasoluleukemiassa, B-solulymfoomassa ja joissakin T-solujen akuuteissa lymfosyyttisissä leukemioissa. Reseptori komplementille (C3d) ja Epstein-Barr-virukselle (EBV).
CD22 sokeria sitova kalvon läpäisevä proteiini, joka sitoo spesifisesti siaalihapon sen N-päässä sijaitsevan immunoglobuliinin (Ig) domeenin kanssa. Se on immunoglobuliinien superperheen ja SIGLEC- perheen jäsen. CD22 toimii B-solureseptorin (BCR) signaloinnin estävänä reseptorina. Kuten CD19, CD22 on solupintamarkkeri lymfosyytteille, jota esiintyy useimmissa B-solujen pahanlaatuisissa kasvaimissa, mukaan lukien akuutti lymfoblastinen leukemia ja ei-Hodgkin-lymfooman erilaiset alatyypit , mukaan lukien diffuusi iso B-solulymfooma . CD22: n ilmentymisen on osoitettu ylläpitävän akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa, joka on menettänyt CD19: n, mikä tekee anti-CD22: sta potentiaalisen yhdistelmän tai seuraa terapiaa anti-CD19-terapiassa. Anti-CD22-monoklonaalisia vasta-aineita on kehitetty ilman suurta menestystä vielä; Tällä hetkellä Juno Therapeuticsilla on kehityksessä anti-CD22 CAR-T.
CD23 tyypin II transmembraaniproteiini, joka löytyy kypsistä B-soluista, monosyyteistä, aktivoiduista makrofageista, eosinofiileistä, verihiutaleista ja dendriittisoluista, mikä parantaa IgE: n kanssa kompleksoituneen antigeenin sieppausta ja prosessointia.
CD24 glykoproteiini, joka ilmentyy useimpien B-lymfosyyttien ja erilaistuvien neuroblastien pinnalla. Tämä geeni koodaa sialoglykoproteiinia, jota ekspressoidaan kypsillä granulosyyteillä ja monissa B-soluissa. Koodattu proteiini ankkuroidaan glykosyylifosfatidyyli- inositolin (GPI) kautta solun pintaan. Tunnetaan myös nimellä lämpöstabiili antigeeni (HSA).
CD25 tyypin I transmembraaniproteiini, joka on läsnä aktivoiduissa T-soluissa, aktivoiduissa B-soluissa, joissakin tymosyyteissä, myeloidisissa esiasteissa ja oligodendrosyyteissä, joka liittyy CD122: een muodostaen heterodimeerin, joka voi toimia korkean affiniteetin reseptorina IL-2: lle; ilmentyy useimmissa B-solukasvaimissa, joissakin akuuteissa ei-glyfosyyttisissä leukemioissa ja neuroblastoomissa.
CD26 Kalvoon sitoutunut proteaasi. T-solujen kostimulaatiomolekyyli. Soluadheesiomolekyyli
CD27 TNF-reseptori (tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 7). Läsnä lepäävien muistin B-solujen pinnalla . Sitoutuu ligandiin CD70 . Celldexillä on alkuvaiheen kokeissa agonistinen anti-CD27- mAb , CDX-1127, joka aktivoi T-solut korvaamalla CD70: n ja sillä voi olla kasvainvastaisia ​​vaikutuksia. Ihmisen B- ja T-solulymfoomat ilmentävät usein CD27: tä korkeilla tasoilla.
CD28 kostimulatorinen reseptori, joka on läsnä kaikissa T-soluissa. Se toimii sitomalla yhden kahdesta mahdollisesta kostimulaattoriligandista, CD80 (B7.1) tai CD86 (B7.2), aiheuttaen siten kostimulatorisen vaikutuksen T-soluun.
CD29 AKA-integriini beeta-1 - soluadheesiomolekyyli.
CD30 tyypin I transmembraaniproteiini, joka on läsnä aktivoiduissa T- ja B-soluissa ja jolla voi olla rooli solujen aktivaatiossa ja / tai erilaistumisessa; ilmentyy Hodgkinin taudissa, joissakin T-solulymfoomissa ja anaplastisissa suurisoluisissa lymfoomissa.
CD31 PECAM-1, joka on adheesiomolekyyli on verihiutaleiden ja endoteelisolujen solujen
CD32A ** FcyRII-a, immunoglobuliini G: n (IgG) Fc-alueen (vakio) reseptori. Vastaavasta parista FCGR2A ja FCGR2B (CD32B) A-tyyppiä pidetään aktivoivana isoformina.
CD32B ** FcyRII-b, immunoglobuliini G: n (IgG) Fc-alueen (vakio) reseptori. Vastaavasta parista FCGR2A (CD32A) ja FCGR2B 'B' -tyyppiä pidetään estävänä isoformina. CD32B: n ligaatio B-soluilla alentaa vasta-ainetuotantoa ja voi joissakin olosuhteissa edistää apoptoosia. CD32B: n yhteenliittäminen dendriittisoluihin estää kypsymistä ja estää solujen aktivaation.
CD33 kypsymättömissä myelooisissa soluissa oleva tuntemattoman toiminnan merkki, mukaan lukien akuutit myelooisten leukemioiden räjähdykset ja kypsät monosyytit . Anti-CD33-monoklonaalisia vasta-aineita käytetään laajasti kaiken tyyppisten AML-tautien diagnosointiin.
CD34 kantasolumarkkeri , tarttuvuus , joka löytyy hematopoieettisista esiasteista (löytyy suurina pitoisuuksina napanuoraverestä ), kapillaari- endoteelista ja alkion fibroblasteista
CD35 Komplementtireseptori 1 (C3b / C4b-reseptori)
CD36 Verihiutaleiden glykoproteiini IV tai IIIb (GP IV / GP IIIb)
CD37 Valkosolut rajoitettu tetraspanin ilmentyy pääasiallisesti B-soluissa , mutta myös löytyy T-solujen , monosyyttien ja granulosyyttien .
CD38 mukana ecto- ADP -ribosyl syklaasin ja solujen aktivoitumista monien hematopoieettisten , plasma , ja B & T-aktivoitujen solujen ; markkeri kasvaa HIV-serokonversiolla, yhteisekspressio CD8: n kanssa, joka liittyy etenemiseen (osoittaa jatkuvaa viruksen stimulaatiota). Joitakin CD38: een kohdistuvia vasta-aineita testataan multippelissa myeloomassa ja ei-Hodgkinin lymfoomassa, esim. Daratumumabi tai Celgenen MOR202.
CD39 Tunnetaan myös nimellä ektonukleosiditrifosfaattidifosfohydrolaasi 1 ( ENTPD1 ). Hydrolysoi nukleotidisubstraatit erittäin suurilla vaihtonopeuksilla, muuntaen ATP: n suoraan AMP: ksi vapauttamatta ADP: tä. Muodostaa oligomeereja, jotka ovat välttämättömiä sen entsymaattiselle aktiivisuudelle.
CD40 Kostimuloiva proteiini, joka löytyy antigeeniä esittelevistä soluista. CD40 yhdistyy T-soluissa olevaan ligandiinsa CD154 (CD40L) indusoimaan vasta-aine-isotyypin vaihtoa B-soluissa. Tutkimuksen kohteena kiinteän kasvaimen vasta-ainekohde (esim. Roche RG7876).
CD41 Integriini-alayksikkö aIIb; Geeni ITGA2B . Glykoproteiini IIb (GPIIb): Komponentti integriinin αIIbβ3 (GPIIb-IIIa) fibrinogeenin reseptori; päärooli on verihiutaleiden aggregaatiossa. ITGA2B: n mutaatiot voivat olla syynä Glanzmannin trombastheniaan .
CD42 * verihiutaleiden glykoproteiini Ib / V / IX -kompleksi ( GPIb / V / IX ). Ilmentyy verihiutaleilla ja on myöhäinen, spesifinen megakaryosyyttien erilaistumisen merkki. Glykoproteiini Ib / V / IX -kompleksi on välttämätön normaalille hemostaasille; puutos johtaa Bernard-Soulierin oireyhtymään, trombosytopenian oireyhtymään ja jättiläisiin verihiutaleisiin.
CD42a Verihiutaleiden glykoproteiini IX (GPIX), jota koodaa GP9-geeni.
CD42b Verihiutaleiden glykoproteiini Ib -alfa-ketju, jota koodaa GP1BA-geeni.
CD42c Verihiutaleiden glykoproteiini Ib: n beetaketju, jota koodaa GP1BB-geeni.
CD42d Verihiutaleiden glykoproteiini V, jota koodaa GP5-geeni.
CD43 CD43 on sialomusiini.
CD44 Matriksiadheesiomolekyylien perhe, joka on muodostettu vaihtoehtoisella mRNA-silmukoinnilla ja jotka tarttuvat hyaluronaattiin, kollageeniin, laminiiniin ja fibronektiiniin. Auttaa ylläpitämään epiteelisolujen polarisaatiota. Löytyy luuytimen stroomasoluista ja monista muista soluista.
CD45 leukosyyttien yhteinen antigeeni, tyypin I transmembraaniproteiini, joka on läsnä kaikissa hemopoieettisissa soluissa lukuun ottamatta punasoluja, joka auttaa solujen aktivaatiossa; ilmentyvät lymfoomissa, B-solujen kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa, karvaisten solujen leukemiassa ja akuutissa ei-limfosyyttisessä leukemiassa.
CD46 Inhiboiva komplementtireseptori, jota ekspressoidaan kaikkialla ihmisen soluissa. Viruksen H (hemagglutiniini) proteiinin sitoutumiskohta.
CD47 Kalvoproteiini, joka liittyy solunsisäisen kalsiumpitoisuuden lisääntymiseen, joka tapahtuu solujen tarttuessa solunulkoiseen matriisiin. Sitoutuu TSP-1: een ja SIRPa: een ( CD172A ). Kasvainsolut voivat kiertää makrofagifagosytoosin CD47-ilmentymisen kautta. Trilliumin kokeellinen lääke, SIRPaFc, kohdistaa CD47: n, jolloin makrofagit voivat tuhota kasvainsoluja akuutissa myelooisessa leukemiassa . Vuonna 2016 Celgene InhibRxin, Forty Sevenin ja useiden muiden biotekniikkayritysten kautta kokeilee myös anti-CD47-molekyylejä erilaisten syöpien ja muiden käyttöaiheiden hoitamiseksi.
CD48 CD48 on ihmisen proteiini, jota koodaa CD48-geeni. Se on universaali solukalvomolekyyli, jota esiintyy kaikissa leukosyyteissä.
CD49a Integriini alfa 1 -yksikkö.
CD49b Hyvin myöhäisen antigeenin (VLA) alfa2-ketju; löytyy verihiutaleista ja aktivoiduista B- ja T-soluista.
CD49c Hyvin myöhäisen antigeenin (VLA) alfa-3-ketju; löytyy ei-hematopoieettisista luuydinsoluista. Kollageenin, laminiinin, fibronektiinin ja trombospondiinin reseptori.
CD49d Integriini alfa 4 -alayksikkö. Toisin kuin muut integriini-alfa-ketjut, alfa 4 ei sisällä I-domeenia eikä käy läpi disulfidisidoksista katkaisuja.
CD49e Integriini alfa 5 -alayksikkö. Alfa-ketju 5 läpikäy translaation jälkeisen pilkkomisen solunulkoisessa domeenissa disulfidiin kytkeytyneiden kevyiden ja raskaiden ketjujen tuottamiseksi, jotka liittyvät beeta 1: een fibronektiinireseptorin muodostamiseksi.
CD49f Integriini alfa 6 -alayksikkö.
CD50 ICAM3-geenin koodaama solujen välinen adheesiomolekyyli 3.
CD51 CD51 on tyypin I integroitu membraaniglykoproteiini, joka tunnetaan nimellä vitronektiinireseptorin a-ketju tai integriini aV. Se muodostaa heterodimeerin integriinin P1 (CD29), P3 (CD61), P5, P6 tai P8 kanssa. CD51 sisältää kaksi 125 kD: n ja 24 kD: n disulfidisidottua alayksikköä, ja se ilmentyy endoteelisoluissa, fibroblasteissa, makrofageissa, verihiutaleissa, osteoklasteissa, neuroblastoomassa, melanoomassa ja hepatoomasoluissa.
CD52 CD52-geenin koodaama CAMPATH-1-antigeeni.
CD53 Valkosolut rajoitettu tetraspanin ilmaiseman B-solujen , T-solujen , dendriittisolut , monosyytit , NK-solujen ja granulosyyttien .
CD54 Solujen adheesiomolekyyli -1 (ICAM-1): helpottaa tarttuvuutta leukosyyttien ja endoteelisolujen välillä immuunivasteen ja tulehdusvasteiden aikana
CD55 Komplementin hajoamista kiihdyttävä tekijä (DAF): sääntelytekijä yhdellä kolmesta immuunijärjestelmän reitistä täydentää kaskadia
CD56 140 kD: n NCAM- isoformi (hermosolujen kiinnittymismolekyyli), markkeri luonnollisille tappajasoluille ja joillekin T-lymfosyyteille
CD57 Ilmaistaan Natural Killer Cells osajoukkojen T-solujen , B-solujen ja monosyyttien . Edustaa hiilihydraattiepitooppia, joka sisältää sulfoglukuronyylitähdettä.
CD58 membraaniproteiini, jota esiintyy monissa hemopoieettisissa soluissa ja fibroblasteissa, joka toimii ligandina CD2: lle ja voi olla mukana T-solujen toiminnassa.
CD59 Kalvohyökkäyskompleksin estotekijä (MACIF); MAC-estävä proteiini (MAC-IP); Antigeeni MEM43; Protektiini: Immuunijärjestelmä täydentää kaskadin säätötekijää; Homologinen restriktiokerroin (HRF); Reaktiivisen hajoamisen kalvon estäjä (MIRL)
CD60a GD3- gangliosidia
CD60b 9-O-asetyyli-GD3- gangliosidia
CD60c 7-O-asetyyli-GD3- gangliosidia
CD61 Integriini-alayksikkö p3; Geeni ITGB3 . Glykoproteiini IIIa (GPIIIa): Komponentti integriinin αIIbβ3 (GPIIb-IIIa) fibrinogeenin reseptori; päärooli on verihiutaleiden aggregaatiossa. ITGB3: n mutaatiot voivat olla syynä Glanzmannin trombastheniaan .
CD62E E-selektiini on soluadheesiomolekyyli, joka ilmentyy vain sytokiinien aktivoimilla endoteelisoluilla.
CD62L L-selektiini on soluadheesiomolekyyli, joka löytyy leukosyyteistä.
CD62P P-selektiini on soluadheesiomolekyyli (CAM), joka löytyy Weibel-Palade-rungon membraanista endoteelisoluissa (verisuonia vuoraavat solut) ja verihiutalerakeiden kalvossa. Siksi CD62P: n lisääntynyt ilmentyminen merkitsee verihiutaleiden aktivaatiota
CD63 Jäsen Tetraspanin perheen ilmaistu aktivoitujen verihiutaleiden , monosyytit ja makrofagit .
CD64a Tunnetaan yleisesti nimellä Fc-gamma-reseptori 1 (FcyRI), jolla on suuri affiniteetti IgG: hen . CD64 löytyy makrofageista ja monosyyteistä.
CD65 Keramidi-dodekasakkaridi; VIM-2
CD65-levyt Sialyloitu-CD65; VIM2
CD66a CEACAM1 (karsinoembryoniantigeeniin liittyvä soluadheesiomolekyyli 1)
CD66b CEACAM8 (karsinoembryoniseen antigeeniin liittyvä soluadheesiomolekyyli 8)
CD66c CEACAM6 (karsinoembryoniantigeeniin liittyvä soluadheesiomolekyyli 6)
CD66d CEACAM3 (karsinoembryoniantigeeniin liittyvä soluadheesiomolekyyli 3)
CD66e CEACAM5 (karsinoembryoniantigeeniin liittyvä soluadheesiomolekyyli 5)
CD66f PSG1-geenin koodaama raskausspesifinen beeta-1-glykoproteiini 1. Tuotettu suurena määränä raskauden aikana.
CD68 110 kDa: n voimakkaasti glykosyloitu transmembraaniproteiini, joka sijaitsee pääasiassa lysosomeissa. Läsnä makrofageissa monissa ihmiskudoksissa, mukaan lukien Kupfferin solut ja makrofagit pernan punaisessa massassa, keuhkojen alveoleissa, suolen lamina proprioissa ja luuytimessä. Käytetään immunosytokemiallisena markkerina monosyyttien / makrofagien värjäykseen.
CD69 Varhainen aktivointimarkkeri T-soluissa ja NK-soluissa.
CD70 Ilmentyy voimakkaasti aktivoituneissa lymfosyyteissä (kuten T- ja B-solulymfoomissa). Sen ligandi on CD27 .
CD71 Transferriinireseptori (Transferriinireseptoriproteiini 1 - TfR1) välittää raudan imeytymistä soluun . Ilmentyy kaikkialla jakautuvissa, normaaleissa (hematologiset prekursorit) ja pahanlaatuisissa soluissa. Tällä hetkellä tutkittu Cytomx / Abbvien vasta-aine ("probody") -konjugaatin kohteena erilaisten syöpien hoitamiseksi.
CD72 B-solujen - T-solujen vuorovaikutusten välittäjä
CD73 Tunnetaan myös nimellä 5'-ribonukleotidifosfohydrolaasi . Ilmentyy B-solujen ja T-solujen alaryhmissä , endoteelisoluissa , perisyyteissä , follikulaarisissa dendriittisoluissa , fibroblasteissa , epiteelisoluissa , kardiomyosyyteissä , neuroneissa , osteoblasteissa ja trofoblasteissa . Ilmentyy myös Mesenchymal-kantasolujen tunnistimarkkerina ja sitä käytetään . Katalysoi AMP: n muutoksen bioaktiiviseksi adenosiiniksi neutraalissa pH: ssa. Sillä on myös entsyymiaktiivisuudestaan ​​riippumattomia toimintoja ja se voi lähettää voimakkaita aktivointisignaaleja T-soluissa vasta-aineilla ligatoituna. Sitoutuessaan vasta-aineeseen lymfosyytteihin , mutta ei endoteelisoluihin , CD73 antaa tyrosiinifosforylaatiota indusoivan signaalin. Toimii myös soluadheesiomolekyylinä ja välittää lymfosyyttien sitoutumista endoteelisoluihin ja tarttuvuutta B-solujen ja follikulaaristen dendriittisolujen välillä
CD74 Transmembraaniproteiini, joka auttaa ja ylläpitää MHC-II- kompleksien kokoonpanoa ER: ssä, kunnes se on ladattu peptidillä endosomeissa . Läsnä kaikissa ammattimaisissa APC: ssä, jotka ilmentävät MHC-II: ta. Se on yleisemmin nimeltään " Variantti ketju " ja koodattu HLA-II- geeniklusteriin.
CD75 laktosamiinit
CD75-levyt alfa-2; 6-sialyloidut laktosamiinit
CD77 keramiditriheksosidi
CD79A Tunnetaan myös nimellä B-soluantigeenireseptorikompleksiin liittyvä proteiinialfa-ketju ja MB-1-membraaniglykoproteiini, on proteiini, jota ihmisillä koodaa CD79A-geeni. Yhdessä CD79B : n kanssa muodostaa dimeerin, joka liittyy B-soluantigeenireseptorin (BCR) muodostumiseen, mikä antaa solun mahdollisuuden reagoida antigeenien läsnäoloon sen pinnalla.
CD79B Tunnetaan myös nimellä B-soluantigeenireseptorikompleksiin liittyvä proteiini beetaketju, on proteiini, jota ihmisillä koodaa CD79B-geeni. Yhdessä CD79A : n kanssa muodostaa dimeerin, joka liittyy B-soluantigeenireseptorin (BCR) muodostumiseen, mikä antaa solun mahdollisuuden reagoida antigeenien läsnäoloon sen pinnalla. Roche kehittää vasta-ainelääkekonjugaattia (RG7596), joka kohdistuu CD76b: hen tietyntyyppisissä non-Hogdkin-lymfoomissa . Macrogenics on aloittanut prekliinisiä tutkimuksia lääkkeestä (MGD010), joka on kohdistettu CD79b: lle ja CD32b: lle .
CD80 sitoutuessaan CD28: een T-soluilla voi aikaansaada kostimulatorisen vaikutuksen; kutsutaan myös nimellä B7.1, yksi B7- molekyyleistä. Aiheuttaa korkean affiniteetin IL-2-reseptorin säätelyn, jolloin T-solut voivat lisääntyä.
CD81 Tetraspanin ekspressoida monissa eri kudoksissa, jolla on tärkeä rooli B-solujen osana B-solun ko-reseptorin kompleksin CD19: n, Leu 13 ja CD21:. Ilmentyy myös T-soluissa , NK-soluissa , dendriittisoluissa , monosyytteissä ja veren esiasteissa.
CD82 Jäsen tetraspanin perheen transmembraaniproteiinien. Laaja kudosjakauma, mukaan lukien B-solut , T-solut , granulosyytit , monosyytit ja CD34 + -progenitorit.
CD83 Ig-superperheen 45 kDa: n transmembraaninen glykoproteiini. Ilmentyy viljellyissä dendriittisoluissa, interdigitoivissa, follikulaarisissa ja kiertävissä dendriittisoluissa sekä jokaisessa lisääntyvässä lymfosyytissä kaikista ihmisen solulinjoista. Toiminnallisesti epäselvä, mutta voi toimia hyödyllisenä merkkiaineena kypsille ihmisen veren dendriittisoluille.
CD84 SLAM-perheenjäsen 5 (SLAMF5 - signaloiva lymfosyyttinen aktivaatiomolekyyli 5), jota koodaa CD84-geeni. Toistaa roolia tartuntareseptorina.
CD85A LILRB3 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisen reseptorin alaryhmän B jäsen 3
CD85B LILRB6 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisen reseptorin alaryhmän B jäsen 6
CD85C LILRB5 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien B-alaryhmän jäsen 5. Havaittu luonnollisissa tappajasoluissa (NK).
CD85D LILRB2 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisen reseptorin alaryhmän B jäsen 2
CD85F LILRB7 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisen reseptorin alaryhmän B jäsen 7
CD85G LILRA4 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisen reseptorin alaryhmän A jäsen 4
CD85H LILRA2 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien alaryhmä A 2
CD85I LILRA1 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisten reseptorialaryhmän A jäsen 1
CD85J LILRB1 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien alaryhmän B jäsen 1
CD85K LILRB4 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisen reseptorin alaryhmän B jäsen 4
CD85M LILRP2 LILRA5 - leukosyyttien immunoglobuliinin kaltaisten reseptorien alaryhmä A (ilman TM-domeenia); jäsen 5
CD86 sitoutuessaan CD28: een T-soluilla voi aikaansaada kostimulatorisen vaikutuksen; kutsutaan myös nimellä B7.2, yksi B7- molekyyleistä. Aiheuttaa korkean affiniteetin IL-2-reseptorin säätelyn, jolloin T-solut voivat lisääntyä.
CD87 jota kutsutaan myös urokinaasityyppiseksi plasminogeeniaktivaattorireseptoriksi, tarjoaa sitoutumiskohdan urokinaasityyppiselle plasminogeeniaktivaattorille
CD88 C5a-reseptori
CD89 FcalphaRI - IgA-reseptori
CD90 Thy-1 kateenkorvasolun antigeeni.
CD91 Pienitiheyksinen lipoproteiini (LDL) -reseptoriin liittyvä proteiini 1 (LRP1) (tunnetaan myös nimellä α2-makroglobuliinireseptorina), tärkein endosytoottinen reseptori, jolla on yli 35 tunnettua ligandia, mukaan lukien amyloidin esiasteproteiini (APP), ApoE ja monet proteiinit, jotka liittyvät proteaasin säätelyyn
CD92 Koliinin kuljettajan kaltainen proteiini 1 (CTL1), jota koodaa SLC44A1-geeni
CD93 Komplementtikomponentti C1q-reseptori (C1QR1), jota koodaa CD93-geeni
CD94 Luonnolliset tappajasoluantigeeni CD94, koodaama KLRD1-geeni. Toistaa roolia reseptorina MHC-luokan I HLA-E-molekyylien tunnistamiseen NK-soluilla ja joillakin sytotoksisilla T-soluilla.
CD95 FAS-reseptori, koodaa FAS-geeni; reseptori Fas-ligandille (CD178 - FASLG), ulkoinen apoptoottinen signaali, ts. Fas-ligandin sitoutuminen Fas-reseptoriin johtaa apoptoosiin - solun kuolemaan. Fas-ligandin / reseptorin vuorovaikutuksella on tärkeä rooli immuunijärjestelmän säätelyssä ja syövän etenemisessä.
CD96 CD96 on transmembraaninen glykoproteiini, jolla on kolme solunulkoista immunoglobuliinin kaltaista domeenia ja jota ilmentävät kaikki lepäävät ihmisen ja hiiren NK-solut. CD96-pääligandi on CD155. CD 96: lla on noin 20% homologiaa CD226: n kanssa ja kilpaili CD155: een sitoutumisesta CD226: n kanssa.
CD97 CD97-antigeeni, jota koodaa CD97-geeni. Reseptori, joka on mahdollisesti mukana sekä tartunta- että signalointiprosesseissa varhain leukosyyttien aktivoinnin jälkeen. Sillä on tärkeä rooli leukosyyttien migraatiossa
CD98 on glykoproteiini, joka on heterodimeeri, joka koostuu SLC3A2: sta ja SLC7A5: stä ja joka muodostaa suuren neutraalin aminohappokuljettajan (LAT1). LAT1 on heterodimeerinen kalvonsiirtoproteiini, joka kuljettaa ensisijaisesti haaraketjuisia (valiini, leusiini, isoleusiini) ja aromaattisia (tryptofaani, tyrosiini) aminohappoja. LAT ilmentyy voimakkaasti aivokapillaareissa (jotka muodostavat veri-aivoesteen) verrattuna muihin kudoksiin. Toiminnallinen LAT1-kuljettaja koostuu kahdesta proteiinista, joita koodaa kaksi erillistä geeniä: 4F2hc / CD98 raskas alayksikköproteiini, jota koodaa SLC3A2-geeni CD98-kevyt alayksikköproteiini, jota SLC7A5 koodaa.
CD99 Tunnetaan myös nimellä MIC2 tai yksiketjuinen tyypin 1 glykoproteiini, on voimakkaasti O-glykosyloitu kalvon läpäisevä proteiini. X-kromosomissa läsnä olevalle geenille CD99-geeni ei ole inaktivoitunut epätavallisen hyvin. Se ilmentyy kaikilla leukosyyteillä, mutta eniten tymosyyteillä, ja sen uskotaan lisäävän T-soluadheesiota ja kaksoispositiivisten t-solujen apoptoosia. Se osallistuu myös muuttoliikkeeseen ja aktivointiin. Käytetään myös erilaisten hematologisten pahanlaatuisten kasvainten erottamiseen.
CD100 Tunnetaan myös nimellä semaforiini 4D ja tunnetaan voimakkaana proangiogeenisena molekyylinä.
CD101 Tunnetaan myös nimellä IGSF2 tai V7. Se osallistuu ihmisen T-solujen aktivaatioon ja sitä ilmentävät ihmisen ihon dendriittisolut
CD102 Solujen adheesiomolekyyli 2, koodaama ICAM2-geeni.
CD103 Tyypin I transmembraaniproteiini, joka on läsnä suolen intraepiteliaalisissa lymfosyyteissä, jotkut kiertävät leukosyytit ja jotkut T-solut, mikä helpottaa tarttuvuutta epiteeliin; ilmentyy karvasolu- leukemiassa ja joissakin B-solujen kroonisissa lymfosyyttisissä leukemioissa.
CD104 Integriini beeta-4 (ITB4), koodaama ITGB4-geeni; reseptori laminiinille; rakenteellinen rooli epiteelisoluissa; tarvitaan keratinosyyttien napaisuuden ja liikkuvuuden säätelyyn
CD105 Endogliini, TGF-beeta-reseptorisolukompleksin säätelykomponentti. Välittää soluvasteen TGFbeeta.
CD106 VCAM-1; Alfa 4 beeta 1 -ligandi. Adheesiomolekyyli, joka liittyy valkosolujen migraatioon.
CD107 * Löytyy verihiutaleista
CD107a Lysosomiin liittyvä kalvoproteiini 1 (LAMP1)
CD107b Lysosomiin liittyvä kalvoproteiini 2 (LAMP2)
CD108 Semaforin -7A, koodaama SEMA7A- geeni; tunnetaan myös nimellä John-Milton-Hagen (JMH) veriryhmän antigeeni, glykoproteiini, joka ilmentyy aktivoiduissa lymfosyyteissä ja punasoluissa
CD109 r150, Gov alloantigeeni, TGF-beeta-signalointireitin lisäreseptori. Välittää soluvasteen TGFbeeta. Esittää Gov-alloantigeenejä ja ABH-veriantigeenejä.
CD110 Trombopoietiinireseptori (TPOR), jota koodaa MPL-geeni (myeloproliferatiivinen leukemiavirus); geenimutaatiot, jotka liittyvät anemian, myelofibroosin ja trombosytemian muotoihin.
CD111 Nektiini-1: n tai herpesviruksen sisäänmenovälittäjä C (HveC), koodaama PVRL1 (poliovirusreseptoriin liittyvä proteiini 1) -geenillä. Keskeinen rooli herpes simplex -viruksen soluihin pääsyssä.
CD112 Nektiini-2: n tai herpesviruksen sisäänmenovälittäjä B (HveB), koodaama PVRL2-geenillä (poliovirusreseptoriin liittyvä proteiini 2). Mukana tulossa joihinkin herpes simplex -kantoihin ja pseudorabiesiin. Geenin vaihtelut, jotka liittyvät multippeliskleroosin vakavuuteen.
CD113 Nektiini-3, koodaama PVRL3 (poliovirusreseptoriin liittyvä proteiini 3) -geenillä. Rooli solu-soluadheesiossa
CD114 Granulosyyttipesäkkeitä stimuloivan tekijän reseptori (GCSFR), koodaama CSF3R-geeni; välttämätön granulosyyttisen kypsymisen kannalta
CD115 solupinnan proteiini, jota ihmisissä koodaa CSF1R-geeni. Tunnetaan myös nimellä pesäkkeitä stimuloivan tekijän 1 reseptori (CSF1R) ja / tai makrofagipesäkkeitä stimuloivan tekijän reseptori (M-CSFR). Se on reseptori, jonka tiedetään ilmentyvän monosyyteissä ja makrofageissa , sytokiinille, jota kutsutaan pesäkkeitä stimuloivaksi tekijäksi 1 (CSF1) ja myös interleukiini 34: ksi (IL34). Sitoutuminen CSF1- ja IL34-ligandeihin aktivoi CSF1R: n, mikä edistää monosyyttien ja makrofagien selviytymistä ja aktiivisuutta. Five Prime: llä on varhaisen vaiheen lääke, FPA008, joka estää CSF1R: n toivomalla makrofagista riippuvien sairauksien, kuten syöpien ja nivelreuman , hoidon Nivolumabilla tehdyissä kokeissa . Rochella on myös kokeellinen anti-CD115- mAb , emactuzumabi.
CD116 Granulosyytti-makrofagipesäkkeitä stimuloivan tekijän reseptorin alayksikkö alfa (GMR-alfa); koodaa CSF2RA-geeni
CD117 c-kit , kantasolutekijän reseptori , glykoproteiini, joka säätelee solujen erilaistumista , erityisesti hematopoieesissa
CD118 Leukemiaa estävän tekijän reseptori, koodaama LIFR-geeni; signaalia siirtävä molekyyli
CD119 Interferoni-gamma-reseptori 1, koodaama IFNGR1-geeni; gammainterferonireseptori - kaksi reseptoria sitoo yhden gammainterferonidimeerin.
CD120 * tuumorinekroositekijän reseptori , tulehduksellinen sytokiini
CD120a Tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 1A (TNFR1), jota koodaa TNFRSF1A-geeni. Perheellinen hibernian kuume johtuu tämän geenin mutaatioista.
CD120b Tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 1B (TNFR2), jota koodaa TNFRSF1B-geeni. Aineosa lääkkeestä Enbrel , jota käytetään nivelreuman hoitoon.
CD121a Interleukiini-1-reseptori tyyppi 1, koodaa IL1R1-geeni; sytokiinireseptori
CD121b Interleukiini-1-reseptori tyyppi 2, koodaa IL1R2-geeni; sytokiinireseptori
CD122 IL-2-reseptorin beeta-alayksikkö
CD123 Tunnetaan myös nimellä interleukiini-3-reseptori (IL-3R), on soluista löydetty molekyyli, joka auttaa välittämään immuunijärjestelmässä tärkeän liukoisen sytokiinin , interleukiini-3: n signaalin . Sitä esiintyy pluripotenteilla esisoluilla, indusoi tyrosiinin fosforylaatiota solussa ja edistää lisääntymistä ja erilaistumista hematopoieettisissa solulinjoissa.
CD124 Interleukiini-4-reseptorin alayksikkö alfa; koodaa IL4R-geeni. Reseptori sekä interleukiini 4: n ja interleukiini 13. IL4Ra on suunnattu Regeneron-Sanofi-vasta-aineen Dupilumab hoidossa atooppista ihottumaa ja Pieris-Astra Zeneca tutkimuslääkkeen antika- PRS-060 astman hoidossa. Molemmat lääkkeet moduloivat siten interleukiini 4- ja interleukiini 13 -reittien signalointia.
CD125 Interleukiini-5-reseptorin alayksikkö alfa; koodaa IL5RA-geeni.
CD126 Interleukiini-6-reseptorin alayksikkö alfa; koodaa IL6R-geeni.
CD127 IL-7-reseptorin alfa-ketju
CD129 Interleukiini-9-reseptori; koodaa IL9R-geeni
CD130 Interleukiini-6-reseptorin alayksikkö beeta (IL6RB); koodaa IL6ST-geeni; signaalia siirtävä molekyyli
CD131 Sytokiinireseptorin yhteinen alayksikkö beeta; koodaa CSF2RB-geeni; korkean affiniteetin reseptori interleukiini-3: n, interleukiini-5: n ja granulosyytti-makrofagipesäkkeitä stimuloivan tekijän suhteen. Geenimutaatio voi aiheuttaa harvinaisen keuhkosairauden.
CD132 Sytokiinireseptorin yhteinen gamma-alayksikkö tai IL-2-reseptorin (IL2RG) gamma-alayksikkö. Geenimutaatio voi aiheuttaa harvinaisen x-kytketyn immuunipuutoksen.
CD133 Prominin-1, (PROM1-geeni); hematopoieettinen ja keskushermoston kantasolumarkkeri. 5 transmembraanidomeeniproteiini. Tunnetaan myös nimellä AC133. Geenimutaatiot voivat aiheuttaa erilaisia ​​verkkokalvon sairauksia. Löydetään myös erilaisissa kehon nesteissä, kuten aivo-selkäydinnesteessä, syljessä, siemennesteessä ja virtsassa.
CD134 Tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 4 (TNFRSF4), joka tunnetaan myös nimellä OX40; T-solujen sekundäärinen kostimulatorista molekyyliä, joka parantaa proliferaatiota, sytokiinin tuotanto ja selviytymisen; sen ligandi OX40L tai CD252 sitoutuu T-solujen OX40-reseptoreihin estäen niitä kuolemasta ja lisäämällä sytokiinituotantoa. Ilman CD28 : ta OX40-ilmentyminen viivästyy ja vähenee. OX40 sitoo myös TRAF2: ta , 3 ja 5 ja PI3K: ta . OX40-geenimutaatiot voivat aiheuttaa tietyntyyppisen immuunipuutoksen . Rochella on kehitteillä kokeellinen monoklonaalinen vasta-aine , joka kohdistuu OX40: een (RG7888); anti-OX40 toimii agonistivasta- aineena, mikä johtaa pikemminkin OX40-signalointireitin aktivoitumiseen kuin estoon reseptoriin sitoutumisen yhteydessä; Medimmune AstraZeneca kehittää 3 lääkettä, jotka kohdistuvat OX40: een paksusuolen, eturauhasen, rinnan sekä pään ja kaulan syövissä; MEDI6383, MEDI0562 ja MEDI6469
CD135 Tunnetaan myös nimellä fms: n kaltainen tyrosiinikinaasireseptori-3 (Flt3) tai sikiön maksakinaasi-2 (Flk2); Sytokiinireseptoria varten FLT3 (Flt3L) tärkeä alussa hematopoieesia . Geeni voi olla mukana akuutissa myelooisessa leukemiassa (AML).
CD136 Makrofageja stimuloiva proteiinireseptori (MST1R-geeni); sitoutuu MST1-ligandiin;
CD137 Tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 9 (TNFRSF9), tuumorinekroositekijän (TNF) reseptoriperheen jäsen, joka tunnetaan myös nimellä 4-1BB ja jota indusoi lymfosyyttien aktivaatio (ILA). Kohteena Bristol Myers " Urelumab , joka on CD137 agonisti -vasta-aine , alussa kokeissa anti-PDL1 (CD274) mAb: t ; CD137: n aktivointi stimuloi immuunivastetta, erityisesti sytotoksista T- soluvastetta, kasvainsoluja vastaan, vaikka maksatoksisuus voi olla ongelmallinen sivuvaikutus. Pfizerilla on myös varhaisen vaiheen 4-1BB-agonisti ( Utomilumab PF-2566) yhdistelmäkokeissa, ja Pieris kokeilee PRS-343: ta, CD137 - HER2 bispesifistä (2016).
CD138 plasmasolun pinnan glykoproteiini , joka tunnetaan nimellä syndekaani-1. Syndekaani toimii kollageenin, fibronektiinin ja trombospondiinin alfa-reseptorina.
CD139 ei määritetty
CD140A tunnetaan myös nimellä verihiutaleista peräisin oleva kasvutekijäreseptori, alfa ( PDGFRA ); PDGFRA-geenin koodaama ihmisproteiini. Solupinnan tyrosiinikinaasireseptori verihiutaleista peräisin olevan kasvutekijäryhmän jäsenille.

Lilly on kehittänyt Olaratumabin (LY3012207) ihmisen IgG1- monoklonaalisen vasta-aineen, joka on suunniteltu sitoutumaan ihmisen PDGFRα: han erittäin affiniteetilla ja estämään PDGF-AA-, PDGF-BB- ja PDGF-CC-ligandien sitoutuminen reseptoriin ja suorittaa kliinisiä tutkimuksia potilailla, joilla on pehmytkudossarkooma .

CD140B tunnetaan myös nimellä verihiutaleista peräisin oleva kasvutekijäreseptori, beeta ( PDGFRB ); PDGFRB-geenin koodaama ihmisproteiini. Solun pinnan tyrosiinikinaasireseptori verihiutaleista peräisin olevan kasvutekijäryhmän jäsenille.
CD141 Trombomoduliini tai BDCA-3, kiinteä kalvoproteiini . Käytössä endoteelisolujen soluja, se on mukana antikoagulaatiotaso . Sitä esiintyy myös tuntemattomalla toiminnalla hyvin harvinaisella dendriittisolujen alatyypillä .
CD142 Kudostekijä , merkittävä veren hyytymisen aloittaja
CD143 Angiotensiiniä konvertoiva entsyymi
CD144 VE-Cadherin, kalsiumista riippuvainen adheesiomolekyyli solujenvälisissä risteyksissä, löytyy pääasiassa verisuonten endoteelista . Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että CD144 voi olla läsnä myös joillakin leukosyyteillä .
CDw145 ei määritetty ?
CD146 Solun pinnan glykoproteiini MUC18; koodaa MCAM-geeni (melanoomasolun adheesiomolekyyli); ilmentyminen voi antaa melanoomasolujen olla vuorovaikutuksessa verisuonijärjestelmän soluelementtien kanssa tehostaen siten kasvaimen leviämistä
CD147 Neuroteliini. Soluväliaineen metalloproteinaasin indusoija .
CD148 Reseptorityyppinen tyrosiini-proteiinifosfataasieta; koodaa PTPRJ-geeni;
CD150 Signaloiva lymfosyyttinen aktivaatiomolekyyli; koodaa SLAMF1-geeni; tärkeä kaksisuuntaisessa T-solu-B-solu -stimulaatiossa; toimii tuhkarokoviruksen reseptorina
CD151 Tetraspaniini, jolla on laaja kudosjakauma, mukaan lukien verihiutaleet, megakaryosyytit, granulosyytit ja erytroleukemia.
CD152 Kutsutaan myös sytotoksiseksi T-lymfosyyttiantigeeniksi 4 ( CTLA-4 ). Ilmentyy CD4 + T-lymfosyyteissä, mutta löytyy myös joistakin B-lymfosyyteistä. Sitoutuu CD80- ja CD86- reseptoreihin, joilla on suurempi affiniteetti kuin CD28: lla , ja estää T-solujen aktivaatiota. Kohdennettu lääkkeillä, kuten Ipilimumabi melanoomalle ja muille syöpille .
CD153 Kasvaimen nekroositekijän ligandin superperheen jäsen 8; koodaa TNFSF8-geeni; CD30-ligandi; indusoi T-solujen lisääntymistä.
CD154 CD40: n ligandi. Tämä on kostimulatorinen molekyyli, jolla on monia rooleja, tunnetaan parhaiten B-solujen aktivoimisesta, mutta tiedetään myös indusoivan APC: n aktivaation yhdessä APC: n MHC-molekyylien T-solureseptoristimulaation kanssa.
CD155 Polivirusreseptori, ihmisissä proteiini, jota PVR-geeni koodaa. Tunnetaan myös nimellä Necl5.
CD156 * Jäsen disintegriini ja metalloproteaasi perhe
CD156a Hajoamis- ja metalloproteinaasidomeenin sisältävä proteiini 8; koodaa ADAM8-geeni
CD156b Hajoamis- ja metalloproteinaasidomeenipitoinen proteiini 17; koodaa ADAM17-geeni
CD156c Hajoamis- ja metalloproteinaasidomeenipitoinen proteiini 10; koodaa ADAM10-geeni
CD157 BST1 Luuytimen stromasolun antigeeni-1 on stroomasolulinjasta johdettu glykosyylifosfatidyyli-inositolin ankkuroitu molekyyli, joka helpottaa pre-B-solujen kasvua. Johdetuilla aminohapposekvensseillä on 33% samankaltaisuutta CD38: n kanssa. BST1: n ilmentyminen paranee luuytimen stroomasolulinjoissa, jotka ovat peräisin nivelreumapotilaista.
CD158 * Tappajasolun immunoglobuliinin kaltaiset reseptorit (KIR), joissa on kaksi solunulkoista domeenia, ekspressoituna eri tavoin NK-soluissa. CD158a on KIR2DL1, CD158b on KIR2DL3, CD158d on KIR2DL4. Innate ja Bristol Myers testaavat monoklonaalista vasta-ainetta Lirilumabia , joka sitoutuu KIR2DL1: een (CD158A) ja KIR2DL2 / 3: een ja siten estää KIR-reseptorien vuorovaikutuksen HLA-C- ligandiensa kanssa ja estää tämän vuorovaikutuksen laukaiseman estosignaalin. Siten NK-solujen sytotoksisuus paranee.
CD158A Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DL1; koodaa KIR2DL1-geeni; reseptori HLA-C-alleelien luonnollisissa tappajasoluissa; estää NK-solujen aktiivisuutta estäen siten solujen hajoamisen.
CD158B1 Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DL2; koodaa KIR2DL2-geeni; reseptori NK-soluissa HLA-Cw1, 3, 7 ja 8 allotyypeille; estää NK-solujen aktiivisuutta estäen siten solujen hajoamisen
CD158B2 Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DL3; koodaa KIR2DL3-geeni; reseptori HLA-C-alleelien luonnollisissa tappajasoluissa; estää NK-solujen aktiivisuutta estäen siten solujen hajoamisen
CD158C Oletettu tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori, kuten KIR3DP1-proteiini; koodaa KIR3DP1-geeni; ilmentyy ääreisverisoluissa
CD158D Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DL4; koodaa KIR2DL4-geeni; reseptori NK-soluissa HLA-C-alleeleille; estää NK-solujen aktiivisuutta ja estää siten solujen hajoamisen.
CD158E1 Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 3DL1; koodaa KIR3DL1-geeni; reseptori luonnollisissa tappajasoluissa (NK) HLA Bw4-alleelille; estää NK-solujen aktiivisuutta ja estää siten solujen hajoamisen.
CD158E2 Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 3DS1; koodaa KIR3DS1-geeni; reseptori HLA-C-alleelien luonnollisissa tappajasoluissa (NK); ei estä NK-solujen aktiivisuutta.
CD158F1 Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DL5A; koodaa KIR2DL5A-geeni; estää NK-solujen aktiivisuutta ja estää siten solujen hajoamisen. **
CD158F2 Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DL5B; koodaa KIR2DL5B-geeni; estää NK-solujen aktiivisuutta ja estää siten solujen hajoamisen. **
CD158G Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DS5; koodaa KIR2DS5-geeni; reseptori HLA-C-alleelien luonnollisissa tappajasoluissa (NK); ei estä NK-solujen aktiivisuutta.
CD158H Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DS1; koodaa KIR2DS1-geeni; reseptori HLA-C-alleelien luonnollisissa tappajasoluissa (NK); ei estä NK-solujen aktiivisuutta.
CD158I Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DS4; koodaa KIR2DS4-geeni; reseptori HLA-C-alleelien luonnollisissa tappajasoluissa (NK); ei estä NK-solujen aktiivisuutta.
CD158J Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2DS2; koodaa KIR2DS2-geeni; reseptori HLA-C-alleelien luonnollisissa tappajasoluissa (NK); ei estä NK-solujen aktiivisuutta.
CD158K Tappajasolun immunoglobuliinin kaltainen reseptori 3DL2; koodaa KIR3DL2-geeni; reseptori luonnollisissa tappajasoluissa (NK) HLA-A-alleeleille; estää NK-solujen aktiivisuutta ja estää siten solujen hajoamisen
CD159a NKG2-A / NKG2-B tyypin II integraali kalvoproteiini; koodaa KLRC1-geeni; reseptori MHC-luokan I HLA-E-molekyylien tunnistamiseksi NK-solujen ja joidenkin sytotoksisten T-solujen avulla
CD159c NKG2-C tyypin II integraalikalvoproteiini; koodaa KLRC2-geeni
CD160 CD160-ilmentyminen liittyy tiiviisti perifeerisen veren NK-soluihin ja CD8 T-lymfosyytteihin, joilla on sytolyyttinen efektoriaktiivisuus. Kudoksissa CD160 ekspressoituu kaikilla suolen intraepiteliaalisilla lymfosyyteillä. CD160: lla on laaja spesifisyys sitoutumisessa sekä klassisiin että ei-klassisiin MHC-luokan I molekyyleihin.
CD161 Tappajasolulektiinin kaltaisen reseptorin alaryhmän B jäsen 1; koodaa KLRB1-geeni; estävä rooli luonnollisessa tappajasolun sytotoksisuudessa
CD162 P-selektiiniglykoproteiiniligandi 1; koodaa SELPLG-geeni; myös enteroviruksen 71 reseptori
CD163 M130; HbSR; RM3 / 1-antigeeni. Glykoproteiinin endosyyttinen puhdistusaine-reseptori haptoglobiini-hemoglobiinikomplekseille. Löytyy erityisesti monosyyteistä / makrofageista ja joistakin dendriittisoluista. Mukana tulehdusta ehkäisevissä prosesseissa. Liukeneva muoto irtoaa Tollin kaltaisen reseptorin aktivoinnista.
CD164 Sialomusiinin ydinproteiini 24 (MUC24) tai endolyni; koodaa CD164-geeni; osallisina hematopoieesissa, eturauhassyövän etäpesäkkeissä ja syöpäsolujen soluissa tapahtuvassa luuytimen soluttautumisessa
CD165 SN2, solun pinnan glykoproteiini, jota käytetään verihiutaleiden toiminnan seuraamiseen; ilmentyy voimakkaasti T-solutyypin akuuteissa lymfoblastisoluissa ja useimmissa verihiutaleissa
CD166 aktivoitu leukosyyttisoluadheesiomolekyyli (ALCAM); CD6: n ligandi ja osallistuu neuriitin jatkamiseen
CD167a Epiteelidiskoidiinidomeenin sisältävä reseptori 1, koodaama DDR1-geeni; tyrosiinikinaasi, joka toimii solun pintareseptorina fibrillaarikollageenille; runsaasti joissakin karsinoomissa;
CD167b Discoidiinidomeeniä sisältävä reseptori 2, koodaama DDR2-geeni; tyrosiinikinaasi, joka toimii solun pintareseptorina fibrillaarikollageenille ja säätelee solujen erilaistumista, solunulkoisen matriisin uudelleenmuotoilua, solujen migraatiota ja solujen lisääntymistä. Vaaditaan luun normaalille kehitykselle; geenimutaatiot voivat aiheuttaa kääpiömuodon.
CD168 Hyaluronaanivälitteinen liikkuvuusreseptori (RHAMM), koodaama HMMR-geeni; yli ilmentynyt joissakin syöpissä.
CD169 Sialoadhesiini (SN); koodaa SIGLEC1-geeni; makrofagien solutartuntaproteiini, joka sitoutuu siaalihappoihin
CD170 Siaalihappoa sitova Ig: n kaltainen lektiini 5 tai SIGLEC5; oletettu adheesiomolekyyli, joka välittää siaalihaposta riippuvaa sitoutumista soluihin
CD171 Hermosolujen adheesiomolekyyli L1, koodaama L1CAM-geeni; soluadheesiomolekyyli, jolla on tärkeä rooli hermoston kehittymisessä ; osallisena neuroni -neuron tarttuvuus, hermosolun faskikulaation liikakasvua neuriittien jne sitoutuu axonin neuroneihin. Geenimutaatiot voivat aiheuttaa vesipää . Juno Therapeuticsilla on kokeellinen anti-CD171 CAR-T -hoito kehitteillä neuroblastooman hoitoon .
CD172a Tyrosiiniproteiinifosfataasin ei-reseptorityyppinen substraatti 1, joka tunnetaan myös nimellä SIRPa (Signal Regulatory Protein Alpha); toimii estävänä transmembraanireseptorina CD47: n kanssa, mikä johtaa fagosytoosin estoon ("älä syö minua"), stimuloi solu-solufuusiota ja T-solujen aktivaatiota. Komponentti SIRPaFc: stä, kokeellinen lääke, joka on suunnattu AML: ään
CD172b Signaalia säätelevä beeta-1-proteiini, koodaa SIRPB1-geeni. Immunoglobuliinin kaltainen solupinnan reseptori, joka osallistuu reseptorityrosiinikinaasikytkentäisten signalointiprosessien negatiiviseen säätelyyn. Osallistuu myös tyrosiinikinaasi SYK: n rekrytointiin.
CD172g Signaalia säätelevä gamma-proteiini (tai beeta-2), koodattu SIRPG- tai SIRPB2-geenillä. Sitoo CD47: llä.
CD173 Veriryhmä H
CD174 Fukosyylitransferaasi 3 (Lewis FT), FUT3-geenin koodaama entsyymi; voi olla mukana veriryhmän Lewisin määrityksessä
CD175 Tn- antigeeni
CD175: t Sialyyli-Tn- antigeeni (STN)
CD176 TF tai Thomsen – Friedenreich-antigeeni on disakkaridi, joka löytyy solujen pinnalta ja vapautuu liikkeeseen monissa syöpissä.
CD177 CD177-geeni ilmentää CD177-antigeenin; myös polysytemia rubra vera 1 (PRV1) tai NB1-glykoproteiini (NB1 GP). Ilmentyy voimakkaasti normaalissa luuytimessä, myös polysytemia veraa (PV) ja essentiaalista trombosytemiaa (ET) sairastavien potilaiden granulosyyteissä
CD178 Fas-ligandi (FasL) on tyypin II transmembraaniproteiini, joka kuuluu tuumorinekroositekijän (TNF) perheeseen. Sen sitoutuminen reseptorin Fas: n (CD95) kanssa aiheuttaa apoptoosia . Fas-ligandin / reseptorin vuorovaikutuksella on tärkeä rooli immuunijärjestelmän säätelyssä ja syövän etenemisessä.
CD179a Immunoglobuliinin iotaketju, koodaama VPREB1-geeni; assosioituu Ig-mu-ketjuun muodostaen kompleksin, joka ilmentyy pre-B-solujen pinnalla; oletettavasti säätelee Ig-geenin uudelleenjärjestelyjä B-solujen erilaistumisen aikana.
CD179b Immunoglobuliinin lambda-tyyppinen polypeptidi 1, koodaama IGLL1-geeni; kriittinen B-solujen kehitykselle
CD180 CD180-antigeeni tai LY64, koodaama CD180-geeni; voi tehdä yhteistyötä MD-1: n ja TLR4: n kanssa synnynnäisen immuunivasteen välittämiseksi bakteerien lipopolysakkaridille B-soluissa
CD181 Tyypin 1 CXC-kemokiinireseptori, koodaama CXCR1-geeni (vanha nimi IL8RA); interleukiini-8-reseptori. CXCR1: n estäminen voi estää joitain syöpiä
CD182 Tyypin 2 CXC-kemokiinireseptori, koodaama CXCR2-geeni (vanha nimi IL8RB); interleukiini-8-reseptori
CD183 Tyypin 3 CXC-kemokiinireseptori, koodaama CXCR3-geeni; CXCL9-, CXCL10- ja CXCL11-reseptori ja välittää ihmisen mesangiaalisolujen lisääntymisen, eloonjäämisen ja angiogeenisen aktiivisuuden; liittyy moniin erilaisiin sairauksiin
CD184 Tyypin 4 CXC-kemokiinireseptori, koodaama CXCR4-geeni; kemokiinin stroomajohdannaisen tekijän 1 reseptori (CXCL12 tai SDF-1); osallistunut mesenkymaalisten kantasolujen kotiuttamiseen ja migraatioon; toimii HIV-1: n reseptorina ( CD4: n kanssa )
CD185 CXC-kemokiinireseptorin tyyppi 5, koodaama CXCR5 (tai Burkittin lymfoomareseptori 1, BLR1) -geeni; voi olla säätelytoiminto Burkittin lymfoomassa
CD186 Tyypin 6 CXC-kemokiinireseptori, koodaama CXCR6-geeni; G-proteiiniin kytketty reseptori , että kemokiinin CXCL16; SIV: t ja HIV-2- ja m-trooppiset HIV-1 -kannat käyttävät sitä reseptorina
CD187 ei määritetty
CD188 ei määritetty
CD189 ei määritetty
CD190 ei määritetty
CD191 CC-kemokiinireseptori tyyppi 1, myös makrofagien tulehduksellinen proteiini 1-alfa -reseptori, jota koodaa CCR1-geeni; vaikuttaa kantasolujen lisääntymiseen
CD192 CC-kemokiinireseptori tyyppi 2, koodaama CCR2-geeni; CCL2-, CCL7- ja CCL13-kemokiinien reseptori; vaihtoehtoinen koreseptori CD4: llä HIV-1-infektioon
CD193 CC-kemokiinireseptorin tyyppi 3, koodaama CCR3-geeni; eosinofiilinen eotaksiinireseptori; vaihtoehtoinen koreseptori CD4: llä HIV-1-infektioon
CD194 CC-kemokiinireseptorin tyyppi 4, koodaama CCR4-geeni; korkean affiniteetin reseptori CCL17-, CCL22- ja CKLF1-kemokiinien suhteen; voisi välittää hippokampuksen ja hermosolujen selviytymistä
CD195 CC-kemokiinireseptorityyppi 5, koodaama CCR5-geeni; beeta kemokiinireseptoria johon luonnollisen kemokiinin ligandien RANTES ja makrofagin tulehduksellinen proteiini sitoutuvat. Se on yleisesti käytetty HIV kuten co-reseptorin syöttää sen kohdesoluihin.
CD196 CC-kemokiinireseptorityyppi 6, koodaama CCR6-geeni; MIP-3-alfa- tai LARC-reseptori
CD197 CC-kemokiinireseptorityyppi 7, koodaama CCR7-geeni; beeta kemokiinireseptoria johon kemokiinien mukana kulkeutumista T-lymfosyyttien koko korkea venulit sitoutuvat.
CDw198 CC-kemokiinireseptorin tyyppi 8, koodaama CCR8-geeni; CCL1-reseptori; HIV-1: n reseptori
CDw199 CC-kemokiinireseptorityyppi 9, koodaama CCR9-geeni; beeta-kemokiinireseptori, joka liittyy limakalvojen immuniteettiin. Tämän reseptorin spesifinen ligandi on CCL25.
CD200 Tunnetaan myös nimellä OX-2, tyypin 1 membraaniglykoproteiini, joka kuuluu immunoglobuliinin superperheeseen . Voi säätää myelooisten solujen aktiivisuutta ja antaa estosignaalin makrofagilinjalle eri kudoksissa. CD200 on yliekspressoitu monilla erityyppisillä hematologisilla ja kiinteillä kasvaimilla. Biotekniikkayritys Trillium on kehittänyt tutkivan monoklonaalisen anti-CD200 -vasta-aineen .
CD201 Endoteeliproteiini C -reseptori (EPCR), joka tunnetaan myös nimellä aktivoitu proteiini C -reseptori (APC-reseptori), on PROCR-geenin koodaama proteiini. Tämän geenin mutaatioihin on liittynyt laskimotromboemboliaa, sydäninfarktia ja myöhäistä sikiön menetystä raskauden aikana. Proteiini on mukana myös Plasmodium falciparum -malariassa, koska P. falciparum -erytrosyyttien kalvoproteiini 1 (PfEMP1) -perheen alatyypit käyttävät reseptorina isännän EPCR: tä.
CD202b Angiopoietiini-1-reseptori, TEK tai TIE2; koodaama TEK-geeni. TEK-reseptorityrosiinikinaasi ilmentyy melkein yksinomaan endoteelisoluissa. Reseptorin ligandi on angiopoietiini-1. TEK: n puutteet liittyvät perinnöllisiin laskimoiden epämuodostumiin; TEK-signalointireitti näyttää olevan kriittinen endoteelisolujen ja sileiden lihassolujen viestinnässä laskimomorfogeneesissä. TEK liittyy läheisesti TIE-reseptorityrosiinikinaasiin
CD203a Ektonukleotidipyrofosfataasi / fosfodiesteraasiperheen jäsen 1 (ENPP1); tämä proteiini kuuluu sarjaan ektoentsyymejä, jotka osallistuvat solunulkoisten nukleotidien, erityisesti ATP: n ja NAD: n, hydrolyysiin, mikä voi vaikuttaa adenosiinin muodostumiseen syövässä.
CD203c Ektonukleotidipyrofosfataasi / fosfodiesteraasiperheen jäsen 3 (ENPP3); tämä proteiini kuuluu ektoentsyymien sarjaan, joka osallistuu solunulkoisten nukleotidien hydrolyysiin, joilla on ATPaasi- ja ATP-pyrofosfataasiaktiivisuutta ja jotka ovat tyypin II transmembraaniproteiineja. Löytyy kohdusta, basofiileistä ja syöttösoluista.
CD204 Makrofagien poistajareseptori 1 (MSR1) tai SCARA1; kykenevä välittämään modifioitujen pienitiheyksisten lipoproteiinien (LDL) endosytoosia; ryhmä, joka on osallisena makrofageihin liittyvissä fysiologisissa ja patologisissa prosesseissa, mukaan lukien ateroskleroosi, Alzheimerin tauti ja isännän puolustus.
CD205 Tunnetaan myös nimellä lymfosyyttien antigeeni 75 (LY75), proteiini, jota ihmisissä koodaa LY75-geeni. Tunnetaan myös nimellä DEC-205.
CD206 Tunnetaan myös nimellä mannoosireseptorin C-tyyppi 1 (MC1) ja sitä esiintyy makrofagien, epäkypsien dendriittisolujen ja ihosolujen, kuten ihmisen ihon fibroblastien ja keratinosyyttien, pinnalla. Muita toimintoja ovat glykoproteiinien poistuminen verenkierrosta.
CD207 Langerin on tyypin II transmembraaninen, C-tyypin lektiinireseptori Langerhans-soluissa. Tunnetaan myös nimellä C-tyypin lektiinidomeeniperheen 4 jäsen K.Langerin on paikallaan Birbeck-rakeissa, organelleissa, joita esiintyy Langerhans-solujen sytoplasmassa.
CD208 Tunnetaan myös nimellä lysosomiin liittyvä membraaniglykoproteiini 3 (LAMP3). Proteiini, jota ihmisissä koodaa LAMP3-geeni.
CD209 DC-SIGN, C-tyypin lektiinireseptori, joka löytyy dendriittisolujen alajoukoista
CD210 Interleukiini-10-reseptori-alayksikön alfa (IL10RA-geeni) osoitetaan välittävän interleukiini 10: n immunosuppressiivista signaalia ja siten estävän tulehdusta estävien sytokiinien synteesiä. Geenin mutaatiot liittyvät tulehdukselliseen suolistosairauteen
CDw210a Interleukiini-10-reseptori-alayksikön alfa (IL10RA-geeni) osoitetaan välittävän interleukiini 10: n immunosuppressiivista signaalia ja siten estävän tulehdusta estävien sytokiinien synteesiä. Geenin mutaatiot liittyvät tulehdukselliseen suolistosairauteen.
CDw210b Interleukiini-10-reseptorin alayksikkö beeta (IL10RB-geeni); tarvitaan sytokiinien aktivaatioon: IL10, IL22, IL26, IL28 ja IFNL1. Mutaatio geenissä, joka liittyy IBD-muotoon.
CD211 ei määritetty
CD212 IL12RB1 - interleukiini 12 -reseptori, beeta 1; interleukiini 12 -reseptorin alayksikkö. Ilmentymisen puutteen todettiin johtavan vaikeiden mykobakteeri- ja Salmonella-infektioiden potilaiden immuunikatoon
CD213a1 IL13RA1 - interleukiini 13 -reseptori, alfa 1; interleukiini 13 -reseptorin alayksikkö. Tämän proteiinin on osoitettu sitovan tyrosiinikinaasia TYK2 ja voi siten välittää signalointiprosesseja, jotka johtavat IL13: n ja IL4: n indusoimiin JAK1: n, STAT3: n ja STAT6: n aktivoitumiseen.
CD213a2 IL13RA2 - Interleukiini-13-reseptorin alayksikkö alfa-2
CD214 ei määritetty
CD215 IL15RA - Interleukiini 15 -reseptori, alfa-alayksikkö
CD216 ei määritetty
CD217 IL17R - interleukiini-17-reseptori; sytokiinireseptori, joka sitoo interleukiini 17A: ta.
CD218a IL18R1 - interleukiini-18-reseptori 1
CD218b IL18RAP - Interleukiini 18 -reseptorin lisäproteiini. IL18RAP: n variantit on yhdistetty alttiuteen keliakialle.
CD219 ei määritetty
CD220 Insuliinin reseptori (INSR) on transmembraaninen reseptori luontaisen tyrosiinikinaasin toimintaa, jonka ligandi on insuliini . Sillä on ratkaiseva rooli erilaisten metaboliareittien säätelyssä sekä solusyklin näkökohtien, kuten solukasvun, erilaistumisen ja apoptoosin, säätelyssä . Insuliinireseptorin mutaatioiden on havaittu liittyvän sekä tyypin 1 että tyypin 2 diabetes mellitukseen .
CD221 IGF-I-reseptori (IGF1R) - insuliinin kaltainen kasvutekijä 1 -reseptori
CD222 IGF2R - Insuliinin kaltainen kasvutekijä 2 -reseptori, jota kutsutaan myös kationista riippumattomaksi mannoosi-6-fosfaattireseptoriksi (CI-MPR)
CD223 Lymfosyyttien aktivointigeeni 3 (LAG3), estävä (tarkistuspiste) reseptori immuunijärjestelmän T-soluissa. LAG3 on syövän ja autoimmuunisairauksien alkuvaiheen lääkkeiden kohde; IMP321 on liukoinen versio LAG3: sta, jonka on kehittänyt Prima, kun taas BMS-986016 (Bristol Myersiltä ) ja GSK2831781 (Glaxo) ovat anti-LAG3-monoklonaalisia vasta-aineita.
CD224 GGT1 - gamma-glutamyylitransferaasi 1
CD225 IFITM1 - Interferonin aiheuttama kalvon läpäisevä proteiini 1. IFITM-proteiinit on tunnistettu viruslääkkeiden restriktiotekijöinä influenssa A -viruksen replikaatiossa
CD226 Luonnollisista tappajasoluista löydetty ko-stimuloiva molekyyli , joka on myös mahdollisesti vastuussa NK-solun ja sen sytolyyttisen kohteen välisestä soluadheesiosta.
CD227 MUC1 - Mucin 1, solun pintaan liittyvä tai polymorfinen epiteelimutsiini (PEM) on MUC1-geenin koodaama musiini ihmisillä. Proteiini palvelee suojaavaa toimintaa sitoutumalla patogeeneihin ja toimii myös solun signalointikyvyssä. Käytetään histopatologiassa, jossa se tunnetaan nimellä EMA (epiteelikalvon antigeeni), erilaisten kasvainten jne. Tunnistamiseksi.
CD228 Melanotransferriini (MFI2). Tämä proteiini on solupinnan glykoproteiini, jota löytyy melanoomasoluista
CD229 LY9 - T-lymfosyyttien pinta-antigeeni; SLAMF3
CD230 PRNP - pääprioniproteiini tai PrP prioniproteiinille tai proteaasiresistentille proteiinille). PRNP-geenissä on tunnistettu yli 20 mutaatiota ihmisillä, joilla on perinnöllisiä prionitauteja.
CD231 Tetraspanin-7 - TSPAN7. Liittyvä geeni liittyy X-sidottuun henkiseen hidastumiseen ja neuropsykiatrisiin sairauksiin, kuten Huntingtonin korea, hauras X-oireyhtymä ja myotoninen dystrofia.
CD232 Pleksiini-C1 (PLXNC1-geeni); kutsutaan myös viruskoodatuksi semaforiniproteiinireseptoriksi (VESPR); Useiden virussemaforiinien reseptori.
CD233 tunnetaan nimellä SLC4A1 (liuenneen aineen kantajaperheen 4 jäsen 1), anioninvaihtaja 1 (AE1) tai kaista 3 (BND3); läsnä munuaisen ja punasolujen päähappoa erittävässä solussa
CD234 DARC - Duffy-antigeeni / kemokiinireseptori; sijaitsee punasolujen pinnalla; ihmisen malariaparasiittien Plasmodium vivax ja Plasmodium knowlesi reseptori.
CD235a Glykoforiinia A: proteiini on veren soluissa ; GYPA
CD235b Glykoporiini B (MNS-veriryhmä); GYPB
CD236 Glykoforiini C - GYPC
CD237 ei määritetty
CD238 Kell-veriryhmä - KEL
CD239 LU - luterilainen veriryhmä; Tyvisolun adheesiomolekyyli (BCAM)
CD240CE RHCE - veriryhmän Rh (CE) polypeptidi.
CD240D RHD - Rh-veriryhmä, D-antigeeni, joka tunnetaan myös nimellä Rh-polypeptidi 1 (RhPI). RhD-punasolujen kalvoproteiini on Rh-veriryhmäjärjestelmän Rh-tekijän antigeeni.
CD241 RHAG - Rh-assosioitunut glykoproteiini on ammoniakin kuljettajaproteiini, jota RHAG-geeni koodaa. Tämän geenin mutaatiot voivat aiheuttaa stomatosytoosia.
CD242 tunnetaan nimellä ICAM4 (Intercellular Adhesion Molecule-4) tai LW (Landsteiner-Wiener-veriryhmä)
CD243 tunnetaan nimellä ABCB1 (ATP: tä sitova kasetin alaryhmän B jäsen 1), P-glykoproteiini 1 (läpäisevyysglykoproteiini, P-gp tai Pgp) tai MDR1 (monilääkeresistenssiproteiini 1); tärkeä solukalvon proteiini, joka pumpaa monia vieraita aineita soluista.
CD244 Tunnetaan myös nimellä 2B4, se koodaa solupinnan reseptoria, joka ilmentyy luonnollisissa tappajasoluissa (NK) (ja joissakin T-soluissa), jotka välittävät ei-päähistoriallisesti yhteensopivan kompleksin (MHC) rajoitettua tappamista. Ajateltu moduloivan NK-solujen sytoliittiaktiivisuutta.
CD245 ei määritetty ?
CD246 ALK - anaplastinen lymfoomakinaasi tai ALK-tyrosiinikinaasireseptori. ALK: lla on tärkeä rooli aivojen kehityksessä. Useita ALK-estäjiä käytetään keuhkosyövän hoitoon. ALK yliekspressoidaan myös useissa muissa kasvaimissa.
CD247 CD3-ZETA - T-solupinnan glykoproteiini-CD3-zeta-ketju
CD248 Endosialiini on jäsenenä ryhmässä XIV, uudessa C-tyypin lektiinin kalvon läpäisevien reseptorien perheessä, jolla on merkitystä paitsi solu-soluadheesioprosesseissa myös isännän puolustuksessa
CD249 Glutamyyliaminopeptidaasi - ENPEP. Entsyymi hajottaa verisuonia supistavan angiotensiini II: n angiotensiini III: ksi ja auttaa siten säätelemään verenpainetta.
CD250 ei määritetty
CD251 ei määritetty
CD252 OX40L tai TNFSF4 (tuumorinekroositekijän (ligandi) superperhe, jäsen 4), CD134: n ligandi (OX40) ja ilmentyy soluilla, kuten DC2: lla (dendriittisolujen alatyyppi), mikä mahdollistaa Th2-solujen erilaistumisen.

Useita OX40L-geenin yksittäisiä nukleotidipolymorfismeja (SNP) on tunnistettu, joista osa liittyy systeemiseen lupus erythematosukseen, mutta ei ateroskleroosia.

CD253 TRAIL (TNF: ään liittyvä apoptoosia indusoiva ligandi) tai TNFSF10 (tuumorinekroositekijä (ligandi) superperhe, jäsen 10). TRAIL on useimpien normaalien kudossolujen tuottama sytokiini, joka aiheuttaa apoptoosia pääasiassa kasvainsoluissa sitoutumalla tiettyihin kuoleman reseptoreihin. Useiden syöpälääkkeiden kohde on ollut 1990-luvun puolivälistä lähtien, mutta nämä eivät ole osoittaneet merkittävää selviytymisen hyötyä.
CD254 RANKL (ydintekijän kappa-B-ligandin reseptoriaktivaattori), tuumorinekroositekijä-ligandin superperheen jäsen 11 (TNFSF11), TNF: ään liittyvä aktivaation aiheuttama sytokiini (TRANCE), osteoprotegeriiniligandi (OPGL) ja osteoklastien erilaistumistekijä (ODF).

RANKL vaikuttaa immuunijärjestelmään ja kontrolloi luun uudistumista. Kohdennettu mAb- lääkkeellä Denosumab osteoporoosin hoitoon .

CD255 ei määritetty
CD256 APRIL (proliferaatiota indusoiva ligandi) tai TNFSF13 (tuumorinekroositekijän ligandin superperheen jäsen 13); solun pintareseptorin TACI (CD267) tunnistama TNF-superperheen proteiini - molempien havaittiin olevan tärkeitä B-solujen kehitykselle
CD257 BAFF (B-solua aktivoiva tekijä) tai TNFSF13B (tuumorinekroositekijän ligandin superperheen jäsen 13B). Tämä sytokiini on ligandi reseptoreille TNFRSF13B / TACI ( CD267 ), TNFRSF17 / BCMA ( CD269 ) ja TNFRSF13C / BAFF-R ( CD268 ). Ilmentyy B-solulinjan soluissa ja toimii voimakkaana B-solujen aktivaattorina
CD258 LIGHT (homologinen Lymphotoxinille, sillä on indusoituva ilmentyminen ja kilpailee HSV-glykoproteiini D: n kanssa sitoutumisesta Herpesviruksen sisäänmenovälittäjään, T-lymfosyytteissä ilmentyvään reseptoriin) tai TNFSF14: ään (tuumorinekroositekijän superperheen jäsen 14); eritetty TNF-superperheen proteiini; tunnistanut herpesviruksen pääsyn välittäjä, HVEM tai CD270, eli alias HVEML. Myös vuorovaikutuksessa valereseptori 3 , BIRC2 , TRAF2: n ja TRAF3 .
CD259 ei määritetty
CD260 ei määritetty
CD261 Kuolemanreseptori 4 (DR4), TRAIL-reseptori 1 (TRAILR1) ja tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 10A (TNFRSF10A); TNF-reseptorin superperheen solupinnan reseptori, joka sitoutuu TRAILiin ( CD253 ) ja välittää apoptoosia.
CD262 Kuolemanreseptori 5 (DR5), TRAIL-reseptori 2 (TRAILR2) ja tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 10B (TNFRSF10B); TNF-reseptorin superperheen solupinnan reseptori, joka sitoutuu TRAILiin ( CD253 ) ja välittää apoptoosia.
CD263 Houkutusreseptori 1 (DCR1), TRAIL-reseptori 3 (TRAILR3) ja tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 10C (TNFRSF10C); ihmisen solupinnan reseptori TNF-reseptorin superperheestä; ei kykene indusoimaan apoptoosia, ja sen uskotaan toimivan antagonistisena reseptorina, joka suojaa soluja TRAIL- indusoidulta apoptoosilta
CD264 Houkutusreseptori 2 (DCR2), TRAIL-reseptori 4 (TRAILR4) ja tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 10D (TNFRSF10D); ihmisen solupinnan reseptori TNF-reseptorin superperheestä; ei indusoi apoptoosia ja sillä on inhiboiva rooli TRAIL-indusoidussa solun apoptoosissa
CD265 RANK (ydintekijän KB B reseptoriaktivaattori), TRANCE-reseptori tai TNFRSF11A; tuumorinekroositekijäreseptorin (TNFR) molekyylialaryhmän jäsen. RANK on RANK-ligandin ( RANKL ) reseptori . Se liittyy luun uudistumiseen ja korjaamiseen, immuunisolujen toimintaan, imusolmukkeiden kehitykseen, lämpösäätelyyn ja maitorauhasen kehitykseen
CD266 TNFRSF12A ( kasvainnekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 12A) tai Tweak-reseptori (TweakR). TWEAK- ligandin reseptori .
CD267 Transmembraaniaktivaattori ja CAML-vuorovaikuttaja (TACI) tai tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 13B (TNFRSF13B); TNF-reseptorin superperheen transmembraaniproteiini, joka esiintyy pääasiassa B-solujen pinnalla, jotka ovat tärkeä osa immuunijärjestelmää. TACI tunnistaa kolme ligandia: APRIL ( CD256 ), BAFF ( CD257 ) ja CAML . TACI kontrolloi T-solusta riippumattomia B-soluvasta-ainevasteita, isotyyppikytkentää ja B-solujen homeostaasia. TACI-mutaatiot liittyvät immuunikatoon; merkittävällä osalla CVID- potilaista on TACI-mutaatioita.
CD268 BAFF-reseptori (B-solua aktivoivan tekijän reseptori, BAFF-R) tai tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 13C (TNFRSF13C). TNFRSF13C on TNF-reseptorin superperheen kalvoproteiini, joka tunnistaa BAFF: n .
CD269 Tunnetaan myös nimellä B-solujen kypsymisantigeeni (BCMA tai BCM) tai tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 17 (TNFRSF17). TNFRSF17-geenin koodaama proteiini. Tämä reseptori ilmentyy ensisijaisesti kypsissä B-lymfosyyteissä , ja se voi olla yhteydessä leukemioihin ja lymfoomiin . BCMA ilmentyy kirkkaasti useimmissa multippelissa myeloomasoluissa ja on siten kiinnostava kohde CART-hoidossa. Bluebirdillä ja Celgenellä on tällä hetkellä anti-BCMA-varhaisvaiheen tuote, bb2121, joka alkaa multippelin myelooman tutkimukset vuonna 2016.
CD270 Herpesviruksen sisäänmenovälittäjä ( HVEM ) tai tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 14 (TNFRSF14); ihmisen solupinnan reseptori TNF-reseptorin superperheestä. HSV-viruksen vaippaglykoproteiini D: n (gD) sitoutuminen CD270: een osoittautui osaksi viruksen sisäänmenomekanismia. Vuorovaikutuksessa TRAF2: n, TNFSF14: n (CD258) ja TRAF5: n kanssa. BTLA (CD272) on HVEM: n ligandi.
CD271 on p75-hermokasvutekijäreseptori (NGFR) tai matalan affiniteetin hermokasvutekijäreseptori (LNGFR) ja tuumorinekroositekijäreseptorin (TNF-reseptori) superperheen jäsen. LNGFR on liitetty merkkiaineena syöpäkantasoluille melanoomassa ja muissa syöpissä. Immuunipuutteiseen hiirimalliin siirrettyjen melanoomasolujen osoitettiin vaativan CD271: n ilmentymistä melanooman kasvattamiseksi. Siten CD271: tä tutkitaan melanoomalääkkeiden solumarkkerina (2016).
CD272 BTLA (B- ja T-lymfosyyttien vaimentimet); ekspressio, joka indusoituu T-solujen aktivaation aikana. Kuten PD1 ja CTLA4 , BTLA on vuorovaikutuksessa B7-homologin, B7H4: n kanssa . Kuitenkin, toisin kuin PD-1 (CD279) ja CTLA-4 (CD152), BTLA näyttää T-solun eston vuorovaikutuksessa tuumorinekroosiperheen reseptorien (TNF-R) kanssa, ei vain B7-solupintareseptoriperheen kanssa. BTLA on HVEM: n (CD270) ligandi . BTLA-HVEM-kompleksit säätelevät negatiivisesti T-solujen immuunivasteita. BTLA-aktivaatio estää CD8 + -syöpäspesifisten T-solujen toimintaa.
CD273 PDL2 tai PDCD1LG2 (ohjelmoitu solukuolema 1 ligandi 2); dendriittisoluista, makrofageista jne. PD-1: n ligandi (CD279)
CD274 PDL1 tai PDCD1L1 (ohjelmoitu solukuolema 1 ligandi 1); ilmentyy T-soluilla, NK-soluilla, makrofageilla, myelooisilla DC: llä, B-soluilla, epiteelisoluilla ja verisuonten endoteelisoluilla ja muilla. Ligandi PD1: lle (CD279) ja myös CD80 (B7-1). PD1 / PDL1- tai B7-1 / PDL1-kompleksien muodostuminen välittää estosignaalin, joka vähentää CD8 + T-solujen lisääntymistä imusolmukkeissa. Virtsarakon syövän kokeissa tällä hetkellä käytettävät anti-PDL1-lääkkeet, kuten atetsolitsumabi , estävät T-solujen estämisen.
CD275 ICOSLG tai ICOS-ligandi.
CD276 CD276 (alias B7-H3), immuunitarkastuspistemolekyyli, ilmentyy joissakin kiinteissä kasvaimissa ja on syöpälääkekandidaattien, kuten Macrogenicsin MGA271, kohde.
CD277 alias Butyrophilin-alaryhmä 3 jäsen A1 (BTN3A1)
CD278 Indusoituva T-solukostimulaattori (ICOS) on immuunipisteen tarkistusproteiini; CD28-superperheen kostimulatorinen molekyyli, joka on ilmentynyt aktivoiduissa T-soluissa; arvellaan olevan tärkeä Th2-soluille. Käytetään biomarkkerina Ipilimumab- hoidossa.
CD279 PD-1 tai PDCD1 (ohjelmoitu solukuolema 1); solun pinnan reseptori, joka sitoutuu PD-L1- ja PD-L2- ligandeihin; toimii immuunipisteenä, jolla on tärkeä rooli immuunijärjestelmän säätelyssä estämällä T-solujen aktivaatio. Kohteena Nivolumab , Pembrolizumab ja muut monoklonaalisten vasta-aineiden uuden luokan syöpälääkkeiden.
CD280 Mannoosireseptori C tyyppi 2 (MRC2)
CD281 TLR1 ; luontaisen immuunijärjestelmän kuviotunnistusreseptorien Toll-tyyppisten reseptoriperheiden (TLR) jäsen. TLR1 tunnistaa patogeeniin liittyvän molekyylimallin spesifisyydellä gram-positiivisille bakteereille; löytyy makrofagien ja neutrofiilien pinnalta; vuorovaikutuksessa TLR2: n (CD282) kanssa.
CD282 Maksullinen kaltainen reseptori 2 (TLR2); on rooli immuunijärjestelmässä. TLR2 on membraaniproteiini, joka tunnistaa bakteeri-, sieni-, virus- ja tietyt endogeeniset aineet ja välittää sopivia signaaleja immuunijärjestelmän soluille.
CD283 Maksullinen kaltainen reseptori 3 (TLR3); ilmentyy runsaasti istukassa ja haimassa ja rajoittuu leukosyyttien dendriittiseen alaryhmään. Se tunnistaa virusinfektioon liittyvän dsRNA: n ja indusoi IRF3: n aktivoitumisen, toisin kuin kaikki muut Tollin kaltaiset reseptorit, jotka aktivoivat NF-KB: n. IRF3 indusoi viime kädessä tyypin I interferonien tuotannon ja voi siten vaikuttaa rooliinsa viruksia vastaan
CD284 Maksullinen kaltainen reseptori 4 (TLR4 tai TOLL). Se havaitsee lipopolysakkaridin gramnegatiivisista bakteereista ja on siten tärkeä luontaisen immuunijärjestelmän aktivoinnissa. Erilaisten μ-opioidireseptoriligandien on havaittu toimivan TLR4: n agonisteina tai antagonisteina, ja opioidiagonistit, kuten morfiini, ovat TLR4-agonisteja.
CD285 ei määritetty
CD286 Maksullinen kaltainen reseptori 6 (TLR6). Tämä reseptori on toiminnallisesti vuorovaikutuksessa TLR2: n (CD282) kanssa välittäessään soluvastetta bakteerien lipoproteiineille.
CD287 ei määritetty
CD288 Maksullinen kaltainen reseptori 8 (TLR8); TLR8: n geneettiset variantit on äskettäin yhdistetty alttiuteen keuhkotuberkuloosille.
CD289 Maksullinen kaltainen reseptori 9 ( TLR9 ). TLR9 tunnistaa metyloimattomat CpG-sekvenssit DNA-molekyyleissä.

Biotekniikkayhtiö Mologen testaa tällä hetkellä (2017) TLR9-agonistia Lefitolimodia HIV: n ja erilaisten syöpien hoitoon.

CD290 Maksullinen kaltainen reseptori 10 (TLR10); ilmentyy eniten imukudoksissa, kuten pernassa, imusolmukkeessa, kateenkorvassa ja nielurisassa
CD291 ei määritetty
CD292 Luun morfogeneettinen proteiinireseptori, tyyppi IA ( BMPR1A )
CDw293 Luun morfogeneettinen proteiinireseptori tyyppi 1B (BMPR1B); Liittyvän geenin mutaatiot on yhdistetty primaariseen pulmonaaliseen hypertensioon.
CD294 Prostaglandiini D2 -reseptori 2 (DP2) tai GPR44; ihmisen proteiini, jota koodaa PTGDR2-geeni. DP2-reittiä on ehdotettu kaljuuntumisen mahdolliseksi kohteeksi.
CD295 Leptiinireseptori (LEPR tai OBR); LEPR toimii reseptorina rasvasoluspesifiselle leptiinihormonille. Leptiinireseptorin vaihtelut ovat liittyneet liikalihavuuteen ja lisääntyneeseen alttiuteen Entamoeba histolytica -infektioille.
CD296 ADP-ribosyylitransferaasi 1 (ART1-geeni);
CD297 Ekto-ADP-ribosyylitransferaasi 4 ( ART4 )
CD298 Natriumia / kaliumia kuljettava ATPaasi-alayksikkö beeta-3 ( ATP1B3 );
CD299 C-tyypin lektiinidomeeniperheen 4-jäseninen M (CLEC4M) tai LSIGN (maksa- / imusolmukespesifiset solunsisäiset adheesiomolekyylit-3 tarttumalla ei-integriiniin);
CD300A CMRF35H, läsnä monosyyteissä, neutrofiileissä ja joissakin T- ja B-lymfosyyteissä
CD300C CMRF35A
CD301 CLEC10A (C-tyypin lektiinidomeeniperheen 10 jäsen A). Tämän perheen jäsenillä on yhteinen proteiinitaitto ja niillä on monipuoliset toiminnot, kuten solujen kiinnittyminen, solusolujen signalointi, glykoproteiinien vaihtuminen sekä roolit tulehduksessa ja immuunivasteessa.
CD302 CD302 on C-tyypin lektiinireseptori, joka osallistuu solujen kiinnittymiseen ja migraatioon sekä endosytoosiin ja fagosytoosiin.
CD303 BDCA-2, tyypin II C-tyypin lektiini (CLEC4C), joka on osallisena endosytoosin ja antigeenien varten käsittelemiseksi kohteessa plasmasolumainen dendriittisoluissa . Aktivointi vähentää tyypin I interferonin tuotantoa.
CD304 Neuropilin-1: llä (NP-1), NRP1: llä tai BDCA-4: llä on laaja valikoima toimintoja. On neuronien , se on reseptori aksonien kasvun ohjausta luokka-3 Semaforiinien SEMA3A ja plexin-1, on endoteelin ja jotkut kasvainsolut se on VEGF 165 -reseptori, ja plasmasolumaisissa dendriittisoluja se on samanlainen rooli CD303, mutta ei laskua interferonin tuotanto aktivoitumisen yhteydessä.
CD305 LAIR1 (leukosyytteihin liittyvä immunoglobuliinin kaltainen reseptori 1) on estävä reseptori, joka löytyy perifeerisistä yksitumaisista soluista, mukaan lukien NK-solut, T-solut ja B-solut. Estävät reseptorit säätelevät immuunivastetta estääkseen itseksi tunnistettujen solujen hajoamisen.
CD306 LAIR2 ((leukosyytteihin liittyvä immunoglobuliinin kaltainen reseptori 2) on immunoglobuliinin superperheen jäsen. Tämän proteiinin toimintaa ei tunneta, vaikka sen uskotaan erittyvän ja se voi auttaa moduloimaan limakalvotoleranssia.
CD307 FCRL5 , (Fc-reseptorin kaltainen proteiini 5)
CD307a FCRL1 , (Fc-reseptorin kaltainen proteiini 1)
CD307b FCRL2 , (Fc-reseptorin kaltainen proteiini 2)
CD307c FCRL3 , (Fc-reseptorin kaltainen proteiini 3)
CD307d FCRL4 , (Fc-reseptorin kaltainen proteiini 4)
CD307e FCRL5 , (Fc-reseptorin kaltainen proteiini 5)
CD308 ei määritetty
CD309 Kinaasilisädomeenireseptori (KDR), tyypin III tyrosiinikinaasireseptori, joka osallistuu angiogeneesiin.
CD310 ei määritetty
CD311 ei määritetty
CD312 EMR2 (EGF: n kaltainen moduulia sisältävä mutsiinin kaltainen hormonireseptorin kaltainen 2) on ADGRE2-geenin koodaama proteiini. EMR2, tarttuvan GPCR-perheen jäsen, ilmentyy monosyyteillä / makrofageilla, dendriittisoluilla ja kaikentyyppisillä granulosyyteillä ja on läheisessä yhteydessä CD97: ään.
CD313 ei määritetty
CD314 KLRK1 tai NKG2D on transmembraaniproteiini, joka kuuluu CD94 / NKG2 perheen C-tyypin lektiinin, kuten reseptoreihin. NKG2D: tä koodaa KLRK1-geeni NK-geenikompleksissa (NKC) ihmisen kromosomissa 12. Ihmisillä sitä ilmentävät NK-solut, y-T-solut ja CD8 + aβ-T-solut. NKG2D tunnistaa MIC: n ja RAET1 / ULBP-perheiden indusoidut itseproteiinit, jotka esiintyvät stressaantuneiden, pahanlaatuisten transformoitujen ja infektoitujen solujen pinnalla. Ajateltu tärkeä virustorjunnassa, koska jotkut virukset ovat mukauttaneet mekanismeja välttääkseen NKG2D-vasteet. Myös tuumorisolut, jotka voivat kiertää NKG2D-vasteet, leviävät todennäköisemmin.
CD315 PTGFRN : n (prostaglandiini F2 -reseptorin negatiivinen säätelijä), havaittiin olevan vuorovaikutuksessa CD9: n ja CD81: n kanssa
CD316 IGSF8 , (immunoglobuliinin superperheen jäsen 8)
CD317 Tetherin tai BST2 (luuydinperuskudos- antigeeni 2), on lipidilautan liittyvä proteiini. Ilmentyy kypsissä B-soluissa, plasmasoluissa, plasmatosydoidisissa dendriittisoluissa ja monissa muissa soluissa vastauksena IFN-reitin aiheuttamiin ärsykkeisiin. Tiedetään estävän monen tyyppisiä vaipallisia viruksia sitomalla orastavia viruksen kaltaisia ​​hiukkasia (VLP) ja estämällä niitä poistumasta solun pinnalta.
CD318 CDCP1 , (CUB-domeenia sisältävä proteiini 1) ja Trask (Transmembrane ja liitetty src-kinaaseihin). CDCP1: n fosforylaatio nähdään monissa syöpissä, mukaan lukien jotkut preinvasiiviset syövät, sekä invasiivisissa kasvaimissa ja kasvaimen metastaaseissa. CDCP1-fosforylaation toiminnallisia vaikutuksia kasvaimissa tutkitaan parhaillaan.
CD319 SLAMF7 , normaalien plasmasolujen ja pahanlaatuisten plasmasolujen markkeri multippelissa myeloomassa.
CD320 8D6A
CD321 F11R (F11-reseptori) tai JAM1 (Junktionaalinen adheesiomolekyyli A)
CD322 JAM2 ( Junktionaalinen adheesiomolekyyli B). Toimii tarttuvana ligandina vuorovaikutuksessa erilaisten immuunisolutyyppien kanssa ja sillä voi olla merkitys lymfosyyttien kotiutumisessa toissijaisten imusolmukkeiden kanssa.
CD323 ei määritetty
CD324 Kasvainsuppressorigeeni, jota koodaa CDH1 (geeni) -geeni, joka tunnetaan myös nimellä Cadherin-1, CAM 120/80, epiteelisadheriini (E-kadheriini) tai uvomoruliini. Tämän geenin mutaatiot (menetys) korreloivat mahalaukun, rinnan, kolorektaalisen, kilpirauhasen ja munasarjasyövän kanssa.
CD325 CDH2 , kadheriini-2, N-kadheriini tai hermokadheriini (NCAD). Se on transmembraaniproteiini, joka ilmentyy useissa kudoksissa ja toimii välittäen solu-soluadheesiota. Sydänlihaksessa N-kadheriini on kiinteä komponentti kiinnittyneissä liitoksissa, jotka sijaitsevat interkaloituneilla levyillä, jotka toimivat mekaanisesti ja sähköisesti pariksi vierekkäisiin kardiomyosyyteihin. N-kadheriiniproteiinin ilmentymisen ja eheyden muutoksia on havaittu sairauden eri muodoissa, mukaan lukien ihmisen laajentunut kardiomyopatia.
CD326 Epiteelisolujen adheesiomolekyyli (EpCAM) tai kasvaimeen liittyvä kalsiumin signaalianturi 1 (TACSTD1). Ilmentyy epiteelisoluissa ja monissa kasvaimissa; käytetään kasvainlääkkeiden kohteena. CD326 ilmentyy pluripotenteissa kantasoluissa.
CD327 SIGLEC6 , (siaalihappoa sitova Ig: n kaltainen lektiini 6)
CD328 SIGLEC7 , (siaalihappoa sitova Ig: n kaltainen lektiini 7)
CD329 SIGLEC9 , (siaalihappoa sitova Ig: n kaltainen lektiini 9)
CD330 ei määritetty
CD331 FGFR1 (Fibroblastin kasvutekijän reseptori 1). Reseptorityrosiinikinaasi, jonka ligandit ovat fibroblastikasvutekijäperheen spesifisiä jäseniä. FGFR1: n on osoitettu liittyvän Pfeifferin oireyhtymään. Liitännäisgeenin mutaatioihin on liittynyt myös Jackson – Weiss -oireyhtymä, Antley-Bixlerin oireyhtymä, Trigonocephaly, osteoglofoninen dysplasia, okasolusyövän syöpä ja autosomaalisesti dominoiva Kallmannin oireyhtymä, ja ne voivat liittyä huuli- ja / tai suulakihalkioihin. FGFR1-geenin somaattisia mutaatioita esiintyy useissa sairauksissa, mukaan lukien rinta- ja keuhkosyövät. Clovisin kokeellinen lääke Lucitanib kohdistaa FGFR1: n, joka on yli-ilmentynyt joillakin kasvainsoluilla aiheuttaen lisääntynyttä proliferaatiota.
CD332 FGFR2 (Fibroblastin kasvutekijän reseptori 2). FGFR2: lla on tärkeä rooli alkion kehityksessä ja kudosten korjaamisessa, erityisesti luissa ja verisuonissa. Mutaatioihin liittyy lukuisia sairauksia, mukaan lukien epänormaali luukehitys (esim. Kraniosynostoosioireyhtymät) ja syöpä. Five Prime: llä on alkuvaiheen kokeissa monoklonaalinen vasta-aine FPA144, joka kohdistaa FGFR2b: n (FGFR2: n muoto) FGFR2b: n yliekspressoivien mahakasvainten hoitamiseksi estämällä tiettyjen FGF: ien sitoutuminen FGFR2b: hen.
CD333 FGFR3 (Fibroblastin kasvutekijän reseptori 3). FGFR3-geenin puutteisiin on liittynyt useita sairauksia, mukaan lukien achondroplasia / hypochondroplasia, thanatoforinen kääpiö, seborrooinen keratoosi, virtsarakon syöpä ja kraniosynostoosi
CD334 FGFR4 (Fibroblastin kasvutekijän reseptori 4). Vaikka spesifistä toimintoa ei tunneta, yliekspressoidaan gynekologisissa kasvainnäytteissä, mikä viittaa rooliin rintojen ja munasarjojen kasvainten muodostumisessa.
CD335 Joka tunnetaan myös nimellä NCR1 tai NKp46
CD336 NCR2 (luonnollinen sytotoksisuuden laukaiseva reseptori 2)
CD337 Tunnetaan myös nimellä luonnollinen sytotoksisuuden laukaiseva reseptori 3 NCR3 tai NKp30. Proteiini, jota ihmisillä koodaa NCR3-geeni.
CD338 ABCG2 (ATP: tä sitova kasettialaryhmän G jäsen 2) tai BCRP (rintasyöpäresistenssiproteiini). Tämä proteiini toimii ksenobioottisena kuljettajana, jolla voi olla merkitys monilääkeresistenssissä kemoterapeuttisille aineille. Istukassa havaittu merkittävä ilmentyminen ja sikiötä suojaava sikiö ksenobioteilta äidin verenkierrossa. Myös suojaavat roolit imeytymisen estämisessä suolen apikaalisessa membraanissa, veri-kivesten esteessä, veri-aivoesteessä ja hematopoieettisten esiasteiden ja muiden kantasolujen kalvoissa. Maksan ja munuaisten apikaalikalvoissa parantaa ksenobiottien erittymistä. Imettävissä maitorauhasissa rooli vitamiinien, kuten riboflaviinin ja biotiinin, erittämisessä maitoon.
CD339 JAG1 (Jagged 1). Yksi viidestä solun pintaproteiinista (ligandista), jotka ovat vuorovaikutuksessa 4 reseptorin kanssa nisäkkään Notch-signalointireitissä. JAG1-geeni ilmentyy kehon useissa elinjärjestelmissä ja aiheuttaa autosomaalisen hallitsevan häiriön Alagille-oireyhtymän (ALGS), joka johtuu geenin toimintamutaatioiden menetyksestä. JAG1: n ylössäätö on korreloinut sekä huonojen yleisten rintasyövän eloonjäämislukujen että kasvainten lisääntymisen lisääntymisen kanssa lisämunuaiskuorikarsinoomapotilailla
CD340 Reseptorityrosiiniproteiinikinaasi erbB-2, HER2 (ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2) tai HER2 / neu. Yliekspressiolla on merkitystä tietyntyyppisissä rintasyövissä. Se on biomarkkerikohde rintasyöpälääkkeille, kuten Herceptin .
CD344 FZD4 ( Frizzled -4) -reseptori WNT-signaalireitissä ja Norrinille . FZD4 signaloinnin aiheuttama Norrin säätelee verisuonten kehitystä selkärankaisen verkkokalvossa, ja valvonnan tärkeä verisuonten korvaan.
CD349 FZD9 ( Frizzled -9) -reseptori WNT-signaalireitillä. FZD9-geeni sijaitsee kromosomin 7 Williamsin oireyhtymän yhteisellä deleetioalueella, ja FZD9-geenin heterotsygoottinen deleetio voi vaikuttaa Williamsin oireyhtymän fenotyyppiin. FZD9 ilmentyy pääasiassa aivoissa, kiveksissä, silmissä, luurankolihaksissa ja munuaisissa
CD351 FCAMR , (Fcα / μR), Fc-reseptori, joka sitoo IgM: n suurella affiniteetilla ja IgA: n 10 kertaa pienemmällä affiniteetilla.
CD352 SLAMF6 , (Signaling lymfosyyttisen aktivaation molekyyliperheen jäsen 6), ilmentyy luonnollisilla tappaja- (NK), T- ja B-lymfosyyteillä.
CD353 SLAMF8 , (Signaling lymfosyyttisen aktivaation molekyyliperheen jäsen 8), ilmentynyt imukudoksissa.
CD354 TREM1 , myelooisilla soluilla ilmentynyt laukaisureseptori 1.
CD355 CRTAM-geenin koodaama sytotoksinen ja säätelevä T-solumolekyyli. Ilmentyy voimakkaasti pernassa, kateenkorvassa, ohutsuolessa, perifeerisen veren leukosyytissä ja pikkuaivon Purkinjen neuroneissa.
CD357 TNFRSF18 , tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 18, aktivaatio-indusoituva TNFR-perheen reseptori (AITR) tai glukokortikoidien indusoima TNFR: ään liittyvä proteiini (GITR). Tällä reseptorilla on lisääntynyt ilmentyminen T-solujen aktivaation yhteydessä, ja sen uskotaan olevan keskeinen rooli CD25 + / CD4 + -säätelevien T-solujen ylläpitämässä hallitsevassa immunologisessa itsetoleranssissa. Varhaisen vaiheen kehityksessä on useita anti-GITR-agonistivasta-aineita. GITR-reseptorin aktivoinnin uskotaan lisäävän efektor-T-solujen lisääntymistä ja toimintaa, erityisesti yhdessä anti-PDL1-vasta-aineiden kanssa. Vuodesta 2015 lähtien TG Therapeuticsilla ja Five Prime / Inhibrxillä on kliinisen vaiheen vasta-aineita; Merckillä (MK4166), Medimmune AstraZenecalla (MEDI1873) ja GITR-yhtiöllä (TRX518) on vasta-aineita kiinteiden kasvainten faasin 1 kokeissa. Vuonna 2016 Novartis aloitti anti-GITR (GWN323) -tutkimuksen.
CD358 Kuolureseptori 6 ( DR6 ) tai tuumorinekroositekijäreseptorin superperheen jäsen 21 (TNFRSF21) aktivoi JNK- ja NF-KB-reittejä ja ilmentyy enimmäkseen kateenkorvassa, pernassa ja valkosoluissa.
CD360 IL21R (Interleukiini 21 -reseptori). Se on interleukiini 21: n (IL21) sytokiinireseptori. Se transdusoi IL21: n kasvua edistävän signaalin ja on tärkeä T-solujen, B-solujen ja luonnollisten tappajasolujen (NK) lisääntymiselle ja erilaistumiselle. Tämän reseptorin ligandiin sitoutuminen johtaa useiden alavirran signaalimolekyylien, mukaan lukien JAK1, JAK3, STAT1 ja STAT3, aktivoitumiseen.
CD361 Tunnetaan myös nimellä EVI2B .
CD362 Tunnetaan myös nimellä SDC2 , Syndecan-2.
CD363 S1PR1 ( sfingosiini -1-fosfaattireseptori 1) tai EDG1. Se on G-proteiiniin kytketty reseptori, joka sitoo bioaktiivisen signalointimolekyylin sfingosiini-1-fosfaatin (S1P). S1PR1-aktivaatio liittyy immuunisolujen säätelyyn ja kehitykseen; verisuonten kasvu ja kehitys alkiongeneesin aikana ; syöpäsolujen liikkuvuus; se ilmentyy myös liikaa MS- vaurioissa. Receptos Celgene on lääkkeen kehittämiseen, Ozanimod , joka moduloi S1P1R1 hoidossa immuuni--tulehdussairauksien MS ja haavainen koliitti . Sen uskotaan toimivan häiritsemällä S1P- signalointia, estämällä lymfosyyttien vaste imusolmukkeiden poistumissignaaleille sitomalla ne solmuihin ja vähentämällä siten kiertäviä lymfosyyttejä ja anti-inflammatorista aktiivisuutta estämällä solujen migraatiota tulehduspaikkoihin.
CD364 Peptidaasi-inhibiittori 16 tai kysteiinipitoinen eritysproteiini 9 (CRISP-9), jota koodaa PI16-geeni
CD365 HAVCR1 (hepatiitti A -viruksen solureseptori 1) tai TIM-1 (T-solun immunoglobuliini ja mukiinidomeeni 1). Sillä on kriittisiä rooleja immuunisoluaktiviteetin säätelyssä erityisesti vasteena virusinfektiolle, mukaan lukien HAV , Ebola ja Dengue . TIM-1 liittyy myös allergiseen vasteeseen, astmaan ja elinsiirtotoleranssiin.
CD366 Tunnetaan myös nimellä HAVCR2 (hepatiitti A -viruksen solureseptori 2) tai TIM-3 (T-solun immunoglobuliini ja mukiinidomeeni 3). TIM3: ta tutkitaan syövän immuunitarkastuskohteena, koska se voi toimia T-solua estävänä reseptorina ja sitä ilmentyy CD8 + T-soluilla ja Tregillä, jotka molemmat osallistuvat immunosuppressioon. Enumeral / Merck tutkii PD1- ja TIM3-reittien samanaikaista estämistä; Novartis testaa myös anti-TIM3-hoitoa MBG453: lla (2015).
CD367 Tunnetaan myös nimellä CLEC4A . C-tyypin lektiinidomeeniperhe 4 jäsen A.
CD368 Tunnetaan myös nimellä CLEC4D.
CD369 Tunnetaan myös nimellä CLEC7A . C-tyypin lektiinidomeeniperhe 7 jäsen A tai Dectin-1
CD370 Tunnetaan myös nimellä CLEC9A.
CD371 Tunnetaan myös nimellä CLEC12A , C-tyypin lektiinidomeeniperhe 12 jäsen A.

Viitteet

  1. ^ a b Bennett JS. Verihiutale-integriini alfaIIbbeta3: n rakenne ja toiminta. J Clin Invest 2005; 115: 3363-9.
  2. ^ "FITC Anti-human CD51 -vasta-aine Anti-CD51 - NKI-M9 - BioLegend" .
  3. ^ Cassier, Philippe A .; Italiano, Antoine; Gomez-Roca, Carlos A .; Le Tourneau, Christophe; Toulmonde, Maud; Cannarile, Michael A .; Ries, Carola; Brillouet, Anne; Müller, Claudia; Jegg, Anna-Maria; Bröske, Ann-Marie; Dembowski, Markus; Ranska-ranska, Katharine; Freilinger, Christine; Meneses-Lorente, Georgina; Baehner, Monika; Harding, Ross; Ratnayake, Jayantha; Abiraj, Keelara; Gass, Nathalie; Noh, Karen; Christen, Randolph D .; Ukarma, Lidia; Bompas, Emmanuelle; Delord, Jean-Pierre; Blay, Jean-Yves; Rüttinger, Dominik (2015). "CSF1R-esto emaktutsumabilla paikallisesti edenneissä diffuusi-tyyppisissä pehmytkudoksen tenosynoviaalisissa jättisolukasvaimissa: Annoksen suurentaminen ja annoksen laajentaminen, vaihe 1". Lancet-onkologia . 16 (8): 949–956. doi : 10.1016 / S1470-2045 (15) 00132-1 . PMID   26179200 .
  4. ^ https://www.regeneron.com/sites/default/files/Dupixent_FPI.pdf
  5. ^ http://www.pieris.com/pipeline/respiratory-anemia-and-other-disease-areas/prs-060
  6. ^ "Arkistoitu kopio" . Arkistoitu alkuperäisestä 10.10.2016 . Haettu 28.9.2016 . CS1 maint: arkistoitu kopio otsikkona ( linkki )
  7. ^ "Lilly Oncology Pipeline | Lilly USA" .
  8. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 2015-10-15 .
  9. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 2015-10-15 .
  10. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 2015-10-15 .
  11. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 2015-10-15 .
  12. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 2015-10-15 .
  13. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 2015-10-13 .
  14. ^ "IL10RA - Interleukiini-10-reseptorin alayksikön alfa-edeltäjä - Homo sapiens (ihminen)" . www.uniprot.org . Haettu 2015-10-13 .
  15. ^ "IL10RB - interleukiini-10-reseptorin alayksikön beeta-esiaste - Homo sapiens (ihminen)" . www.uniprot.org . Haettu 2015-10-13 .
  16. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 2015-10-13 .
  17. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 2015-10-13 .
  18. ^ Kliinisen tutkimuksen numero NCT02215967 "B-solujen kypsymisantigeeniä kohdentavien T-solujen tutkimus aiemmin hoidetulle multippelille myeloomalle " osoitteessa ClinicalTrials.gov
  19. ^ "Celgene kaventaa uraauurtavaa CAR-T-yhteistyötä bluebird-bio kanssa, luovuttaa 25 miljoonaa dollaria makeutusainetta" . KovaaBiotech . Haettu 28.10.2015 .
  20. ^ "UCI-tutkijat tunnistavat uuden lähestymistavan ihosyövän hoitoon" .
  21. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 12.10.2015 .
  22. ^ "ART1 - GPI-sidottu NAD (P) (+) - arginiini-ADP-ribosyylitransferaasi 1-prekursori - Homo sapiens (ihminen)" . www.uniprot.org . Haettu 2015-10-13 .
  23. ^ Kliinisen tutkimuksen numero NCT02740270 "Phase I / Ib -tutkimus GWN323 yksin ja yhdessä PDR001: n kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen syöpä ja lymfooma" osoitteessa ClinicalTrials.gov
  24. ^ "hcdm, ihmissolujen erilaistumismolekyylit" . www.hcdm.org . Haettu 11.10.2015 .

Ulkoiset linkit